Gesundheits- und Krankenpfleger/in und/oder Study Nurse

Bewerbungsfrist: 31.07.2025

Das Interdisziplinäre Studienzentrum (ISZ) betreut derzeit ca. 70 klinische Studien, die innovative Behandlungskonzepte für Patienten mit onkologischen Erkrankungen untersuchen. Es handelt sich sowohl um Studien, die von der pharmazeutischen Industrie initiiert sind, als auch um akademische Studien, die multizentrisch, national und international durchgeführt werden. Das Studienzentrum ist eingebettet in das Comprehensive Cancer Center Mainfranken (CCC MF) des UKW, das Bayerische Zentrum für Krebsforschung (BZKF) sowie das Nationale Zentrum für Tumortherapie (NCT), und ermöglicht damit sehr interaktive Arbeitsfelder und attraktive Kooperationsmöglichkeiten.

Für unser Team aus Ärzten, Studienkoordinator*Innen, MFA und Krankenpfleger*Innen steht die sorgsame Behandlung und Betreuung unserer Patienten im Fokus unseres täglichen Handelns. Durch die Teilnahme an klinischen Studien wirken wir aktiv an der Verbesserung der onkologischen Versorgung mit und sichern unseren Patienten den Zugang zu modernsten Behandlungsmethoden und Medikamenten.

Wir suchen zum 01.08.2025 in Voll- oder Teilzeit eine/n

Gesundheits- und Krankenpfleger/in und/oder Study Nurse (w/m/d)
Wir bieten:

• Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
• Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung
• Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
• Betriebssportangebote
• Jobrad
• Mitarbeiter Angebote
• Sehr gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team

Ihr Profil:

• einen qualifizierten Berufsabschluss als
  Gesundheits- und Krankenpfleger*In, sowie 1-2 Jahre Berufserfahrung, gerne im onkologischen
  Fachgebiet
• ggf. Erfahrung in der
  Studiendurchführung oder Interesse, sich in dieses Aufgabengebiet einzuarbeiten.
  Das Fortbildungsangebot ist groß und die Teilnahme an einem zertifizierten
  Study-Nurse Kurs wird in jedem Fall unterstützt.
• Sie arbeiten gerne selbständig,
  verantwortungsvoll, strukturiert und zuverlässig
• Freude an der Teamarbeit, zuverlässige
  Kommunikation und Begeisterungsfähigkeit für neue Projekte
• Sorgfalt und Zuverlässigkeit ist
  unabdingbar
• gute Deutsch-/ und Englischkenntnisse
  in Wort und Schrift
• gute EDV Kenntnisse (MS-Office, Windows)

Ihre Aufgaben

• eine strukturierte und umfassende Einarbeitung, damit Sie sicher und selbstständig in Ihre Aufgaben hineinwachsen können.
• Ein vielfältiges Studienportfolio mit modernsten onkologischen Therapiekonzepten, sodass Sie klinische Forschung hautnah mitgestalten.
• Regelmäßigen Austausch mit internationalen Forschungsgruppen, damit Sie über den Tellerrand hinaus arbeiten.
• Ein aufgeschlossenes, kollegiales Team mit gutem Arbeitsklima, das Ihre Arbeit wertschätzt.
• Flexible Arbeitszeitmodelle und die Option auf Teilzeit, damit sich Beruf und Familie gut vereinbaren lassen.

Ihr Aufgabengebiet

Haben auch Sie Interesse,

• Teil eines innovativen und
  interdisziplinären Teams zu sein?
• gemeinsam mit uns Patienten im Rahmen
  klinischer Studien zu betreuen und den Behandlungsverlauf zu begleiten?
• den Tagesablauf eigenständig gestalten und
  projektbezogen organisieren zu können?
• Ihre bereits erlernten Kompetenzen aus der
  Patientenversorgung (z.B. Schreiben eines 12-Kanal-EKG, venöse
  Blutentnahme, Überwachung sowie die Verabreichung von Medikamenten (oral,
  subkutan und intravenös) in unsere Teamarbeit einzubringen und
  weiterzuentwickeln?
• zu lernen, studienspezifische Maßnahmen eigenständig
  u./o. in Zusammenarbeit mit unseren Prüfärzten umzusetzen (u.a. Visitenplanung,
  Planung und Umsetzung protokollspezifischer Maßnahmen, Verarbeitung und
  Versand von Blutproben im Rahmen wissenschaftlicher Begleitprogramme,
  sorgfältige Dokumentation aller Arbeiten sowie eine zeitnahe Dokumentation
  in studienspezifische Datenbanksysteme)?
• zu sehen, welche Erkenntnisse man aus einer
  sorgfältigen Datenerhebung und Dokumentation gewinnen kann, um neue
  Behandlungsmethoden für unsere Patienten zu entwickeln?

Werden Sie Teil des Teams: Jetzt bewerben
Simon Elsner
Teamleitung zentrale Studienkoordination
Tel: +49931 201 40954

Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.