Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite analytische Entwicklungen und führe spannende Projekte in einem dynamischen Umfeld durch.
- Unternehmen: Solvias, ein international anerkanntes Unternehmen im Bereich der Vertragsforschung.
- Vorteile: Faire Vergütung, moderne Infrastruktur und die Möglichkeit auf eine unbefristete Anstellung.
- Weitere Informationen: Flache Hierarchien und ein internationales, kollaboratives Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Mach einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit von Patienten weltweit mit brillanten Wissenschaftlern.
- Qualifikationen: Abschluss in Analytischer Chemie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in GMP-Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Arbeitsort: Kaiseraugst | Arbeitsbelastung: 100% | Vertragszeit: vorübergehend
Wer wir sind
Solvias ist ein international anerkanntes Unternehmen, das integrierte Lösungen für die Auftragsforschung anbietet. Mit Sitz in Kaiseraugst bei Basel sind mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt des Kundenservice zu stellen und dazu beizutragen, sichere und qualitativ hochwertige Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Bei Solvias bedienen wir die weltweit führenden pharmazeutischen Innovatoren. Das bietet Ihnen die Möglichkeit, einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit von Patienten weltweit auszuüben, während Sie mit brillanten Wissenschaftlern in einem sich schnell bewegenden Umfeld voller herausfordernder Aufgaben arbeiten.
Beschreibung Ihrer Rolle
Wir suchen Wissenschaftler, die analytische Entwicklungs-, Validierungs- und Charakterisierungsaktivitäten in mehreren wissenschaftlichen Bereichen (z. B. Biologika, kleine Moleküle, Parenteralia, fortschrittliche Therapien) leiten und durchführen. Die Rolle kombiniert wissenschaftliche Expertise, Projektverantwortung und Kundeninteraktion mit flexibler Einsetzbarkeit in verschiedenen analytischen Bereichen.
Ihre Aufgaben
- Entwerfen, entwickeln, optimieren und validieren analytische Methoden (z. B. Assays, Verunreinigungen, Produktcharakterisierung)
- Planen und Durchführen von Machbarkeitsstudien, Methodenentwicklung und Validierungsprogrammen
- Analytische Daten interpretieren und wissenschaftliche Schlussfolgerungen zur Unterstützung von Projekten und Kunden ableiten
- Technische Dokumentation (Protokolle, Berichte, SOPs) in einer GMP-Umgebung vorbereiten und überprüfen
- Ergebnisse und wissenschaftliche Erkenntnisse gegebenenfalls internen Stakeholdern und Kunden präsentieren
- Technische Diskussionen führen oder zu Projektumsetzungen beitragen
- Analytische Methoden beheben und Robustheit sowie Compliance sicherstellen
- Bereichsübergreifend mit Laborteams zusammenarbeiten und den Wissenstransfer unterstützen
- Unterstützung bei Test- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen, wo erforderlich
Unsere Anforderungen
- Abschluss (B.Sc., M.Sc. oder Ph.D.) in Analytischer Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- Relevante Erfahrung in der analytischen Entwicklung, Validierung und in GMP-regulierten Umgebungen ist bevorzugt
- Tiefgehende Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden analytischen Techniken, vorzugsweise unter GMP:
- Chromatographie: HPLC, UPLC, SEC/AF4-MALS
- Kapillarelektrophorese: CE-SDS, cIEF, CZE
- Spektroskopie: UV/Vis, Fluoreszenz, IR, CD, nanoDSC
- Partikelbildtechniken: Lichtstreuung, Mikroflussbildgebung (MFI), optische Mikroskopie, SEM/EDX
- Biophysikalische/Molekulare Charakterisierung: DLS, AUC
- Massenpektrometrie (grundlegende Kenntnisse wünschenswert)
- Compendial/Physikochemische Tests: Osmolalität, CCI-T (z. B. Vakuum/Druckabfall, Headspace-Analyse), Klarheit/Farbe, pH, andere compendiale (Ph. Eur./USP) Tests
- Erfahrung in der Methodenentwicklung, Validierung und Problemlösung unter GMP
- Starkes Verständnis für Datenintegrität und regulatorische Erwartungen
- Fließend in Englisch, Deutsch von Vorteil
- Starker wissenschaftlicher Denkansatz mit der Fähigkeit, komplexe Daten zu interpretieren
- Hohe Eigenverantwortung und Verantwortlichkeit für Ergebnisse
- Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
- Strukturierte, detailorientierte und konforme Arbeitsweise
- Kollaborativer Teamplayer mit starken Kommunikationsfähigkeiten
- Kundenorientiert mit der Fähigkeit, komplexe Themen klar zu präsentieren
Was wir bieten
- Faire und marktgerechte Vergütung
- Chance auf eine unbefristete Anstellung, abhängig von gegenseitiger Passung und Geschäftsentwicklung
- Modernste Infrastruktur an einem modernen Arbeitsplatz
- Exzellentes Personalrestaurant mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen
- Flache Hierarchien und ein kollaboratives, internationales Arbeitsumfeld
Scientist (GMP Analytics) (f/m/d) Arbeitgeber: unisite ag
Solvias ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, das von wissenschaftlicher Exzellenz geprägt ist. Mit modernster Infrastruktur in Kaiseraugst und einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung sowie flachen Hierarchien fördert Solvias eine kollaborative Arbeitskultur, in der jeder Einzelne einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheit von Patienten weltweit leisten kann.
