Scientist (GMP Analytics) (f/m/d)

Scientist (GMP Analytics) (f/m/d)

Kaiseraugst Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite analytische Entwicklungen und arbeite an spannenden Projekten in der Pharmaindustrie.
  • Unternehmen: Solvias, ein führendes Unternehmen für integrierte Lösungen in der Auftragsforschung.
  • Vorteile: Marktgerechte Vergütung, moderne Infrastruktur und die Möglichkeit auf eine Festanstellung.
  • Weitere Informationen: Flache Hierarchien und ein internationales, kollaboratives Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Gesundheit von Patienten weltweit mit innovativen wissenschaftlichen Ansätzen.
  • Qualifikationen: Abschluss in Analytischer Chemie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in GMP-Umgebungen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Solvias ist ein international anerkanntes Unternehmen, das integrierte Lösungen für die Auftragsforschung anbietet. Mit Hauptsitz in Kaiseraugst bei Basel sind mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt des Kundenservice zu stellen und dazu beizutragen, sichere und hochwertige Produkte schneller auf den Markt zu bringen.

Wir suchen Wissenschaftler, die analytische Entwicklungs-, Validierungs- und Charakterisierungsaktivitäten in mehreren wissenschaftlichen Bereichen (z. B. Biologika, kleine Moleküle, Parenteralia, fortschrittliche Therapien) leiten und durchführen. Die Rolle kombiniert wissenschaftliche Expertise, Projektverantwortung und Kundeninteraktion mit flexibler Einsetzbarkeit in verschiedenen analytischen Bereichen.

Ihre Aufgaben:

  • Entwurf, Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden (z. B. Assays, Verunreinigungen, Produktcharakterisierung)
  • Planung und Durchführung von Machbarkeitsstudien, Methodenentwicklung und Validierungsprogrammen
  • Interpretation analytischer Daten und Ableitung wissenschaftlicher Schlussfolgerungen zur Unterstützung von Projekten und Kunden
  • Erstellung und Überprüfung technischer Dokumentationen (Protokolle, Berichte, SOPs) in einer GMP-Umgebung
  • Präsentation von Ergebnissen und wissenschaftlichen Erkenntnissen an interne Stakeholder und Kunden, falls erforderlich
  • Leitung oder Mitwirkung an technischen Diskussionen und Projektdurchführungen
  • Fehlerbehebung bei analytischen Methoden und Sicherstellung der Robustheit und Compliance
  • Cross-funktionale Zusammenarbeit mit Laborteams und Unterstützung des Wissenstransfers
  • Unterstützung von Routinetests und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen, wo erforderlich

Unsere Anforderungen:

  • Abschluss (B.Sc., M.Sc. oder Ph.D.) in Analytischer Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
  • Relevante Erfahrung in der analytischen Entwicklung, Validierung und in GMP-regulierten Umgebungen ist bevorzugt
  • Tiefgehende Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden analytischen Techniken, vorzugsweise unter GMP:
    • Chromatographie: HPLC, UPLC, SEC/AF4-MALS
    • Kapillarelektrophorese: CE-SDS, cIEF, CZE
    • Spektroskopie: UV/Vis, Fluoreszenz, IR, CD, nanoDSC
    • Partikel- & Bildgebungstechniken: Lichtstreuung, Mikroflussbildgebung (MFI), optische Mikroskopie, SEM/EDX
    • Biophysikalische/Molekulare Charakterisierung: DLS, AUC
    • Massenpektrometrie (grundlegende Kenntnisse wünschenswert)
    • Compendial/Physikochemische Tests: Osmolalität, CCI-T (z. B. Vakuum-/Druckabfall, Headspace-Analyse), Klarheit/Farbe, pH, andere compendiale (Ph. Eur./USP) Tests
  • Erfahrung in der Methodenentwicklung, Validierung und Fehlerbehebung unter GMP
  • Starkes Verständnis für Datenintegrität und regulatorische Erwartungen
  • Fließend in Englisch, Deutsch von Vorteil
  • Starker wissenschaftlicher Denkansatz mit der Fähigkeit, komplexe Daten zu interpretieren
  • Hohe Eigenverantwortung und Verantwortlichkeit für Ergebnisse
  • Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und mehrere Prioritäten zu managen
  • Strukturierte, detailorientierte und konforme Arbeitsweise
  • Kollaborativer Teamplayer mit starken Kommunikationsfähigkeiten
  • Kundenorientiert mit der Fähigkeit, komplexe Themen klar zu präsentieren

Was wir bieten:

  • Faire und marktgerechte Vergütung
  • Chance auf eine unbefristete Anstellung, abhängig von gegenseitiger Passung und Geschäftsentwicklung
  • Modernste Infrastruktur an einem modernen Arbeitsplatz
  • Exzellentes Personalrestaurant mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen
  • Flache Hierarchien und ein kollaboratives, internationales Arbeitsumfeld

Scientist (GMP Analytics) (f/m/d) Arbeitgeber: unisite ag

Solvias ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, das von wissenschaftlicher Exzellenz geprägt ist. Mit modernster Infrastruktur in Kaiseraugst und einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung sowie flachen Hierarchien fördert Solvias eine kollaborative Arbeitskultur, in der jeder Einzelne einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Gesundheit von Patienten weltweit leisten kann. Zudem profitieren die Mitarbeiter von fairen und wettbewerbsfähigen Gehältern sowie einer ausgezeichneten Kantine mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen.

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Kontaktdaten:

unisite ag Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Scientist (GMP Analytics) (f/m/d) mit Bravour zu bestehen

Analytische Chemie
GMP-Umgebung
Methodenentwicklung
Validierung
Chromatographie (HPLC, UPLC, SEC/AF4-MALS)
Kapillarelektrophorese (CE-SDS, cIEF, CZE)
Spektroskopie (UV/Vis, Fluoreszenz, IR, CD, nanoDSC)