Auf einen Blick
- Aufgaben: Manueller Datenabgleich und 100% AQL-Prüfung in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Renommiertes Unternehmen in einem stark regulierten Umfeld.
- Vorteile: Jährliches Gehalt von 45.000 €, 100% Remote-Arbeit und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Persönlicher Ansprechpartner und attraktive Prämien für Empfehlungen.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines wichtigen Projekts und verbessere deine Fähigkeiten in der Datenqualität.
- Qualifikationen: Präzise Arbeitsweise, Erfahrung im Datenabgleich und gute Excel-Kenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 45000 € pro Jahr.
Als Karrierebegleiter unterstützt univativ Studierende, Absolventen und Young Professionals bei ihrer beruflichen Weiterentwicklung. Deutschlandweit vermitteln wir spannende Jobs bei renommierten Unternehmen und ermöglichen Dir wertvolle Praxiserfahrung. Dabei setzen wir auf eine persönliche und individuelle Betreuung, Kommunikation auf Augenhöhe und Jobs, die wirklich zu Dir passen.
Das Projekt wird für ein Unternehmen der Pharmaindustrie in einem stark regulierten Umfeld mit hohen Anforderungen an Datenintegrität, Qualitätssicherung und Compliance durchgeführt. Der Kunde betreibt qualitätskritische Prozesse innerhalb einer GxP-regulierten Umgebung und setzt Labor- sowie Datenmanagementsysteme zur Verwaltung, Verarbeitung und Nachverfolgung sensibler Qualitäts- und Prüfdaten ein.
Das erwartet Dich bei uns:
- Durchführung eines manuellen Datenabgleichs zwischen DDS-Daten (GxP-Export aus OneLIMS) und den jeweiligen Quelldateien
- Vollständige Prüfung sämtlicher relevanter Datensätze und Prüfkomponenten
- Identifikation, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen oder Inkonsistenzen
- Sicherstellung der Datenintegrität und Compliance-konformen Dokumentation gemäß GxP-Anforderungen
- Strukturierte Erfassung und Nachweisführung der Prüfergebnisse
- Enge Abstimmung mit Projektleitung, Qualitätssicherung und relevanten Fachbereichen
- Datensätze: ca. 9.062-9.200 Datensätze
- Durchschnittlich 26,14 Prüfkomponenten pro Datensatz
- Gesamtumfang: ca. 236.880-240.488 Einzelprüfungen
Deine Qualifikationen:
- Erfahrung im manuellen Datenabgleich und Qualitätsprüfungen
- Kenntnisse im GxP-regulierten Umfeld wünschenswert
- Hohe Genauigkeit und ausgeprägte Detailorientierung
- Strukturierte und dokumentationssichere Arbeitsweise
- Erfahrung mit Labor-, Qualitäts- oder Datenmanagementsystemen von Vorteil
- Sicherer Umgang mit großen Datenmengen und repetitiven Prüfprozessen
- Projektbezogene Tätigkeit mit Fokus auf Datenqualität und Compliance
- Hoher Prüfaufwand durch vollständige 100%-Kontrolle
- Präzise und nachvollziehbare Dokumentation zwingend erforderlich
Das bieten wir Dir:
- Du erhältst ein jährliches Gehalt von 45.000 €
- Du hast die Möglichkeit, 100% Remote zu Arbeiten
- Bei uns erhältst Du Corporate Shopping Vorteile sowie Rabatte für ausgewählte Fitnessstudios
- Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser Recruit a Friend-Programm
- Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
- Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
- Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf
Du solltest über längere Zeit präzise arbeiten können, Fehler vermeiden und Aufgaben eigenständig organisieren und bearbeiten. Du brauchst Sprachkenntnisse in beiden Sprachen - meist für Dokumentation, Kommunikation im Team oder das Arbeiten mit internationalen Vorgaben und Systemen. Erwartet wird sicherer Umgang mit Excel, z. B. Daten erfassen, Tabellen bearbeiten, Formeln nutzen oder Ergebnisse dokumentieren.
Diese Punkte sind kein Muss, erhöhen aber deine Chancen:
- Mikrobiologie-Erfahrung
- Praktische oder theoretische Kenntnisse in Mikrobiologie, z. B. aus Studium, Laborarbeit oder Berufserfahrung.
- LIMS-Erfahrung
- Erfahrung mit einem Laboratory Information Management System (LIMS), also Software zur Verwaltung von Laborproben, Ergebnissen und Prozessen.
- GxP-Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Kenntnisse zu Qualitäts- und Regulierungsstandards in der Pharmaindustrie (z. B. GMP, GLP).
Fachspezialist Pharma QA - Datenabgleich und 100% AQL-Prüfung (m/w/d) - univativ Arbeitgeber: univativ
univativ ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und stark regulierten Umfeld der Pharmaindustrie zu arbeiten. Mit einem Fokus auf individuelle Betreuung und persönliche Entwicklung unterstützen wir dich dabei, deine Karriere voranzutreiben, während du von flexiblen Arbeitsmodellen, attraktiven Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Netzwerk profitierst. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Engagement, sodass du nicht nur wertvolle Praxiserfahrung sammelst, sondern auch aktiv zur Sicherstellung von Datenintegrität und Qualität beiträgst.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Fachspezialist Pharma QA - Datenabgleich und 100% AQL-Prüfung (m/w/d) - univativ erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Zeig Interesse an ihren Projekten und teile deine eigenen Erfahrungen – das kann Türen öffnen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus dem Bereich Pharma QA durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und Interesse!
✨Tipp Nummer 4
Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Kenne ihre Werte, Projekte und Herausforderungen. So kannst du im Gespräch gezielt zeigen, wie du zur Lösung ihrer Probleme beitragen kannst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Fachspezialist Pharma QA - Datenabgleich und 100% AQL-Prüfung (m/w/d) - univativ mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Fachspezialist Pharma QA interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig!
Betone deine Erfahrungen:Hebe deine relevanten Erfahrungen im Bereich Datenabgleich und Qualitätssicherung hervor. Wenn du schon mit GxP-regulierten Umgebungen gearbeitet hast, lass uns das wissen! Wir lieben es, wenn Bewerber ihre Stärken klar kommunizieren.
Struktur ist alles:Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um die Lesbarkeit zu verbessern. So können wir schnell die wichtigsten Informationen finden und sehen, dass du organisiert bist!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei univativ vorbereitet
✨Verstehe die GxP-Anforderungen
Mach dich mit den GxP-Vorgaben vertraut, da diese für die Position entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Datenintegrität und Compliance verstehst und wie du diese in deiner Arbeit umsetzen würdest.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du manuelle Datenabgleiche oder Qualitätsprüfungen durchgeführt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Zeige Detailorientierung
Da die Position eine hohe Genauigkeit erfordert, solltest du im Interview betonen, wie wichtig dir Details sind. Erkläre, wie du sicherstellst, dass deine Arbeit fehlerfrei ist und wie du Abweichungen dokumentierst und nachverfolgst.
✨Frage nach dem Team und den Prozessen
Zeige Interesse an der Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen und der Projektleitung. Stelle Fragen zu den bestehenden Prozessen und wie du dich am besten einbringen kannst, um die Qualität und Compliance zu gewährleisten.
