Ärztliche/r Koordinator/in (Ä2) für das Molekulare und Familiäre Tumorboard im Rahmen des Modellvorhabens Genomsequenzierung (§64e SGB V)

Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.

Das Zentrum für Personalisierte Medizin Ulm (Ärztlicher Direktor Herr Professor Dr. Thomas Seufferlein) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Ärztliche/n Koordinator/in (Ä2) für das Molekulare und Familiäre Tumorboard im Rahmen des Modellvorhabens Genomsequenzierung (§64e SGB V)

Das Zentrum für Personalisierte Medizin Ulm am Universitätsklinikum Ulm sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Ärztin / einen engagierten Arzt (m/w/d) als ärztliche/n Koordinator/in für das Molekulare und Familiäre Tumorboard (MoFa) im Rahmen des Modellvorhabens Genomsequenzierung (§64e SGB V) mit 80 % Arbeitszeit (vorerst befristet auf 1 Jahr).

• Stv. medizinische Leitung und Koordination des MoFa
• Unterstützung bei der Organisation und Moderation von interdisziplinären Fallbesprechungen zur molekularen Diagnostik und personalisierten Tumortherapie
• Zusammenarbeit mit allen beteiligten Fachabteilungen
• Sicherstellung der Qualität von Diagnostik und Therapieplanung unter Berücksichtigung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse
• Bewertung molekularer Befunde und Erarbeitung evidenzbasierter Therapieempfehlungen
• Koordination und Begleitung der Prozesse im Rahmen des Modellvorhabens Genomsequenzierung nach §64e SGB V
• Verantwortung für die Einhaltung der Vorgaben und Dokumentationspflichten des Modellvorhabens
• Durchführung und Organisation der medizinischen Aufklärung der Patient*innen
• Mitwirkung an Forschungsprojekten im Bereich der personalisierten Onkologie
• Schulung und Weiterbildung von Mitarbeitenden im Bereich molekulare Onkologie und genomische Diagnostik

• Abgeschlossene Facharztausbildung in einem relevanten Fachgebiet, bevorzugt Onkologie, Hämatologie, Molekularpathologie, Humangenetik oder Innere Medizin mit Schwerpunkt Pneumologie oder Gastroenterologie
• Erfahrung in und Interesse an molekularer Tumordiagnostik und personalisierter Medizin wünschenswert
• Kenntnisse der rechtlichen und organisatorischen Anforderungen des Modellvorhabens Genomsequenzierung nach §64e SGB V von Vorteil
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Teamarbeit
• Selbstständige, strukturierte und organisationsstarke Arbeitsweise
• Interesse an klinischer Forschung und wissenschaftlicher Weiterentwicklung

• Bezahlung nach TV-Ä sowie betriebliche Altersvorsorge
• Die Mitarbeit an klinischen Forschungsprojekten
• Strukturierte, fachlich kompetente Einarbeitung und Unterstützung durch ein kollegiales Team aus Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen
• Interessantes Aufgabenfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
• Personalwohnheim sowie Jobticket
• Betriebliche Gesundheitsförderung
• Gelegenheit zur Weiterbildung, Durchführung von Forschungsprojekten und Kongressteilnahme