Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Projektmanagement und arbeite in interdisziplinären Teams an klinischen Studien.
- Unternehmen: Zentrales Studienzentrum der UMG mit einem engagierten Team.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Gesundheitsmanagement und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Strukturiertes Onboarding und zahlreiche Benefits für Mitarbeiter.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Kaufmännische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium, gute Englischkenntnisse und PC-Kenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 40000 - 50000 € pro Jahr.
Das Studienzentrum ist eine zentrale Einrichtung der UMG und bietet als Kompetenzzentrum für klinische Studien umfassende Serviceleistungen bei der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien an.
Ihre Aufgaben:
- Assistenz für den Bereich Projektmanagement des Studienzentrums der UMG
- Mitarbeit in interdisziplinären Studienteams (u.a. mit Monitor*innen, Datenmanager*innen)
- Mitarbeit im Pharmakovigilanz Team des Studienzentrums der UMG, mit eigenständigen Aufgaben im SAE Case Management und im Prozessmanagement
- Eigenständige Kommunikation mit den Prüfzentren in Absprache mit dem/der Projektmanager*in
- Eigenständige Erstellung von studienspezifischen Dokumenten sowie Pflege des Studienordners und Verwaltung aller notwendigen Dokumente
- Mitarbeit bei der Erstellung von Statusberichten, Newslettern und Überwachung von Meilensteinen
- Mitarbeit bei der Prozessgestaltung und der Erstellung entsprechender SOPs
- Vorbereitung von Abrechnungen
Ihre Qualifikationen:
- abgeschlossene kaufmännische oder gesundheitsökonomische Ausbildung (alternativ: abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium)
- Erfahrung im ICH GCP Bereich und Grundkenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen wünschenswert
- fundierte PC-Kenntnisse und sicherer Umgang mit den gängigen MS Office Programmen
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- organisierte, selbstständige und teamorientierte Persönlichkeit mit Sinn für strukturiertes und detailgetreues Arbeiten sowie gute Kommunikationsfähigkeiten
Wir bieten:
- eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit innerhalb eines engagierten und motivierten Teams
- ein strukturiertes und begleitendes Onboarding innerhalb des Studienzentrums
- Förderung individueller Stärken und Kompetenzen im Rahmen unseres umfangreichen Fort- und Weiterbildungsprogramms
- Gesundheit- und Sportgefördert durch ein ausgezeichnetes betriebliches Gesundheitsmanagement sowie vielfältige interessante Benefits (u. a. attraktive Infrastruktur, Mitarbeitervergünstigungen in Fitness-Studios, Jobtickets, betriebseigene Kindertagesstätte und Kinderferienbetreuung)
- Entgelt nach Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L, geplante Entgeltgruppe 9b inkl. Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes, einschließlich Zusatzversorgung (VBL))
Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz Arbeitgeber: Universitätsmedizin Göttingen
Die UMG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit im Bereich klinischer Studien bietet. Mit einem engagierten Team, strukturiertem Onboarding und umfangreichen Fort- und Weiterbildungsprogrammen fördert die UMG individuelle Stärken und Kompetenzen. Zudem profitieren Mitarbeiter von einem ausgezeichneten Gesundheitsmanagement und attraktiven Benefits wie Jobtickets und einer betriebseigenen Kindertagesstätte.
Kontaktdaten:
Universitätsmedizin Göttingen Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten klar strukturierst. Zeig, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du zum Team beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Studien und Pharmakovigilanz. Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und dein Engagement unter Beweis stellen. Das macht einen bleibenden Eindruck!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Projektassistenz (w/m/d) im Bereich klinischer Studien, Schwerpunkt Vigilanz mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Projektassistenz im Bereich klinischer Studien interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.
Betone deine Erfahrungen:Hebe relevante Erfahrungen hervor, die du in der Vergangenheit gesammelt hast, besonders im Bereich Projektmanagement oder Pharmakovigilanz. Zeig uns, wie du deine Fähigkeiten in interdisziplinären Teams einsetzen kannst!
Sei strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. Das zeigt uns, dass du organisiert und detailorientiert bist – genau das, was wir suchen!
Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen zur Stelle erhältst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Universitätsmedizin Göttingen vorbereitet
✨Verstehe die Rolle der Projektassistenz
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Projektassistenz im Bereich klinischer Studien vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Qualifikationen zu den Erwartungen des Studienzentrums passen.
✨Bereite dich auf interdisziplinäre Zusammenarbeit vor
Da du in einem interdisziplinären Team arbeiten wirst, ist es wichtig, Beispiele für deine Teamarbeit und Kommunikation vorzubereiten. Denke an Situationen, in denen du erfolgreich mit anderen Fachbereichen zusammengearbeitet hast.
✨Kenntnisse über Pharmakovigilanz auffrischen
Informiere dich über die Grundlagen der Pharmakovigilanz und die relevanten regulatorischen Anforderungen. Zeige im Interview, dass du ein Verständnis für SAE Case Management hast und bereit bist, dich in diesem Bereich weiterzuentwickeln.
✨Präsentiere deine organisatorischen Fähigkeiten
Bereite konkrete Beispiele vor, die deine organisatorischen und detailorientierten Fähigkeiten unter Beweis stellen. Erkläre, wie du in der Vergangenheit komplexe Dokumente verwaltet oder Statusberichte erstellt hast, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
