Clinical Research Nurse - Pediatrics

Abteilung BSD PED - Klinische Studienbüro

Über die Abteilung

In der Abteilung für Pädiatrie an der Universität von Chicago streben wir danach, das höchste Niveau komplexer Pflege für Kinder von der Diagnose und Behandlung bis hin zur Durchführung von Forschung zu bieten, um vielversprechende neue Therapien zu finden, mit einem Fokus auf Lehre. Wir sind bestrebt, die Grenzen des Wissens voranzutreiben und die Ausbildung und Schulung zukünftiger klinischer Pädiater, Sub-Spezialisten, Pädagogen, klinischer Forscher und Arzt-Wissenschaftler zu fördern. Die Abteilung für Pädiatrie ist ein dynamischer, anregender Arbeitsplatz, und da wir uns auf Wachstum und verbesserte Exzellenz konzentrieren, haben unsere Mitarbeiter besonders herausfordernde und lohnende Rollen.

Das Pediatric Clinical Trials Office (Peds CTO) ist ein bestehendes zentrales Unterstützungsbüro, das Dienstleistungen und hochrangige Beratung für Personen (Fakultät, Forscher, Forschungspersonal und Klinikkoordinatoren von der Universität und dem Krankenhaus) bietet, die an der Forschung mit menschlichen Probanden beteiligt sind. Das Peds CTO ist verantwortlich für die Festlegung von Standards, Betriebsverfahren, Richtlinien und Praktiken, die Implementierung von Bildungs- und Schulungsprogrammen, die Entwicklung von Kommunikationswerkzeugen und die Verwaltung der administrativen Funktionen, die Personen betreffen, die an klinischen Studien beteiligt sind.

Stellenbeschreibung

Die klinische Forschungsnurse arbeitet in der Abteilung für Pädiatrie unter der Aufsicht des Direktors für klinische Forschung, des medizinischen Direktors der Abteilung für Pädiatrie und der Hauptforscher (PI) der zugewiesenen Studien. Diese Position spielt eine zentrale Rolle bei der Durchführung von vom Forscher initiierten und industriegesponserten klinischen Studien in allen pädiatrischen Sektionen und Forschungsdienstlinien, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) pädiatrische Allergologie, Immunologie und Pulmonologie; Kardiologie; Intensivmedizin; Entwicklungs- und Verhaltenspädiatrie; GI; Infektionskrankheiten; Neonatologie; Neurologie; pädiatrische Hämatologie und Onkologie; Rheumatologie. Diese Rolle verbindet klinische Versorgung und Forschungsoperationen und gewährleistet eine qualitativ hochwertige, ethische und protokollkonforme Durchführung der Studie, während sie die patientenzentrierte Teilnahme an Studien unterstützt.

Verantwortlichkeiten

• Sicherstellung der Einhaltung des Protokolls jeder Studie durch gründliche Überprüfung und Dokumentation bei jedem Studienbesuch des Probanden.
• Teilnahme an der Rekrutierung und Auswahl von Studienteilnehmern durch Interviews und Dokumentation der Krankengeschichte zur Bestimmung der Einhaltung der Zulassungsvoraussetzungen.
• Durchführung medizinischer Tests, Sammlung von Laborproben und Verabreichung von Prüfmedikamenten sowie Durchführung von Patientenbewertungen während der Klinikbesuche zur Feststellung von Nebenwirkungen; Benachrichtigung des Hauptforschers über Ergebnisse/Probleme.
• Bereitstellung von Patientenaufklärung und medizinischen Informationen für Studienteilnehmer, um das Verständnis für die richtige Dosierung, Verabreichung und Behandlung der Krankheit sicherzustellen.
• Dokumentation medizinischer Daten in der Patientenakte zur Erfassung der Protokollanforderungen.
• Bereitstellung genauer und zeitnaher Datenerfassung, Dokumentation, Eingabe und angemessene Berichterstattung an Sponsoren und Institutionen.
• Unterstützung der regulatorischen Komponenten und der Forschungscompliance für die Machbarkeit der Studie, den Studienstart, die laufende Studienüberwachung und den Abschluss der Stelle.
• Bereitstellung von Schulungen und Mentoring für das klinische Forschungsteam zu klinischen Studienbewertungen, bewährten Verfahren für klinische Forschungsbesuche und ALOCA+ Datenpflege.
• Vermittlung zwischen PI, sponsoring agent, regulatorischen Gruppen, Patienten, Familienangehörigen, überweisenden Ärzten/Gemeindeärzten, Apothekern, Statistikern und anderen Mitgliedern des Forschungsteams.
• Interpretation von Informationen von Pflegekräften, Krankenschwestern oder Ärzten über den Zustand des Patienten, Behandlungspläne oder geeignete Aktivitäten.
• Verständnis der Informationen und Techniken, die zur Diagnose und Behandlung menschlicher Verletzungen, Krankheiten und Deformitäten erforderlich sind.
• Durchführung anderer verwandter Arbeiten nach Bedarf.

Mindestens Anforderungen

Bildung: Mindestanforderungen umfassen einen Hochschulabschluss in einem verwandten Bereich.

Berufserfahrung: Mindestanforderungen umfassen Kenntnisse und Fähigkeiten, die durch 2-5 Jahre Berufserfahrung in einem verwandten Tätigkeitsfeld entwickelt wurden.

Zertifizierungen: Bevorzugte Qualifikationen

Bildung: Bachelor of Science in Nursing.

Erfahrung: Erfahrung mit der Einholung von Einwilligungen und Zustimmungen sowie Unterstützung klinischer Teams bei der regulatorischen Vorbereitung (IRB-Anträge, Änderungen, informierte Einwilligung). Erfahrung mit industriegesponserten klinischen Studien und den regulatorischen Komponenten dieser Studien. Zwei Jahre klinische Pflegeerfahrung mit nachgewiesener klinischer Kompetenz in der Patientenversorgung, Lehre und Management von Behandlungsplänen sowie Wissen über klinische Forschung, einschließlich Protokolltherapie und Datenmanagement.

Lizenzen und Zertifikate: Aktuelle Lizenz als registrierte Krankenschwester im Bundesstaat Illinois von der National Council Licensure Examination for Registered Nurses (NCLEX). Registrierte Krankenschwester mit aktueller Illinois-Lizenz.

Bevorzugte Kompetenzen

• Fundamentales Arbeitswissen über klinische Forschung.
• Fähigkeit, internes Personal zu schulen, die Einhaltung zu koordinieren und an Audits/Inspektionen teilzunehmen, um regulatorische Feststellungen zu adressieren.
• Kenntnisse und Fähigkeit, direkte Patientenversorgung zu leisten, einschließlich aseptischer Techniken, auf professionelle und respektvolle Weise.
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation sowie die Fähigkeit, relevante Dokumente und Instrumente zu lesen.
• Fähigkeit, mehrere gleichzeitige Aufgaben mit gelegentlichen Unterbrechungen auszuführen und sich an sich ändernde Arbeitssituationen und Arbeitsaufgaben anzupassen.
• Fähigkeit, Diskretion und Vertraulichkeit beim Umgang mit sensiblen Situationen auszuüben.
• Fähigkeit, Probleme durch Anwendung mathematischer oder logischer Prinzipien zu lösen.

Bewerbungsunterlagen

• Lebenslauf (erforderlich)
• Anschreiben (erforderlich)

Bei der Bewerbung müssen die Dokumente über die Seite „Meine Erfahrungen“ im Abschnitt „Bewerbungsunterlagen“ hochgeladen werden.

Jobfamilie: Gesundheits- und medizinische Dienste

Rollenimpact: Individueller Beitrag

Geplante wöchentliche Stunden: 40

Drogentest erforderlich: Ja

Gesundheitsuntersuchung erforderlich: Ja

Fahrzeugregisteranfrage erforderlich: Nein

Vergütungstyp: Gehalt

FLSA-Status: Exempt

Vergütungsbereich: $70,000.00 - $100,000.00

Die angegebene Vergütung oder Spanne stellt die gute Schätzung der Universität für das mögliche Vergütungsangebot für diese Rolle zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dar.

Leistungen: Berechtigt

Die Universität von Chicago bietet eine Vielzahl von Leistungsprogrammen und Ressourcen für berechtigte Mitarbeiter, einschließlich Gesundheit, Altersvorsorge und bezahltem Urlaub. Informationen zu den Leistungsangeboten finden Sie im Leistungsleitfaden.

Stellungnahme zur Veröffentlichung

Die Universität von Chicago ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und nicht aufgrund von Rasse, Farbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, nationaler oder ethnischer Herkunft, gemeinsamer Abstammung, Alter, Status als Person mit Behinderung, Militär- oder Veteranenstatus, genetischen Informationen oder anderen geschützten Klassen nach dem Gesetz diskriminiert. Weitere Informationen finden Sie in der Mitteilung der Universität zur Nichtdiskriminierung.

Stellenbewerber, die eine angemessene Unterkunft benötigen, um den Bewerbungsprozess abzuschließen, sollten die Nummer 773-702-5800 anrufen oder eine Anfrage über das Bewerberanfrageformular einreichen.

Alle Beschäftigungsangebote sind abhängig von einer Hintergrundüberprüfung, die eine Überprüfung der Verurteilungsgeschichte umfasst. Eine Verurteilung schließt nicht automatisch eine Anstellung an der Universität aus. Vielmehr berücksichtigt die Universität Informationen zu Verurteilungen fallweise und bewertet die Art des Verbrechens, die Umstände, die damit verbunden sind, die Nähe der Verurteilung in der Zeit und ihre Relevanz für die Position.

Der jährliche Sicherheits- und Brandschutzbericht der Universität von Chicago (Bericht) enthält Informationen über Universitätsbüros und -programme, die Sicherheitsunterstützung, Kriminalitäts- und Brandstatistiken, Notfallreaktions- und Kommunikationspläne sowie andere Richtlinien und Informationen bereitstellen. Der Bericht kann online unter http://securityreport.uchicago.edu abgerufen werden. Gedruckte Exemplare des Berichts sind auf Anfrage bei der Polizeidienststelle der Universität von Chicago, 850 E. 61st Street, Chicago, IL 60637 erhältlich.