Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende klinische Studien im Bereich Onkologie und übernehme die Verantwortung für deine Standorte.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit Fokus auf innovative Onkologie-Studien.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen und der Möglichkeit, eigenverantwortlich zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Nutze deine Erfahrung, um einen echten Unterschied in der Krebsforschung zu machen.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 61650 - 75350 € pro Jahr.
Sind Sie ein erfahrener CRA, der nach Ihrer nächsten Gelegenheit in der klinischen Forschung im Bereich Onkologie sucht? Wir suchen derzeit 5 Senior CRAs mit Sitz in Deutschland, um spannende klinische Studien im Bereich Onkologie zu unterstützen und die Möglichkeit zu bieten, echte Verantwortung für Ihre Standorte zu übernehmen und über den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien hinweg zu arbeiten.
Als Senior CRA werden Sie unabhängig investigativen Standorte von der Studienvorbereitung bis zum Abschluss verwalten und überwachen, eng mit Prüfern, Standortteams und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammenarbeiten, um eine qualitativ hochwertige Studienlieferung sicherzustellen.
Ihre Verantwortlichkeiten umfassen:
- Site Qualification Visits (SQVs)
- Site Initiation Visits (SIVs)
- Interim/Remote Monitoring Visits (IMVs/RMVs)
- Close-Out Visits (COVs)
- Standortmanagement und -überwachung
- Überprüfung und Verifizierung von Quelldaten
- Regulatorisches und essentielles Dokumentenmanagement
- TMF/eTMF-Wartung
- Risikobewertung und Problemlösung
- Berichte über Monitoringbesuche und Nachverfolgung
- Unterstützung bei Audits und regulatorischen Inspektionen
Was wir suchen:
- 5+ Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
- Starke unabhängige CRA-/Monitoring-Erfahrung
- Erfahrung in der Onkologie
- Erfahrung in der unabhängigen Verwaltung mehrerer Standorte und Studien
- Fundierte Kenntnisse der ICH-GCP- und EU/deutschen Vorschriften für klinische Studien
- Praktische Erfahrung mit SIVs, IMVs/RMVs und COVs
- Erfahrung mit EDC-, CTMS- und eTMF-Systemen
- In Deutschland ansässig und bereit zu reisen, um erforderliche Standorte zu besuchen
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet
Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für erfahrene CRAs, die Autonomie, Standortverantwortung und komplexe Onkologiestudien genießen und den nächsten Schritt in ihrer klinischen Forschungskarriere machen möchten.
Senior Clinical Research Associate Arbeitgeber: Upsilon Global
Als freiberuflicher Clinical Research Associate (CRA) in der Augenheilkunde bieten wir Ihnen die Möglichkeit, an spannenden klinischen Studien in Süddeutschland, insbesondere in Stuttgart oder München, teilzunehmen. Unsere Unternehmenskultur fördert Flexibilität und Eigenverantwortung, während wir gleichzeitig Wert auf die Einhaltung höchster ethischer Standards legen. Zudem erwarten Sie zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und die Chance, an zukünftigen Projekten in einem dynamischen Umfeld mitzuwirken.
