GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance
GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance

GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance

Saarbrücken Vollzeit 40000 - 55000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte Dokumente und unterstütze die GMP-Compliance in einem dynamischen Team.
  • Arbeitgeber: Wachsendes Familienunternehmen in der Pharmabranche mit innovativer Kultur.
  • Mitarbeitervorteile: Sichere Anstellung, attraktive Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Teamorientierte Atmosphäre mit umfangreicher Einarbeitung und langfristigen Perspektiven.
  • Warum dieser Job: Gestalte hochwertige Produkte für die Gesundheit und arbeite in einem spannenden Umfeld.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Dokumentenmanagement.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.

Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe

  • Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für den Bereich Technik & Produktion über den gesamten Dokumentenlebenszyklus
  • Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern
  • Prozessanalyse und Erarbeitung von Prozessbeschreibungen
  • GMP-konforme Weiterentwicklung des Dokumentensystems (digital und papierbasiert)
  • Überwachung des Dokumentenstatus
  • Vorbereitung von Dokumentenpakete für interne/externe Audits und behördliche Inspektionen
  • Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits

Ihr Profil

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker, vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)
  • Berufserfahrung im Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie
  • Erfahrung im Dokumentenmanagement oder in QA-/Compliance-nahen Bereichen, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis
  • Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
  • Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten
  • Sehr gute MS Office Kenntnisse
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
  • Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
  • Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.

GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) in Saarbrücken profitieren Sie von einem krisen- und zukunftssicheren Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche. Unser modernes Familienunternehmen bietet Ihnen ein kollegiales Arbeitsumfeld, vielfältige Aufgaben und umfangreiche Einarbeitung sowie langfristige Perspektiven zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung. Genießen Sie die Zusammenarbeit mit motivierten KollegInnen in einem innovativen Team, das Wert auf eine starke Willkommenskultur legt.
URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Kontaktperson:

URSAPHARM Arzneimittel GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn oder andere Netzwerke, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Empfehlungen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du dazu beitragen kannst, das Team zu stärken.

Tipp Nummer 3

Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Wir bevorzugen digitale Bewerbungen, also mach es dir einfach und reiche deine Unterlagen online ein. Das zeigt auch dein Interesse an der Position.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst. Das wird bei uns sehr geschätzt.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance

Dokumentenmanagement
GMP-Compliance
Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Prozessanalyse
GMP-reguliertes Umfeld
Analytisches Denken
Genauigkeit
Organisatorische Fähigkeiten
Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke
MS Office Kenntnisse
Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du genau zu uns und der Position als GMP Documentation Specialist passt. Das macht deine Bewerbung einzigartig!

Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass dein Lebenslauf und deine Unterlagen klar und übersichtlich sind. Wir lieben Struktur! Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen der Stelle passen, und zeige uns deine Fähigkeiten im Dokumentenmanagement.

GMP-Compliance im Fokus: Da wir einen GMP Documentation Specialist suchen, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in GMP-Compliance und Dokumentenmanagement deutlich machst. Erkläre, wie du in der Vergangenheit mit diesen Themen umgegangen bist und welche Erfolge du erzielt hast.

Digital bewerben!: Denk daran, dass wir digitale Bewerbungen bevorzugen. Lade deine Unterlagen direkt über unsere Website hoch, damit wir sie schnell und unkompliziert bearbeiten können. Vergiss nicht, auch eine Kopie deines Ausweisdokuments beizufügen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel GmbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Mach dich mit den Grundlagen der GMP (Good Manufacturing Practice) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Dokumentation und Compliance verstehst und wie wichtig diese Aspekte in der Pharmaindustrie sind.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Dokumente verwaltet oder Prozesse optimiert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.

Zeige Teamgeist

Da die Stelle viel Teamarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Betone, wie du zur Verbesserung des Betriebsklimas beigetragen hast und wie wichtig dir eine kollegiale Atmosphäre ist.

Frage nach der Unternehmenskultur

Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur und den Einarbeitungsprozessen zu stellen. Das zeigt dein Interesse an der Firma und hilft dir, herauszufinden, ob du gut ins Team passt.

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