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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Praktische Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen in der pharmazeutischen Produktion.
- Arbeitgeber: Innovatives Familienunternehmen in der wachsenden Pharmabranche.
- Mitarbeitervorteile: Sicheren Arbeitsplatz, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Spannendes Arbeitsumfeld mit langfristigen Perspektiven und professionellen Kollegen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit hochwertigen Produkten und einem tollen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken
Die Mission: Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe:
- Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw.
- Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld
- Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und–Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben
- Mitarbeit bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld
- Mitarbeit bei anlagenspezifischer Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance
Ihr Profil:
- Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
- Umfassende praktische Erfahrung in der Herstellung im GMP regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion, praktische Erfahrung in der Versuchsherstellung
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu und eigenständigem Handeln
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Unser Angebot:
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Kontaktperson:
URSAPHARM Arzneimittel GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Plattformen, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft erfährt man so von Stellenangeboten, die noch nicht veröffentlicht sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du zur GMP-Compliance beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion und wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst. Das macht einen bleibenden Eindruck.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Vergiss nicht, alle erforderlichen Unterlagen beizufügen, um den Prozess zu beschleunigen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen der Stelle passen und zeige, wie du in der Vergangenheit erfolgreich warst.
Anschreiben nicht vergessen!: Ein gutes Anschreiben ist deine Chance, uns von deiner Motivation zu überzeugen. Erkläre, warum du bei uns arbeiten möchtest und wie deine Erfahrungen und Qualifikationen zu unserer Mission passen. Sei authentisch und lass deine Persönlichkeit durchscheinen!
Dokumente ordentlich zusammenstellen!: Achte darauf, dass alle benötigten Dokumente wie Lebenslauf, Zeugnisse und der Identitätsnachweis vollständig und gut strukturiert sind. Das zeigt uns, dass du organisiert bist und Wert auf Details legst – genau das, was wir suchen!
Bewerbung über unsere Website!: Wir bevorzugen digitale Bewerbungen, also nutze unsere Website, um deine Unterlagen einzureichen. So stellst du sicher, dass alles schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Compliance
Mach dich mit den Grundlagen der GMP-Compliance vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung und -kontrolle verstehst und wie diese in der pharmazeutischen Produktion angewendet werden.
✨Bereite praktische Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du Qualifizierungen oder Validierungen durchgeführt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst.
✨Teamarbeit betonen
Da die Stelle eine teamorientierte Arbeitsweise erfordert, solltest du im Interview betonen, wie wichtig dir Zusammenarbeit ist. Teile Erfahrungen, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um deine Teamfähigkeit zu unterstreichen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.