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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte das Dokumentenmanagementsystem und unterstütze bei internen und externen Audits.
- Arbeitgeber: Innovatives Familienunternehmen in der wachsenden Pharmabranche.
- Mitarbeitervorteile: Sicheren Arbeitsplatz, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Krisensicherer Job mit langfristigen Perspektiven und einem tollen Betriebsklima.
- Warum dieser Job: Gestalte hochwertige Produkte für die Gesundheit in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung mit Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe:
- Betreuung des Dokumentenmanagementsystems für den Bereich Technik & Produktion über den gesamten Dokumentenlebenszyklus
- Erstellung, Überarbeitung und Verwaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern
- Prozessanalyse und Erarbeitung von Prozessbeschreibungen
- GMP-konforme Weiterentwicklung des Dokumentensystems (digital und papierbasiert)
- Überwachung des Dokumentenstatus
- Vorbereitung von Dokumentenpaketen für interne/externe Audits und behördliche Inspektionen
- Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
Ihr Profil:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Chemotechniker, vergleichbare Techniker-Ausbildung (Pharmazie, Chemie)
- Berufserfahrung im Nahrungsmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie
- Erfahrung im Dokumentenmanagement oder in QA-/Compliance-nahen Bereichen, Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis
- Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
- Starke organisatorische Fähigkeiten, Freude an Dokumentensteuerung
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und selbständiges Arbeiten
- Sehr gute MS Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
Unser Angebot:
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Ihre Ansprechpartnerin: Frau Claudia Herrmann-Praß
Kontakt: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 3566129 Saarbrücken, +49 68 05 92 92-0, bewerbung@ursapharm.de
GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel
Kontaktperson:
URSAPHARM Arzneimittel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen über die Stelle als GMP Documentation Specialist. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Stellen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über die Firma und deren Produkte. Überlege dir, wie deine Erfahrungen im Dokumentenmanagement und in der GMP-Compliance dem Unternehmen helfen können. Zeige, dass du ein echter Teamplayer bist!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du die Möglichkeit hast, an einem Tag der offenen Tür oder einem Networking-Event teilzunehmen, mach es! So kannst du direkt mit den Leuten sprechen, die dort arbeiten, und einen bleibenden Eindruck hinterlassen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und deine Motivation. Außerdem hast du so die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: GMP Documentation Specialist (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Fähigkeiten hervor, die zu der Stelle als GMP Documentation Specialist passen und zeige, wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst.
Anschreiben mit Persönlichkeit: In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Qualifikationen ansprechen, sondern auch deine Motivation für die Position und das Unternehmen. Zeige uns, warum du Teil unseres Teams werden möchtest und was dich an der Pharmabranche begeistert!
Dokumente ordentlich zusammenstellen: Achte darauf, dass alle benötigten Unterlagen wie Zeugnisse und Nachweise gut sortiert und vollständig sind. Vergiss nicht, eine Kopie deines Ausweisdokuments beizufügen, da wir diese für die Identitätsprüfung benötigen.
Bewerbung über unsere Website: Wir bevorzugen digitale Bewerbungen! Reiche deine Unterlagen direkt über unsere Website ein, um sicherzustellen, dass sie schnell und effizient bearbeitet werden. So bist du auf der sicheren Seite und kannst dir den Postweg sparen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den Grundlagen der GMP-Compliance vertraut. Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Standards, die in der Pharmaindustrie gelten. Das zeigt dein Engagement und deine Fachkenntnisse.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Dokumentenmanagement und in der Prozessanalyse verdeutlichen. So kannst du während des Interviews anschaulich zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Zeige Teamgeist
Da die Stelle viel Teamarbeit erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Betone, wie du zur Verbesserung des Betriebsklimas beigetragen hast und wie wichtig dir ein kollegiales Umfeld ist.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen im Dokumentenmanagement oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.