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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Qualifizierungen in der Pharmaproduktion.
- Arbeitgeber: Innovatives Familienunternehmen in der wachsenden Pharmabranche.
- Mitarbeitervorteile: Sichere Anstellung, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Krisensicherer Arbeitsplatz mit spannenden Aufgaben und einem kollegialen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit hochwertigen Produkten und einem tollen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik oder ähnliche Fachrichtungen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Ingenieur (m/w/d) Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe:
- Mitarbeit bei Planung, Durchführung und Auswertungen von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien usw.
- Mitarbeit bei Erstellung von GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsplänen (DQ-IQ-OQ-PQ)
- Mitarbeit bei Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten, GMP-konforme Dokumentation
- Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
- Mitarbeit bei Projekten im Aufgabenumfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Engineering im Fachgebiet Prozess-Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Engineering, Pharmatechnik oder ähnlichen Studiengängen
- erste Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung im Bereich der Validierung computergestützter Systeme
- Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
- Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu selbständigem und eigeninitativen Handeln
- Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie guter sprachlicher Ausdruck
Unser Angebot:
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet.
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Ihre Ansprechpartnerin: Frau Claudia Herrmann-Praß
Kontakt: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, +49 68 05 92 92-0, bewerbung@ursapharm.de
Ingenieur (m/w/d) Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel
Kontaktperson:
URSAPHARM Arzneimittel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingenieur (m/w/d) Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Tipps oder sogar nach einem Kaffee – oft ergeben sich so die besten Chancen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, als wäre es ein Projekt. Informiere dich über das Unternehmen und überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Stelle passen. Zeig, dass du nicht nur ein Lebenslauf bist!
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Übe deine Antworten auf häufige Interviewfragen. Das gibt dir Sicherheit und hilft dir, authentisch zu bleiben. Denk daran, dass du auch Fragen stellen kannst – zeig Interesse an der Position und dem Unternehmen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingenieur (m/w/d) Validierung/Qualifizierung im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf ist dein Aushängeschild. Achte darauf, dass er klar strukturiert und übersichtlich ist. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu der Stelle als Ingenieur (m/w/d) Validierung/Qualifizierung passen.
Anschreiben nicht vergessen!: In deinem Anschreiben solltest du deine Motivation für die Position deutlich machen. Erkläre, warum du bei uns im Bereich Technik & Produktion arbeiten möchtest und was dich an der Pharmabranche fasziniert.
Sei präzise und konkret!: Vermeide allgemeine Floskeln und sei konkret in deinen Aussagen. Zeige auf, wie deine bisherigen Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld dir helfen werden, die Herausforderungen in der Validierung und Qualifizierung zu meistern.
Bewerbung über unsere Website!: Wir freuen uns, wenn du deine Bewerbung direkt über unsere Website einreichst. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen schnell und unkompliziert bei uns ankommen. Vergiss nicht, auch eine Kopie deines Ausweisdokuments beizufügen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Ingenieur (m/w/d) im Bereich Validierung/Qualifizierung vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten dazu passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen erfolgreich warst. Besonders wichtig sind Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und bei der Erstellung von Qualifizierungsplänen.
✨Zeige Teamgeist
Da die Stelle eine teamorientierte Arbeitsweise erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Betone, wie du zur Teamdynamik beigetragen hast und welche Rolle du in Projekten übernommen hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.