Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken
Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken

Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken

Saarbrücken Befristet 40000 - 55000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion und Mitarbeit bei GMP-Risikoanalysen.
  • Arbeitgeber: Innovatives Familienunternehmen in der wachsenden Pharmabranche.
  • Mitarbeitervorteile: Krisensicherer Arbeitsplatz, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Verantwortungsvolle Aufgaben in einem kollegialen Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit spannenden Aufgaben in einem tollen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie/Biologie/Medizin oder Ingenieurwesen, erste GMP-Erfahrung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.

Die MissionUnsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Die Stelle ist zunächst befristet aufgrund einer Elternzeitvertretung. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe:

  • Betreuung und Umsetzung des CCS-Programms in der Produktion der sterilen Darreichungsformen und Ableitung von Maßnahmen
  • Mitarbeit bei Erstellung von GMP-Risikoanalysen
  • Abstimmung von notwendigen Maßnahmen mit betroffenen Fachbereichen
  • Mitwirken bei Maßnahmen zur Prozessverbesserungen
  • GMP-konforme Dokumentation
  • Ansprechpartner bei und Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
  • Mitarbeit bei Projekten im Aufgabenumfeld

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess Verfahrenstechnik
  • Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, Sterilherstellung und erste Erfahrung im Bereich der Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
  • Sehr gutes analytisches Denken, Prozess- und Produktionsverständnis sowie Projektmanagementerfahrung
  • Verantwortungsbewusstes, strukturiertes, organisiertes, eigeninitiatives und verlässliches Arbeiten
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
  • Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
  • Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. Mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de

Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.

Ihre Ansprechpartnerin: Frau Claudia Herrmann-Praß

Kontakt: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 3566129 Saarbrücken, +49 68 05 92 92-0, bewerbung@ursapharm.de

Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel

URSAPHARM Arzneimittel GmbH bietet Ihnen als Referent (m/w/d) GMP-Compliance in Saarbrücken die Möglichkeit, in einem innovativen und modernen Familienunternehmen zu arbeiten, das sich durch ein kollegiales Arbeitsumfeld und eine starke Willkommenskultur auszeichnet. Sie profitieren von einem krisen- und zukunftssicheren Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche, vielseitigen Tätigkeiten sowie umfangreichen internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten, die Ihre berufliche Entwicklung fördern.
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Kontaktperson:

URSAPHARM Arzneimittel HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Pharmabranche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Zeig, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echtes Interesse an der GMP-Compliance und dem Unternehmen hast.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und Engagement!

Tipp Nummer 4

Mach dich mit den aktuellen Trends in der Pharmabranche vertraut. Das zeigt, dass du engagiert bist und bereit, dich weiterzuentwickeln. Bring frische Ideen und Ansätze in Gespräche ein, um dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Referent (m/w/d) GMP-Compliance im Bereich Technik & Produktion in Saarbrücken

GMP-Compliance
CCS-Programm
GMP-Risikoanalysen
Prozessverbesserungen
GMP-konforme Dokumentation
Kunden- und Behördenaudits
Projektmanagement
analytisches Denken
Prozessverständnis
Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
organisiertes Arbeiten
eigeninitiatives Arbeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Fähigkeiten hervor, die zu der Stelle als Referent (m/w/d) GMP-Compliance passen und zeige, wie du zum Erfolg des Unternehmens beitragen kannst.

Zeugnisse nicht vergessen!: Stelle sicher, dass du alle relevanten Zeugnisse beifügst. Das sind nicht nur deine Abschlüsse, sondern auch Nachweise über Praktika oder andere Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld. So können wir uns ein besseres Bild von deinem Werdegang machen!

Sei klar und präzise!: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar strukturiert und gut lesbar ist. Vermeide lange Schachtelsätze und komme direkt auf den Punkt. Wir schätzen eine klare Kommunikation, die zeigt, dass du organisiert und strukturiert arbeitest.

Bewirb dich über unsere Website!: Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst! Das macht es für uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass nichts verloren geht. Vergiss nicht, deinen frühestmöglichen Eintrittstermin anzugeben!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Mach dich mit den Grundlagen der GMP-Compliance vertraut. Informiere dich über die spezifischen Anforderungen in der Pharmabranche und wie sie sich auf die Produktion auswirken. Das zeigt, dass du die Branche verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Prozessverbesserung und Projektmanagement verdeutlichen. Zeige, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Maßnahmen du ergriffen hast, um die Qualität zu sichern.

Teamarbeit betonen

Da Teamfähigkeit wichtig ist, solltest du während des Interviews betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Bereite Geschichten vor, die deine Kommunikationsstärke und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit unter Beweis stellen.

Fragen vorbereiten

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich GMP-Compliance oder wie das Team strukturiert ist.

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URSAPHARM Arzneimittel
Standort: Saarbrücken
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