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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Organisiere und koordiniere Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in einem dynamischen Team.
- Arbeitgeber: Wachsendes Familienunternehmen in der Pharmabranche mit innovativer Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Sicheren Arbeitsplatz, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Andere Informationen: Vielseitige Aufgaben und langfristige Perspektiven in einem spannenden Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Gesundheitsprodukten und arbeite in einem unterstützenden Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium im naturwissenschaftlichen Bereich und Erfahrung in GMP-regulierten Umfeldern.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe:
- Zentrale Organisation, Koordination und übergeordnete Planung aller Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten nach Annex 15 EU-GMP
- Sicherstellung der QS-Oversight über sämtliche Q/V-Aktivitäten (fachliche Überwachung, keine operative Durchführung)
- Überprüfung der Einhaltung der unternehmensweiten Vorgaben gemäß SOP QM-14
- Enge Zusammenarbeit mit allen GMP-relevanten Fachabteilungen, die ihre jeweiligen Vorgaben eigenständig verantworten, z.B. mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory Affairs etc.
- Bereichsübergreifende Förderung der Qualitätskultur
- Funktion als QA-User im Change-Management nach SOP QM-10 (TrackWise)
- Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Pläne, Berichte)
- Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
- Mitwirkung bei Behördeninspektionen und Lohnkundenaudits, perspektivisch Durchführung von internen Audits
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Fachhochschul-/Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich
- Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Qualifizierungs- und Validierungsprozesse, bevorzug im Umfeld der Sterilherstellung
- Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien (EU-GMP, Annex 15, AMG, AMWHV); Kenntnisse von Kosmetik- und Lebensmittelrichtlinien sind wünschenswert aber keine Bedingung
- Idealerweise Qualifikation als Qualitätsauditor
- Ausgeprägte Kommunikations- und Schnittstellenkompetenz
- Strukturiertes, sorgfältiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten, Entscheidungsfähigkeit und Integrität
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse
Unser Angebot:
- Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
- Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
- Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
- Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
- Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
- Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet.
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Ihre Ansprechpartnerin: Frau Claudia Herrmann-Praß
Kontakt: URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 3, 566129 Saarbrücken, +49 68 05 92 92-0, bewerbung@ursapharm.de
Referent (m/w/d) Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern in Saarbrücken Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel
Kontaktperson:
URSAPHARM Arzneimittel HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Referent (m/w/d) Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern in Saarbrücken
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Mitarbeitern von URSAPHARM in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und zeig dein Interesse an der Position als Referent (m/w/d) Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die wichtigsten GMP-Regularien und die spezifischen Anforderungen der Stelle gut verstehst. Zeig, dass du die nötigen Kenntnisse hast und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du jemanden kennst, der bei URSAPHARM arbeitet, bitte ihn um eine Empfehlung. Ein persönlicher Kontakt kann dir helfen, aus der Masse herauszustechen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Engagement und deine Motivation für die Stelle. Vergiss nicht, alle geforderten Unterlagen beizufügen, um einen guten Eindruck zu hinterlassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Referent (m/w/d) Qualifizierung Validierung Oversight_QS-intern in Saarbrücken
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Qualifikationen hervor, die zu der Stelle als Referent (m/w/d) passen und zeige, wie du zur Qualitätskultur beitragen kannst.
Anschreiben mit Persönlichkeit: In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Fähigkeiten betonen, sondern auch deine Motivation für die Position und das Unternehmen. Lass uns wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest und wie du unsere Mission unterstützen kannst!
Dokumente ordentlich zusammenstellen: Achte darauf, dass alle erforderlichen Dokumente wie Lebenslauf, Zeugnisse und der Identitätsnachweis vollständig und gut strukturiert sind. Eine saubere und übersichtliche Bewerbung macht einen guten ersten Eindruck!
Bewerbung über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. Das macht es für uns einfacher, alles zu verwalten und sicherzustellen, dass deine Unterlagen schnell an die richtige Stelle gelangen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Referent für Qualifizierung und Validierung vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den geforderten Qualifikationen passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in GMP-regulierten Umfeldern und deine Kommunikationsfähigkeiten zeigen. Diese Beispiele helfen dir, während des Interviews überzeugend zu argumentieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterentwicklung im Unternehmen.
✨Kleidung und Auftreten
Achte auf ein professionelles Erscheinungsbild, das zur Unternehmenskultur passt. Ein gepflegtes Äußeres und ein selbstbewusstes Auftreten können einen positiven ersten Eindruck hinterlassen. Sei freundlich und zeige deine Begeisterung für die Position!