Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken

Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken

Saarbrücken Vollzeit 1069 - 1313 € / Monat (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Praktische Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen in der pharmazeutischen Produktion.
  • Arbeitgeber: Innovatives Familienunternehmen in der wachsenden Pharmabranche.
  • Mitarbeitervorteile: Krisensicherer Arbeitsplatz, attraktive Vergütung und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Spannendes Arbeitsumfeld mit langfristigen Perspektiven und professionellen Kollegen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit mit hochwertigen Produkten und einem tollen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 1069 - 1313 € pro Monat.

Die Mission Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe:

  • Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw.
  • Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld
  • Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und–Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben
  • Mitarbeit bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld
  • Mitarbeit bei anlagenspezifischer Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar
  • Umfassende praktische Erfahrung in der Herstellung im GMP regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion, praktische Erfahrung in der Versuchsherstellung
  • Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten
  • Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein
  • Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
  • Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu und eigenständigem Handeln
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Unser Angebot:

  • Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
  • Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
  • Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
  • Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
  • Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
  • Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet.

Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.

Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken Arbeitgeber: URSAPHARM Arzneimittel

URSAPHARM Arzneimittel GmbH bietet Ihnen als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) in Saarbrücken einen krisen- und zukunftssicheren Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche. Sie profitieren von einem kollegialen Arbeitsumfeld, einer starken Willkommenskultur sowie umfangreichen Einarbeitungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem innovativen Familienunternehmen, das Wert auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung legt.
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Kontaktperson:

URSAPHARM Arzneimittel HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze Networking-Events oder Online-Plattformen, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Oft erfährt man durch persönliche Gespräche von offenen Stellen, die noch nicht ausgeschrieben sind.

Tipp Nummer 2

Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige, dass du die Werte und die Mission des Unternehmens verstehst und schätzt.

Tipp Nummer 3

Präsentiere deine praktischen Erfahrungen! In der pharmazeutischen Produktion zählt oft die praktische Anwendung. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und deine Motivation für die Stelle. Außerdem hast du so die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell bearbeitet wird.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken

Qualifizierung von Produktionsanlagen
Validierung von Prozessen
GMP-Compliance
Erstellung von Dokumentationen
Prozessoptimierung
Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion
Strukturiertes Arbeiten
Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein
MS-Office Kenntnisse
Teamorientierte Arbeitsweise
Eigenständiges Handeln
Sehr gute Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse von Vorteil

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deinen Lebenslauf einzigartig!: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen der Stelle passen und zeige, wie du zur GMP-Compliance beitragen kannst.

Anschreiben mit Persönlichkeit: In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Qualifikationen ansprechen, sondern auch deine Motivation für die Position. Erkläre, warum du Teil unseres Teams werden möchtest und was dich an der Arbeit bei uns begeistert.

Dokumente ordentlich zusammenstellen: Achte darauf, dass alle benötigten Dokumente wie Lebenslauf, Zeugnisse und der Identitätsnachweis gut strukturiert und in einem PDF-Dokument zusammengefasst sind. Das macht es uns leichter, deine Bewerbung zu prüfen!

Bewerbung über unsere Website: Wir bevorzugen digitale Bewerbungen! Reiche deine Unterlagen direkt über unsere Website ein, um sicherzustellen, dass sie schnell und effizient bearbeitet werden. So bist du auf der sicheren Seite!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei URSAPHARM Arzneimittel vorbereitest

Verstehe die GMP-Compliance

Mach dich mit den Grundlagen der GMP-Compliance vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung und -kontrolle verstehst und wie diese in der pharmazeutischen Produktion umgesetzt werden.

Bereite praktische Beispiele vor

Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du Qualifizierungen oder Validierungen durchgeführt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.

Teamarbeit betonen

Da die Stelle eine teamorientierte Arbeitsweise erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Hebe hervor, wie du zur Verbesserung des Betriebsklimas beigetragen hast und wie wichtig dir Teamarbeit ist.

Fragen vorbereiten

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung.

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URSAPHARM Arzneimittel
Standort: Saarbrücken
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