GMP-Consultant (m/w/d)

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).

In dieser spannenden Position können Sie mit Ihrer Leidenschaft und Fachexpertise unser Team bereichern und einen bedeutenden Beitrag zum Erfolg unseres Unternehmens leisten. Sie bieten erstklassige Beratungsdienste für unsere Kunden an, indem Sie nicht nur Ihr Fachwissen einsetzen, sondern auch Teams unterstützen und inspirieren. Mit Ihrer langjährigen Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie passen Sie sich mühelos an neue Herausforderungen an und teilen Ihr Wissen mit anderen Teammitgliedern.

Die Entwicklung von maßgeschneiderten Lösungen für unsere Kunden sowie die Leitung von professionellen Teams in ATMP-GMP-Projekten gehört zu Ihren Aufgaben. Durch Ihre Mitwirkung gestalten Sie aktiv das Leistungsportfolio unseres Unternehmens mit, entwickeln neue Dienstleistungen und tragen dazu bei, sie erfolgreich zu vermarkten. Dabei knüpfen Sie langfristige Beziehungen zu unseren Kunden und stärken die Bindung an unser Unternehmen. Die Akquise neuer Projekte unterstützen Sie mit Ihrem Fachwissen und überzeugen potenzielle Kunden durch Ihre Expertise. Sie arbeiten mit Ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden.

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaft, idealerweise mit einer Promotion oder vergleichbaren Zusatzqualifikation.
• Langjährige Kenntnisse und Berufserfahrung im Bereich ATMP-GMP und EU-GMP sind unerlässlich, eine Auditorenqualifikation wäre von Vorteil.
• Erfahrung im Bereich neuartiger Therapien und aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (nachweislich C1 oder besser); weitere Sprachen sind von Vorteil.
• Strukturierte, proaktive und zuverlässige Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und ein professionelles Auftreten.

Zusätzliche Informationen:

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr. Bitte senden Sie uns daher folgende Unterlagen zu: Lebenslauf, Motivationsschreiben, Nachweise (Zeugnisse, Abschlüsse etc.).

Wir bieten:

• Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
• Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
• Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
• Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
• Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
• Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Bei dieser Stelle arbeiten wir nicht mit Personalvermittlern zusammen! Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess? Carina Engelhardt (Personalabteilung) +49 7951 402 - 944.

Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind.