Senior Professional / Senior CSV Consultant (m/w/d)

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Entfalten Sie Ihr Potenzial in einer dynamischen Rolle als Senior CSV-Consultant, wobei Sie nicht nur Projekte leiten, sondern diese auch erfolgreich gestalten! Als versierte Führungspersönlichkeit führen Sie mit Professionalität Ihre Projekt-Teams, während Sie sich als Experte/Expertin für Computer System Validation (CSV) die Rolle als primärer Ansprechpartner für unsere geschätzten Kunden sichern.

• Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Akquise von Projekten im Bereich Computer System Validation (CSV) und leiten dabei Mitarbeiter:innen und Teams in Projekten professionell an.
• Als Experte/Expertin sind Sie die primäre Kontaktperson für unsere Kunden in allen Fragen der CSV und bieten qualitativ hochwertige Beratungsleistungen an.
• Sie konzipieren maßgeschneiderte Lösungen für die individuellen Anforderungen unserer Kunden im Bereich CSV und unterstützen aktiv bei der Umsetzung.
• Bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres Leistungsportfolios im Bereich CSV spielen Sie eine wichtige Rolle.
• Langfristige und vertrauensvolle Geschäftsbeziehungen zu unseren Kunden aufzubauen und zu pflegen liegt in Ihrem Aufgabenbereich.
• Sie führen die Projektakquise im Bereich CSV an und überzeugen potenzielle Kunden durch Ihre Fachexpertise und Ihr professionelles Auftreten.
• Sie arbeiten mit Ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden.

Qualifikationen:

• Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Promotion oder vergleichbarer Zusatzqualifikation.
• Ein fundiertes Fachwissen und umfangreiche praktische Erfahrung im Bereich der CSV-GMP Richtlinien sowie Auditorenerfahrungen sind von Vorteil.
• Einschlägige Berufserfahrung in der Computersystemvalidierung und der GMP-regulierten Industrie oder einem vergleichbaren Dienstleistungsumfeld.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (nachweislich C1 oder besser); weitere Sprachen sind vorteilhaft.
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, gepaart mit einem verbindlichen Auftreten und Verhandlungsgeschick.
• Eine strukturierte, proaktive und zuverlässige Arbeitsweise.

Zusätzliche Informationen:

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Bitte senden Sie uns daher folgende Unterlagen zu: Lebenslauf, Motivationsschreiben, Nachweise (Zeugnisse, Abschlüsse etc.).

Wir bieten:

• Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
• Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
• Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
• Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
• Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
• Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Bei dieser Stelle arbeiten wir nicht mit Personalvermittlern zusammen! Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess? Carina Engelhardt (Personalabteilung) +49 7951 402 - 944.

Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind.