Dein Aufgabengebiet
- Mitwirkung bei Verwaltung der IMP-Bestände und Bearbeitung anfallender Aufgaben in IRT-Systemen
- Unterstützung bei Entwicklung und Umsetzung geeigneter Lieferketten, sowie Koordination und Überwachung dieser
- Support beim Lieferanten- und Vertragsmanagement, Budgetierung
- Mitarbeit bei der Prüfung relevanter Dokumentationen, u.a. Chargenprotokolle, Leistungsberichte, Zulassungsanträgen, Herstell- und Verpackungsvorschriften
- Erstellung und Review von SOPs
- Überwachung der GxP-Compliance der Clinical Supply Chain Prozesse, Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit zusätzlicher Qualifikation im Bereich Logistik oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder medizinischen Industrie
- Gute Kenntnisse der GMP und cGMP Richtlinien für Prüfpräparate, sowie im Bereich der klinischen Entwicklung
- Teamfähigkeit, Flexibilität, Organisationstalent, Problemlösungskompetenz, serviceorientiert
- Sicherer Umgang mit gängigen MS Office Anwendungen
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft (wenige Tage im Quartal)
Deine Benefits
- Spannende Aufgaben in einem agilen jungen Unternehmen
- Anspruchsvolle Projekte mit hochprofessionellen Kollegen
- Offene Arbeitsatmosphäre und transparente Firmenkultur
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit 40%-Mobile-Office-Möglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m / w / d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
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Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team