Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team zur Sicherstellung von GMP-Compliance in der Produktion.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens in der Biotechnologie-Branche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und betriebliche Altersvorsorge.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung und entwickle deine Führungskompetenzen in einem dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Biotechnologie oder ähnlichem, Erfahrung in GMP-regulierter Produktion erforderlich.
- Andere Informationen: Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erwünscht.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
Dein Aufgabengebiet
- Übernahme der fachlichen und disziplinarischen Leitung einer GMP-Compliance-Gruppe in der Produktion
- Sicherstellung und fortlaufende Überwachung aller GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien, inklusive der dazugehörigen Dokumentationsprozesse (z. B. Batch-Dokumentation, SOP- und Change-Control-Management etc.)
- Planung und Durchführung von Schulungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für das Produktionsteam in GMP-relevanten Themen
- Erhebung und Auswertung statistischer Kennzahlen in der Produktion sowie Einleitung erforderlicher Maßnahmen
- Unterstützung bei der Anpassung von Herstelldokumentationen und bei vertraglichen Fragestellungen
- Funktion als interne Schnittstelle zum Qualitätsmanagement für eine reibungslose Umsetzung aller Anforderungen
Dein Hintergrund
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Bereich
- Berufserfahrung in der GMP-regullierten Produktion mit fundiertem Know-how zu GMP-konformer Dokumentation sowie Erfahrungen in Qualitätssystemen und regulatorischen Anforderungen
- Nachweisbare Führungskompetenz, gepaart mit einer strukturierten, sorgfältigen und zuverlässigen Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse sind erwünscht
Deine Benefits
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche)
- 30 Urlaubstage
- Betriebliche Altersvorsorge
Gender-Hinweis: Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
#J-18808-Ljbffr
Head of Quality Operations (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Head of Quality Operations (gn)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der GMP-regulierten Produktion arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie sich die Branche verändert.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, wo du erfolgreich ein Team geleitet oder Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Fragen zur Qualitätssicherung und Dokumentation zu beantworten. Du solltest in der Lage sein, deine Kenntnisse über SOPs, Change-Control-Management und andere relevante Themen klar und präzise zu erläutern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Head of Quality Operations (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Verstehe ihre Werte, Kultur und spezifischen Anforderungen an die Position des Head of Quality Operations.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen in der GMP-regulierten Produktion und deine Führungskompetenzen.
Hervorhebung relevanter Erfahrungen: Gehe in deinem Anschreiben detailliert auf deine Erfahrungen mit GMP-konformer Dokumentation und Qualitätssystemen ein. Zeige auf, wie du in der Vergangenheit zur Einhaltung von Qualitätsrichtlinien beigetragen hast.
Korrekturlesen: Lass deine Bewerbungsunterlagen von jemandem Korrektur lesen, um sicherzustellen, dass sie fehlerfrei sind. Achte darauf, dass die Sprache professionell und klar ist, insbesondere in Bezug auf technische Begriffe.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien vertraut, die für die Position relevant sind. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Vorgaben erfolgreich umgesetzt hast.
✨Führungskompetenz demonstrieren
Bereite dich darauf vor, über deine Führungserfahrungen zu sprechen. Zeige, wie du dein Team motiviert und geschult hast, um die Qualität in der Produktion sicherzustellen. Konkrete Erfolge und Herausforderungen können hier sehr hilfreich sein.
✨Statistische Kennzahlen nutzen
Sei bereit, über deine Erfahrungen mit der Erhebung und Auswertung statistischer Kennzahlen zu sprechen. Erkläre, wie du diese Daten genutzt hast, um Verbesserungen in der Produktion einzuleiten und welche Maßnahmen du ergriffen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten hervorheben
Da die Rolle eine Schnittstelle zum Qualitätsmanagement darstellt, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit verschiedenen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um GMP-Anforderungen umzusetzen.
