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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Begleitung und Kontrolle der Arzneimittelproduktion bei externen Partnern.
- Arbeitgeber: Führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit innovativem Ansatz.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelproduktion und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Dokumentenprüfung.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Dein AufgabengebietBegleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und SerienfertigungFachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder VerpackungsunterlagenUnterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&EBeteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher AuftragsherstellerMitarbeit bei der Erstellung und Pflege von QualitätssicherungsvereinbarungenUnterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten ProjekteAktive Rolle in interdisziplinären ProjektteamsDein HintergrundAbgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen BereichMindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder der QualitätssicherungPraktische Expertise in der aseptischen FertigungSicherer Umgang mit internationalen GMP-AnforderungenErfahrung im Management und in der Steuerung externer Partner oder CMOsHohe Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und QualitätsbewusstseinTeamorientierte, lösungsfokussierte ArbeitsweiseSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachen von VorteilBereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen (ca. 20 %)Deine BenefitsFamiliäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und KreativitätFlexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von ÜberstundenHohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und BerufHybrides ArbeitsmodellÜberdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Long-Term-Incentive-Plänen, Fitnesszuschuss, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)Gender-HinweisAus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter. #J-18808-Ljbffr
Manager External Production (gn) (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Manager External Production (gn) (gn)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die in ähnlichen Positionen arbeiten, und lass sie wissen, dass du auf der Suche nach einer neuen Herausforderung bist.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu verwenden, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig dein Interesse und deine Motivation, indem du eine kurze Nachricht an den Recruiter schickst, in der du erklärst, warum du perfekt für die Rolle bist.
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und sei geduldig! Der Bewerbungsprozess kann manchmal länger dauern. Nutze die Zeit, um deine Fähigkeiten weiterzuentwickeln oder an Projekten zu arbeiten, die deine Eignung für die Rolle unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Manager External Production (gn) (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und schreibe so, wie du auch im echten Leben sprechen würdest. Das macht deine Bewerbung persönlicher und hebt dich von anderen ab.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, um sicherzugehen, dass alles klar und verständlich ist.
Verknüpfe deine Erfahrungen!: Stell sicher, dass du deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten mit den Anforderungen der Stelle verknüpfst. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit ähnliche Herausforderungen gemeistert hast und was du dabei gelernt hast.
Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Außerdem kannst du dort alle Informationen zur Stelle und zum Unternehmen finden!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen in der pharmazeutischen Produktion vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von externen Herstellpartnern (CDMOs) verstehst und wie Technologietransfer und Prozessqualifizierung in diesem Kontext funktionieren.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Produktionsprozesse begleitet oder dokumentiert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu untermauern und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Bereite Fragen vor, die dir helfen, die Unternehmenskultur besser zu verstehen. Frage nach der Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und wie das Unternehmen Innovationen in der Produktion fördert. Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position.
✨Dokumente im Blick behalten
Sei bereit, über die verschiedenen pharmazeutischen Dokumente zu sprechen, die du geprüft und freigegeben hast. Vertrautheit mit Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichten ist entscheidend. Zeige, dass du die Wichtigkeit dieser Dokumente für die Qualitätssicherung verstehst.