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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Freigabe von Chargen, Zertifizierung und Sicherstellung der GMP-Compliance.
- Arbeitgeber: Ein modernes, internationales Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung und Sportangebote.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams mit internationaler Karrierechance und persönlicher Weiterentwicklung.
- Gewünschte Qualifikationen: Approbation als Apotheker oder naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung in Chargenfreigabe.
- Andere Informationen: Engagierte Mitarbeit bei Audits und Inspektionen als Experte.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Dein Aufgabengebiet
- Freigabe von Chargen und deren Zertifizierung
- Bewertung und Bearbeitung von Deviations, Changes und CAPA-Maßnahmen
- Prüfung von Batch Record Reviews und Product Quality Reviews
- Sicherstellung der GMP-Compliance
- Enge Schnittstellenfunktion zu angrenzenden Abteilungen ( Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle)
- Aktive Teilnahme bei Audits und Inspektionen als Subject Matter Expert
- Stetige Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
Dein Hintergrund
- Approbation als Apotheker bzw. abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftliches Bereich
- Zulassung als Sachkundige Person nach §14 / §15 AMG
- Berufserfahrung in der Chargenfreigabe und Chargenzertifizierung
- Expertenkenntnisse der pharmazeutischen GMP-Anforderungen
- Organisierte, strukturierte, effektive und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Benefits
- Attraktive Vergütung
- 37,5 Wochenstunden
- Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
- Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
- Vergünstigte Sport- und Wellnessangebote
- Attraktive Mitarbeitervergünstigungen
- Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie
- Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
#J-18808-Ljbffr
Qualified Person / Sachkundige Person (gn) (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Qualified Person / Sachkundige Person (gn) (gn)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Pharmaindustrie sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten zu verbinden, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten. So kannst du wertvolle Einblicke gewinnen und möglicherweise sogar Empfehlungen erhalten.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie diese Trends die Branche beeinflussen können.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen in der Chargenfreigabe und -zertifizierung konkret darzustellen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Expertise unter Beweis stellen und zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Fragen zu beantworten, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen betreffen. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du erfolgreich interdisziplinär gearbeitet hast, um die Qualitätssicherung zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualified Person / Sachkundige Person (gn) (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie die Approbation als Apotheker und die Zulassung als Sachkundige Person. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen erfüllst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Position eingeht. Hebe deine Erfahrungen in der Chargenfreigabe und dein Wissen über GMP-Anforderungen hervor.
Betone relevante Erfahrungen: In deinem Lebenslauf solltest du relevante berufliche Erfahrungen und Kenntnisse klar darstellen. Füge spezifische Beispiele hinzu, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit Deviations und CAPA-Maßnahmen zeigen.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und professionell wirken.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der Chargenfreigabe und -zertifizierung. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in GMP-Anforderungen und Qualitätsmanagementsystemen verdeutlichen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Rolle enge Schnittstellen zu anderen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit zu betonen. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich mit Produktion, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle zusammengearbeitet hast.
✨Demonstriere dein Fachwissen
Sei bereit, über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich der pharmazeutischen GMP-Anforderungen zu sprechen. Dies zeigt nicht nur dein Engagement für das Fachgebiet, sondern auch, dass du auf dem neuesten Stand bist.
✨Frage nach den nächsten Schritten
Am Ende des Interviews solltest du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragen. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir gleichzeitig wertvolle Informationen über den weiteren Verlauf.
