Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane und führe GVP-Audits durch und berate interne Fachbereiche.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Bereich Pharmakovigilanz mit flexibler Arbeitskultur.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmakovigilanz und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften und 4 Jahre Erfahrung in Pharmakovigilanz.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen und attraktiven Gehaltspaket.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Dein Aufgabengebiet
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von GVP-Audits (intern & extern)
- Beratung interner Fachbereiche in regulatorischen Fragestellungen rund um EU-GVP
- Steuerung und Überwachung von CAPA-Maßnahmen im Bereich Pharmakovigilanz
- Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems im Vigilanzumfeld
- Vorbereitung und Begleitung von Behördeninspektionen
- Durchführung von Schulungen zu GVP-relevanten Themen
- Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz / GVP / Drug Safety QA
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (EU-GVP)
- Erfahrung in der eigenständigen Auditplanung und -durchführung
- Strukturierte, analytische Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Benefits
- Verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum
- Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten
- Umfangreiches Onboarding und Mentoring Programm
- Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen
- Attraktives Gehaltspaket inkl. umfangreichem Benefit-Paket, u. a. Gesundheits- und Sportangebote, sowie Fahrrad-Leasing
Gender-Hinweis: Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Quality Assurance Manager - Pharmacovigilanz / GVP - remote (gn) (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Assurance Manager - Pharmacovigilanz / GVP - remote (gn) (gn)
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Unternehmen, die dich interessieren, und besuche deren Karriereseiten regelmäßig. Oft gibt es dort Stellenangebote, die nicht auf großen Jobportalen veröffentlicht werden.
✨Tipp Nummer 2
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden in der Branche. Oft erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Stellen oder kann Empfehlungen bekommen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über das Unternehmen und überlege dir, wie deine Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz konkret zur Stelle passen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du direkt mit uns in Kontakt treten kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Manager - Pharmacovigilanz / GVP - remote (gn) (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position als Quality Assurance Manager interessierst und was dich an der Pharmakovigilanz begeistert.
Betone deine Erfahrungen: Hebe deine relevanten Erfahrungen im Bereich Pharmakovigilanz und GVP hervor. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben. Konkrete Beispiele sind immer ein Plus!
Regulatorische Kenntnisse: Stell sicher, dass du deine fundierten Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU-GVP) klar darstellst. Wir suchen jemanden, der sich in diesem Bereich auskennt und uns bei der Einhaltung der Vorschriften unterstützen kann.
Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Das macht den Prozess für uns einfacher und du bekommst direkt alle Infos zu deiner Bewerbung. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GVP-Anforderungen
Mach dich mit den regulatorischen Anforderungen der EU-GVP vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in der Pharmakovigilanz diese Anforderungen erfüllen und bereite konkrete Beispiele vor, um deine Kenntnisse zu untermauern.
✨Bereite dich auf Audits vor
Da die Planung und Durchführung von GVP-Audits ein zentraler Bestandteil der Rolle ist, solltest du dir Gedanken über deine Audit-Erfahrungen machen. Sei bereit, über spezifische Audits zu sprechen, die du geleitet hast, und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast.
✨Zeige deine analytischen Fähigkeiten
Die Position erfordert eine strukturierte und analytische Arbeitsweise. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wo du komplexe Probleme analysiert und Lösungen entwickelt hast. Das zeigt, dass du die nötigen Fähigkeiten für die Rolle mitbringst.
✨Fragen stellen ist wichtig
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Fragen zu den Schulungen oder dem Qualitätsmanagementsystem sind hier besonders relevant.