Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination von Validierungsaktivitäten und Erstellung von Validierungsdokumenten im GMP-Umfeld.
- Arbeitgeber: Stabiles, werteorientiertes Unternehmen mit Fokus auf GMP-Compliance.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsleistungen.
- Andere Informationen: Langfristige Perspektive mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv Validierungsprozesse und entwickle dich in einer verantwortungsvollen Rolle weiter.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Naturwissenschaften oder Technik und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Dein Aufgabengebiet
- Durchführung und Koordination von Validierungsaktivitäten gemäß geltender GMP-Regularien (z. B. Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierung sowie Continued Process Verification)
- Erstellung und Pflege der Validierungsmatrix zur Steuerung und Transparenz aller Validierungsaktivitäten
- Planung und Abstimmung von Timelines und Ressourcen in enger Zusammenarbeit mit GMP-relevanten Fachbereichen
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungsdokumenten (u. a. Risikoanalysen, Validierungspläne, Berichte, Abweichungsbewertungen)
- Sicherstellung und Weiterentwicklung des validierten Zustands über den gesamten Lebenszyklus von Anlagen, Systemen und Prozessen
- Unterstützung bei der Koordination von Validierungsthemen innerhalb des Teams
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik o. Ä.)
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse relevanter GMP-Regularien (insbesondere EU-GMP Annex 15)
- Erste Erfahrung in der fachlichen Koordination von Themen oder Projekten von Vorteil
- Ausgeprägtes Verständnis für GMP-Prozesse, Risikomanagement und Dokumentationsanforderungen
- Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Deine Benefits
- Verantwortungsvolle Rolle im GMP-Umfeld mit Schnittstellenfunktion
- Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung und Weiterentwicklung von Validierungsprozessen
- Flexible Arbeitszeiten sowie Homeoffice-Anteil
- Attraktive Zusatzleistungen (z. B. betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsleistungen, Mobilitätsangebote)
- Langfristige Perspektive in einem stabilen, werteorientierten Unternehmensumfeld
Gender-Hinweis: Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Senior Validation Specialist - CSV (gn) (gn) Arbeitgeber: Vality One Recruitment GmbH
Kontaktperson:
Vality One Recruitment GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Validation Specialist - CSV (gn) (gn)
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Tipps oder ob sie dir bei deiner Jobsuche helfen können – oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Stellenanzeigen, sondern sprich direkt mit Unternehmen, die dich interessieren. Zeig dein Interesse und frag nach möglichen offenen Positionen – manchmal gibt es Stellen, die noch nicht ausgeschrieben sind!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dir Gedanken über typische Fragen im Validierungsbereich und übe deine Antworten. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtige Stelle gelangt!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Validation Specialist - CSV (gn) (gn)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Senior Validation Specialist interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
GMP-Kenntnisse hervorheben: Da wir im GMP-regulierten Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse über relevante GMP-Regularien klar darstellst. Nenne konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du diese Regularien angewendet hast.
Struktur ist alles!: Achte darauf, dass deine Bewerbungsunterlagen gut strukturiert sind. Verwende klare Überschriften und Absätze, um deine Qualifikationen und Erfahrungen übersichtlich darzustellen. Das hilft uns, schnell einen Überblick über deine Eignung zu bekommen.
Bewirb dich direkt bei uns!: Wir freuen uns, wenn du dich über unsere Website bewirbst. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich bearbeiten können. Lass uns gemeinsam an der Zukunft der Validierung arbeiten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vality One Recruitment GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Regularien
Mach dich mit den relevanten GMP-Regularien, insbesondere dem EU-GMP Annex 15, vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Regularien verstehst und wie sie in der Validierung angewendet werden.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Validierung und im Risikomanagement verdeutlichen. So kannst du deine Kompetenz direkt unter Beweis stellen.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der fachlichen Koordination von Projekten zu sprechen. Betone, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Herausforderungen im Bereich Validierung zu erfahren.