Process Architect

Die Rolle

Schließen Sie sich Veeva an, während wir den grundlegenden Wandel der Life-Sciences-Branche von digitalen Dokumenten zur Prozessdigitalisierung anführen. Als Process Architect sind Sie der praktische Architekt dieses Übergangs und wandeln veraltete, dokumentenbasierte Prozesse in ein modernes, datenzentriertes Ökosystem innerhalb des Veeva Validation Managements um. Wir suchen einen technischen Leiter, der veraltete Dokumente in normalisierte, relationale Datenumgebungen umwandelt. Diese Person versteht die Anforderungen zur Abbildung von Kommissionierungs-, Qualifizierungs- und Validierungsprozessen und verwandelt Vorlagen und statische Aufzeichnungen in flüssige, durchsuchbare und umsetzbare Informationen. In dieser Rolle agieren Sie als Digitalisierungs-Experte und führen Kunden von papierlastigen oder papierbasierten Lösungen zu datenzentrierten Workflows. Sie sind auch verantwortlich für die Entwicklung und Wartung spezieller Werkzeuge und Methoden, die erforderlich sind, um Daten über Vault-Umgebungen zu migrieren und zu verwalten. Dies ist eine Vollzeitstelle, die überall ausgeführt werden kann, mit Veeva. Unsere Arbeitsprozesse sind so gestaltet, dass Sie in der Umgebung produktiv sein können, die am besten für Sie funktioniert. Dies ist eine kundenorientierte Rolle, und wir haben keine Standortanforderung, wenn Sie in der Nähe eines Flughafens sind und in der Lage sind, zukünftige Reiseanforderungen zu erfüllen.

Was Sie tun werden:

• Zusammenarbeit mit Kunden zur Extraktion von Anforderungen aus veralteten Word-Dokumenten und deren Abbildung in strukturierten Vault-Umgebungen
• Abgleich kundenspezifischer Metadaten zur Gewährleistung der Datenübereinstimmung und -konsistenz über den gesamten Validierungslebenszyklus
• Durchführung von Massendatenladungen und Verwaltung gestufter Daten für Kundenworkshops und Prozessübungen
• Partnerschaft mit Kunden als vertrauenswürdiger Berater zu Best Practices für den Import und die Nutzung von Validation Management für digitalisierte Workflows
• Aufbau und Pflege von Bibliotheken digitaler Aufzeichnungen und Beispiele zur Unterstützung der Kundenimplementierungen von Anwendungsvorlagen
• Entwicklung und Verantwortung für die speziellen Werkzeuge und Methoden, die erforderlich sind, um relevante Daten über Vault-Umgebungen zu migrieren und zu verwalten
• Durchführung abrechenbarer Projektarbeiten über verschiedene Serviceebenen hinweg, die von Artefaktabbildung bis hin zu unternehmensweiten Bereitstellungen reichen
• Partnerschaft mit den Bereichen Strategie, Dienstleistungen und Unternehmensberatung, um ein außergewöhnliches Kundenerlebnis zu gewährleisten, das ein tiefes Verständnis der Validierungsprozesse über Computersysteme, Ausrüstung, Reinigung usw. widerspiegelt.

Anforderungen:

• 5+ Jahre Erfahrung in der Validierung im Bereich Life Sciences mit einem tiefen technischen Verständnis der CSV/A- und CQV-Lebenszyklen für Einrichtungen, Versorgungsunternehmen und Fertigungsanlagen
• Nachgewiesene Erfahrung in einer kundenorientierten Beratungs- oder abrechenbaren Dienstleistungsrolle mit der Fähigkeit, technische Workshops zu leiten und Führungskräfte zu beraten
• Erfahrung in der Abbildung komplexer Geschäftsprozesse von Kunden in standardisierte Datensprachen, um Organisationen zu papierlosen Validierungsmodellen zu bewegen
• Starkes Fachwissen über risikobasierte Qualifikationsansätze und Branchenstandards wie ASTM E2500, ISPE Baseline Guides und Annex 15
• Kenntnisse in Tools für Massendatenladungen und Verwaltung der Datenintegrität innerhalb cloudbasierter Plattformen
• Starke analytische Fähigkeiten zur Identifizierung von Konfigurationslücken zwischen veralteten Kundendaten und Systemvorlagen
• Abschluss in Ingenieurwissenschaften (Chemie, Maschinenbau, Bioengineering, Elektrotechnik oder verwandtes technisches Fachgebiet)
• Bereitschaft zu Reisen im Inland und international für wichtige Kundenengagements und interne Meetings bis zu 30%, mit typischen Reisen von etwa 15%

Wünschenswert:

• Aktive Teilnahme oder Leitung innerhalb von ISPE, EMA oder anderen technischen Ausschüssen oder Netzwerken der Branche
• Direkte Erfahrung in der Leitung großangelegter, unternehmensweiter digitaler Validierungsimplementierungen und -einführungen
• Frühere Erfahrung im Change Management innerhalb eines Fertigungs- oder Qualitätsumfelds
• Vertrautheit mit Datenübertragungsmethoden oder speziellen Migrationswerkzeugen

Vorteile:

• Remote-Arbeit
• Flexible PTO
• Gesundheits- und Wellnessprogramme

Vergütung:

Die Gesamvergütung: 90.000 - 180.000 EUR. Die hier angegebene Gesamvergütungsbandbreite wurde bereitgestellt, um lokalen Vorschriften zu entsprechen, und stellt eine potenzielle Gesamvergütungsbandbreite für diese Rolle dar. Bitte beachten Sie, dass die tatsächliche Gesamvergütung innerhalb des oben genannten Bereichs variieren kann, abhängig von Erfahrung und Standort. Wir betrachten die Vergütung für jede Einzelperson und basieren unser Angebot auf Ihren einzigartigen Qualifikationen, Erfahrungen und erwarteten Beiträgen. Die Gesamvergütung für diese Position kann aus anderen Vergütungsarten bestehen, wie z.B. variablen Boni und/oder Aktienboni.

Gleichberechtigter Arbeitgeber:

Veeva ist ein gleichberechtigter Arbeitgeber, der sich verpflichtet hat, eine Kultur der Inklusion zu fördern und eine vielfältige Belegschaft aufzubauen. Geschlecht, Rasse, Ethnie, Religion, Politik, sexuelle Orientierung, Alter, Behinderung und Lebenserfahrung formen uns alle zu einzigartigen Individuen. Wenn Sie Unterstützung oder eine Anpassung aufgrund einer Behinderung oder besonderen Bedürfnissen bei der Bewerbung um eine Stelle oder im Rekrutierungsprozess benötigen, kontaktieren Sie uns bitte unter talent_accommodations@veeva.com.