Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie
Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie

Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie

Mannheim Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Lead validation projects in the GMP environment and create essential documentation.
  • Arbeitgeber: Join VESCON, a dynamic engineering service provider in the Life Science industry.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, home office options, and great perks like a company bike.
  • Warum dieser Job: Be part of innovative industry projects and work closely with international clients.
  • Gewünschte Qualifikationen: Technical degree and 2-3 years experience in GMP-regulated environments required.
  • Andere Informationen: Position based in the Mannheim area; immediate start available.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Die VESCON Gruppe: Wir stehen auf Persönlichkeit. Als Teil der internationalen Unternehmensplattform SCIO Automation unterstützt VESCON als mittelständischer Ingenieur-Dienstleister und Anlagenbauer seine Kunden mit zukunftsweisenden Integrationsleistungen und Produktlösungen in den sechs Geschäftsbereichen: Automation, Special Machinery, Software, Process, Aqua und Energy. Die Planung, Optimierung sowie Qualifizierung verfahrenstechnischer Anlagen birgt Herausforderung und Abwechslung zugleich. Im familiären Umfeld der VESCON Process verstehen sich unsere Expert*innen als enger Partner ihrer industriellen Kunden, um deren nachhaltigen Erfolg sicherzustellen. Mit technischer Expertise und in hoher Eigenverantwortung begleiten sie internationale Konzerne von der Planung bis hin zur nahtlosen Integration neuer und bestehender Anlagen.

Möchten Sie gemeinsam mit uns an Industrieprojekten der Zukunft arbeiten? Dann verstärken Sie unser Process-Team als Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie.

Die Schwerpunkte Ihrer zukünftigen Tätigkeit umfassen:

  • Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im GMP-Umfeld (IT-Systeme und Automations-/Prozesssteuerungen)
  • Erstellung von Dokumenten wie Anforderungsanalysen, Lastenheften, Risikoanalysen, Testplänen
  • Analyse von IT-Systemen hinsichtlich IT-Compliance, Qualitätsmanagement, IT-Sicherheit
  • Unterstützung bei IT-Überprüfungen und Change Management

Wir wünschen uns:

  • Abgeschlossenes technisches Studium (wie z.B. Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik o.ä.)
  • 2-3 Jahre Berufserfahrung wünschenswert im GMP-regulierten Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in der Validierung von ERP-, MES-, LIMS- und anderen IT-Systemen
  • Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
  • Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
  • Eine hohe Flexibilität und Reisebereitschaft
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen viel. Auch neben dem Job.

Bei uns erwarten Sie nicht nur ein attraktives Gehalt und hervorragende berufliche Entwicklungsmöglichkeiten. Auch abseits des Tagesgeschäfts haben wir Ihnen viel zu bieten. Dazu gehören zum Beispiel flexible Arbeitszeitmodelle (Home Office ist möglich), eine betriebliche Altersvorsorge sowie weitere soziale Zusatzleistungen z.B. Jobrad, verschiedene Vergünstigungen sowie regelmäßige Fortbildungen.

Arbeitsort: Großraum Mannheim (Dienstsitz Frankenthal)

Umfang: Vollzeit

Beginn: ab sofort

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich über unser Onlineformular (www.vescon.com/onlinebewerbung) - wir freuen uns auf Sie!

Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie Arbeitgeber: VESCON Gruppe

Die VESCON Gruppe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein attraktives Gehalt, sondern auch flexible Arbeitszeitmodelle und zahlreiche Sozialleistungen bietet. In einem familiären Umfeld fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter und bieten spannende Herausforderungen in der Life Science Industrie. Mit der Möglichkeit, an zukunftsweisenden Projekten zu arbeiten und sich kontinuierlich fortzubilden, sind wir der ideale Partner für Ihre Karriere.
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Kontaktperson:

VESCON Gruppe HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Life Science Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tipp Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der GMP-regulierten Umgebung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen Bescheid weißt und wie du diese in deiner zukünftigen Rolle umsetzen kannst.

Tipp Nummer 3

Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf die Validierung von IT-Systemen beziehen. Du solltest in der Lage sein, deine Erfahrungen und Kenntnisse zu erläutern, insbesondere in Bezug auf ERP-, MES- und LIMS-Systeme.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Flexibilität und Reisebereitschaft in den Gesprächen. Da die Position Reisen erfordert, ist es wichtig, dass du bereit bist, auch außerhalb deines Wohnorts zu arbeiten und dies als Chance siehst, neue Erfahrungen zu sammeln.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Consultant IT-Validierung CSV (m/w/d) in der Life Science Industrie

Validierung von IT-Systemen
GMP-Regularien (insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11)
ISPE GAMP 5
Erstellung von Anforderungsanalysen und Lastenheften
Risikomanagement
Testplanung und -durchführung
IT-Compliance
Qualitätsmanagement
IT-Sicherheit
Change Management
Selbstständige Arbeitsweise
Flexibilität und Reisebereitschaft
Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über die VESCON Gruppe und ihre Dienstleistungen. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmensphilosophie, Projekte und die Branche zu erfahren.

Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und deine Kenntnisse in der Validierung von IT-Systemen.

Dokumentation der Qualifikationen: Bereite alle relevanten Dokumente vor, wie z.B. Zeugnisse, Nachweise über Sprachkenntnisse und gegebenenfalls Empfehlungsschreiben. Achte darauf, dass diese Dokumente aktuell und vollständig sind.

Online-Bewerbung: Nutze das Onlineformular auf der VESCON-Website für deine Bewerbung. Überprüfe vor dem Absenden, ob alle Informationen korrekt und vollständig eingegeben sind.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei VESCON Gruppe vorbereitest

Verstehe die GMP-Regularien

Mach dich mit den aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien vertraut, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für die Validierung von IT-Systemen verstehst.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die du in der Vergangenheit hattest, insbesondere im GMP-regulierten Umfeld. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um deine Fähigkeiten und Erfahrungen zu untermauern.

Zeige deine Flexibilität

Da die Position Reisebereitschaft erfordert, solltest du im Interview betonen, dass du flexibel bist und bereit, auch außerhalb deines Wohnorts zu arbeiten. Das zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, die Anforderungen des Jobs zu erfüllen.

Stelle Fragen zur Unternehmenskultur

Nutze die Gelegenheit, um mehr über die familiäre Atmosphäre bei VESCON zu erfahren. Frage nach Teamdynamik und wie das Unternehmen seine Mitarbeiter unterstützt. Das zeigt dein Interesse an der Unternehmenskultur und deinem zukünftigen Arbeitsumfeld.

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    Bewerbungsfrist: 2026-10-31

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