Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und prüfe Qualitätsverträge für pharmazeutische Dienstleistungen.
- Arbeitgeber: Vetter ist ein führender Pharmadienstleister mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und attraktive Vergütung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie in einem innovativen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie erforderlich.
- Andere Informationen: Möglichkeit zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie erstellen, prüfen und aktualisieren Qualitätsverträge mit externen Partnern (Lieferanten/Dienstleistern/Auftragslaboren) für die GMP-gerechte Bereitstellung von Leistungen/Materiealien in Zusammenarbeit mit Recht, dem Einkauf, der Qualitätssicherung und den QK-Laboren.
- Sie evaluieren die Machbarkeit und Realisierung von Kundenanfragen/-wünschen sowie beraten die Kunden zu neuen bzw. Änderung bestehender Produkte/Services hinsichtlich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Sie unterstützen den Vorgesetzten bei komplexen Aufgaben und Projekten im regulierten, pharmazeutischen Umfeld unter Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), die nicht im Routinealltag der QK-Labore (Qualitätskontroll-Labore) umgesetzt werden können.
- Sie führen Recherchen zu regulatorischen Anforderungen bezüglich der Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und Regulatory Affairs durch.
- Sie übernehmen die Konzeption und Einführung sowie die Weiterentwicklung von Prozessen für die Qualitätskontrolle.
So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich der Naturwissenschaften, Pharmazie, Pharmatechnik und verwandter Studiengänge.
- Durch Ihre erste außeruniversitäre Berufserfahrung im regulierten Laborumfeld.
- Durch Ihre ersten Erfahrungen im Bereich des Arzneimittelgesetzes (AMG), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und der nationalen und internationalen GMP-Regularien.
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.
- Sehr gute PC- und MS Office-Kenntnisse bringen Sie mit.
- Mit Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein.
- Mit Ihrer ausgeprägten Kunden- und Partnerorientierung für eine effiziente Zusammenarbeit mit internen und externen Kunden.
Das spricht für Vetter:
- Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien.
- Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister.
- Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung.
- Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten.
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto, z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung.
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass).
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m).
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 44300
Arbeitszeit: Gleitzeit
Zu besetzen ab: sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Anna Lehmann
Standort: Ravensburg
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
Experte Operational Support & QC Contract Management (m/w/d) Arbeitgeber: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Kontaktperson:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Experte Operational Support & QC Contract Management (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu regulatorischen Anforderungen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse im Bereich GMP und Arzneimittelgesetz verdeutlichen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Bereite dich darauf vor, wie du in interdisziplinären Teams gearbeitet hast und welche Erfolge du dabei erzielt hast. Dies ist besonders wichtig für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Experte Operational Support & QC Contract Management (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Anforderungen der Position zugeschnitten ist. Hebe deine Erfahrungen im regulierten Laborumfeld und deine Kenntnisse der GMP-Regularien hervor.
Betone relevante Erfahrungen: Füge in deinem Lebenslauf alle relevanten beruflichen Stationen hinzu, die deine Eignung für die Position unterstreichen. Achte darauf, konkrete Beispiele für deine Erfolge und Verantwortlichkeiten zu nennen.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe sie gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen professionellen Eindruck.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Da die Position stark auf der Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) basiert, solltest du dich im Vorfeld intensiv mit diesen Richtlinien auseinandersetzen. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von GMP verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Qualitätskontrolle und Vertragsmanagement demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnisse über regulatorische Anforderungen
Informiere dich über die relevanten gesetzlichen Vorgaben, wie das Arzneimittelgesetz (AMG) und die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Im Interview kannst du dann zeigen, dass du die regulatorischen Anforderungen kennst und deren Bedeutung für die Qualitätssicherung verstehst.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich mit internen und externen Partnern kommuniziert hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.