Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität in spannenden Kundenprojekten und entwickle innovative Lösungen.
- Unternehmen: Vetter, ein global agierendes Unternehmen mit Fokus auf Qualität und Teamarbeit.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem internationalen Team mit vielfältigen Aufgaben.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium und Erfahrung in pharmazeutischen Prozessen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die Einhaltung der Qualitätsaspekte und übernehmen die Funktion als zentraler Ansprechpartner in Kundenprojekten zu allen Fragen der Qualitätssicherung.
- Sie bearbeiten qualitätsrelevante Fragestellungen als Mitglied des Projektteams in Kundenprojekten bei Produktneueinführungen und Prozessvalidierungen.
- Sie steuern und setzen Maßnahmen zu Qualitätsanforderungen und Qualitätsanfragen in Kundenprojekten um.
- Sie entscheiden, unter Berücksichtigung und Interpretation regulatorischer Vorgaben und Eskalation von Grundsatzfragen, über die Umsetzung von Prozessschritten oder die Durchführung zusätzlicher Prüfungen sowie den sich ergebenden Dokumentationsanforderungen.
- Sie prüfen Dokumente der Entwicklungsabteilungen, wie Prozessrisikoanalysen, Zulassungsunterlagen sowie Prozessqualifizierungsdokumente.
- Sie bewerten die Übereinstimmung von Prozessentwicklung, Prozessimplementierung und Prozessvalidierung mit internen Standards sowie externen regulatorischen Vorgaben.
- Sie entwickeln zentrale Vorgaben, Konzepte und Lösungen zur Prozessvalidierung.
So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Studium (z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, Verfahrenstechnik).
- Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in aseptischen oder GMP-regulierten pharmazeutischen Herstellprozessen.
- Durch Ihre umfassenden Kenntnisse in pharmazeutischen Prozessen sowie über die regulatorischen Anforderungen.
- Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen, sowie Ihren sicheren EDV‑Kenntnissen (z. B. MS Office).
- Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations‑ und Teamfähigkeit sowie Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise.
- Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können.
Mitarbeiter QS Prozessvalidierung (m/w/d) Arbeitgeber: Vetter
Vetter ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle spannende Herausforderungen und die Möglichkeit bietet, an innovativen Projekten in der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung fördert Vetter eine positive Arbeitskultur, in der Mitarbeiter ihre Fähigkeiten erweitern und sich in einem dynamischen Umfeld entfalten können. Zudem profitieren Sie von attraktiven Benefits und einer zentralen Lage, die den Zugang zu vielfältigen Freizeitmöglichkeiten erleichtert.
