Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Qualitätskontrolle bei der Prüfung von Biopharmazeutika und pharmazeutischen Produkten.
- Unternehmen: Weltweit anerkannter Partner für innovative Virotherapien und Impfstoffe.
- Vorteile: Unbefristete Teilzeitstelle, 30 Tage Urlaub, Firmenfitnessprogramm und attraktive Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein familiäres Betriebsklima.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen, internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 1300 - 1800 € pro Monat.
Recipharm Advanced Bio mit dem Standort Vibalogics GmbH in Cuxhaven, ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwickler neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten. Recipharm Advanced Bio ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutische Industrie.
Als Auftragshersteller mit Projektgeschäft arbeiten wir nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist äußerst abwechslungsreich und bietet damit auch vielfache Entwicklungsmöglichkeiten. Wir möchten unser Team nun in der Abteilung Qualitätskontrolle mit einem hochmotivierten Kollegen (m/w/d) in Teilzeit verstärken.
Ihr Tätigkeitsfeld:
- Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle (HQC) bei der Sicherstellung der Prüfung von Biopharmazeutika, Pharmazeutika und anderen beauftragten Produkten unter Einhaltung aller anzuwendender Gesetze, Verordnungen, Normen, GMP-Richtlinien und internationalen Guidelines
- Unterstützung bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten
- Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts-, Validierungs-, Verifizierungs- und Qualifizierungsprüfungen für Ausgangsstoffe und Endprodukte gemäß den aktuellen GMP-Richtlinien
- Dokumentation und Auswertung von Versuchsergebnissen
- Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
- Validierung von analytischen Methoden
- Erstellung und Bearbeitung von Prüfanweisungen und anderen zugrundenliegenden Verfahren und Dokumentationen der Qualitätskontrolle in Absprache mit dem Auftraggeber (z.B. SOPs, Qualifizierungs- und Wartungsdokumentation von Laborgeräten)
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Optimierung von Prozessen
- Mitarbeit an Qualitätssicherheitsmaßnahmen im Rahmen von Qualitätsvorgängen (z.B. D, CC, CP, OOS)
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technischen Assistenten*in (BTA), Chemisch-technischen Assistent*in (CTA), Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld von Vorteil
- Kenntnisse in GMP oder anderen zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen
- Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitäts- und Hygienebewusstsein und Organisationstalent
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Unser Angebot:
- Unbefristete Anstellung in Teilzeit (20 Std./Woche), 30 Tage Urlaub
- Ein äußerst abwechslungsreicher Arbeitsalltag
- Ein breites Spektrum an fachlichen Entwicklungsmöglichkeiten
- Ein familiäres Betriebsklima in einem internationalen Umfeld
- Ein attraktives Vergütungspaket
- Ein Firmenfitnessprogramm, vermögenswirksame Leistungen, Bike Leasing-Option
- Eine betriebliche Krankenversicherung mit Gesundheitsbudget und vielen extra Leistungen
- Ein Mentoren-Programm zur Einarbeitung u.v.m.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.
Technical Operator Quality Control (w/m/d) - Teilzeit Arbeitgeber: Vibalogics
Recipharm Advanced Bio in Cuxhaven bietet als Arbeitgeber ein inspirierendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, das sich auf die Entwicklung innovativer Virotherapien konzentriert. Mit einem familiären Betriebsklima, flexiblen Teilzeitmodellen und umfangreichen fachlichen Entwicklungsmöglichkeiten unterstützt das Unternehmen seine Mitarbeiter dabei, ihre Karriereziele zu erreichen. Zudem profitieren die Angestellten von attraktiven Zusatzleistungen wie einem Firmenfitnessprogramm und einer betrieblichen Krankenversicherung, die das Wohlbefinden fördern.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Technical Operator Quality Control (w/m/d) - Teilzeit erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Unternehmen, die dich interessieren, und besuche deren Karriereseiten. Oft gibt es dort Stellenangebote, die nicht auf großen Jobportalen zu finden sind. Wir bei StudySmarter empfehlen, direkt über unsere Website zu bewerben!
✨Tipp Nummer 2
Networking ist das A und O! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen oder Tipps – viele sind bereit zu helfen und können dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir Fragen, die du stellen möchtest, um dein Interesse zu zeigen. Wir bei StudySmarter wissen, dass Vorbereitung der Schlüssel zum Erfolg ist!
✨Tipp Nummer 4
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, dich zu bewerben. Auch wenn du denkst, dass du nicht alle Anforderungen erfüllst, bewirb dich trotzdem. Wir bei StudySmarter glauben, dass oft mehr Potenzial in dir steckt, als du denkst!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technical Operator Quality Control (w/m/d) - Teilzeit mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deine eigene Stimme und Persönlichkeit in deinem Anschreiben, damit wir einen Eindruck von dir bekommen.
Pass dein Anschreiben an:Stell sicher, dass du dein Anschreiben auf die Stelle als Technischer Operator in der Qualitätskontrolle zuschneidest. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen passen.
Achte auf Details:Eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise ist uns wichtig. Überprüfe deine Unterlagen auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass alles klar und übersichtlich ist. Das zeigt uns dein Qualitätsbewusstsein!
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und unkompliziert bearbeiten.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Vibalogics vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den Good Manufacturing Practice (GMP) Richtlinien vertraut, da sie für die Position als Technischer Operator in der Qualitätskontrolle entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie du sie in deiner Arbeit umsetzen würdest.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit biopharmazeutischen Produkten zeigen. Das hilft dir, deine Kompetenzen greifbar zu machen und gibt dem Interviewer einen klaren Eindruck von deinem Wissen.
✨Teamarbeit betonen
Da die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams wichtig ist, solltest du im Interview betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast. Teile spezifische Situationen, in denen du zur Optimierung von Prozessen beigetragen hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich Qualitätskontrolle oder nach den Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens.
