Validierungsingenieur:in (CQV) – Qualifizierung DQ/IQ/OQ/PQ Qualifizierung und Validierung (DQ/IQ/OQ/PQ) für Anlagen und Equipment: prüffest und audittauglich. Sie verantworten Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten an GMP-Anlagen, von der Validierungsstrategie bis zur Ausführung und Dokumentation. Ihr Ziel: Validierung, die im Audit trägt. Ihre Aufgaben Erstellung und Ausführung von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ). Risikobasierte Validierungsstrategien nach Annex 15. Abweichungsmanagement und Bewertung im GMP-Kontext. Erstellung prüffester Dokumentation und Auditbegleitung. Studium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie. Erfahrung in Qualifizierung/Validierung im GMP-Umfeld. Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+. Sehr gute Deutschkenntnisse; Englisch von Vorteil. Was wir bieten Anspruchsvolle Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences. Kurze Wege, flache Hierarchien und echte Verantwortung ab Tag eins. Arbeit nah am Betrieb statt aus der Distanz, in einem kollegialen Ingenieurteam. Faire, leistungsgerechte Anstellungsbedingungen und Weiterbildung. Streng vertraulich. Wir behandeln Ihre Bewerbung streng vertraulich. Ohne Ihre Zustimmung erfährt niemand davon, auch kein Kunde. Ein Gespräch unter Ingenieuren. Das Fachgespräch ist ein Austausch auf Augenhöhe: kein Assessment, keine Standardfragen. Direkt beim Gründer. Ihre Bewerbung landet direkt beim Gründer, nicht in einem Portal. Neue Stellen und Einblicke aus unseren Projekten finden Sie auch auf LinkedIn . #J-18808-Ljbffr
Validierungsingenieur:in (CQV) – Qualifizierung DQ/IQ/OQ/PQ Arbeitgeber: Vispact GmbH
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