Study Nurse / Studienassistent*in (m/w/d) in Berlin

Stellendetails zu: Study Nurse / Studienassistent*in (m/w/d)

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: befristet für 13 Monate

Berufsbezeichnung: Assistent/in - klinische Studien

Auf einen Blick

Start: sofort
Arbeitszeit: 38,5 Wochenstunden
Befristung: 13 Monate mit der Möglichkeit der Verlängerung
Entgelt: EG 8 TVöD
Mobiles Arbeiten: nach Absprache möglich
Einsatzort: Vivantes Zentrale Verwaltungsbereiche
Bereich: Direktorat Klinische Forschung und Akademische Lehre | standortübergreifend

Arbeiten bei Vivantes: Unser Job ist das Leben!

Vivantes ist Berlins größtes Gesundheitsnetzwerk – gemeinsam verbunden in der Arbeit mit und an den Menschen. In über 100 Fachkliniken, Instituten und Pflegeeinrichtungen stellen wir die erstklassige medizinische und pflegerische Versorgung für einen großen Teil der Berliner*innen sicher. Wie Berlin sind wir in jedem Kiez ein wenig anders, aber eben immer auch ganz klar Vivantes.

Sie möchten klinische Studien aktiv mitgestalten und damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Medizin leisten? Sie suchen eine Tätigkeit, in der Sie organisatorisches Geschick, medizinisches Verständnis und den direkten Kontakt zu Patient*innen verbinden können? Dann sind Sie bei uns genau richtig: Begleiten Sie klinische Studien von der Planung bis zur Durchführung, koordinieren Abläufe und tragen dazu bei, höchste Qualitätsstandards in der Forschung und Patient*innenbetreuung sicherzustellen.

Im Direktorat Klinische Forschung und Akademische Lehre erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit der Möglichkeit, an nationalen und internationalen klinischen Studien mitzuwirken. In enger Zusammenarbeit mit Studienzentren unterstützen Sie Forschungsprojekte flexibel – insbesondere bei Studienstarts, personellen Engpässen oder projektbezogenem Bedarf.

Ihre Aufgaben

• Organisatorische und administrative Unterstützung der Abteilung und der Studienzentren in allen Belangen im Bereich klinischer Forschung
• Organisation und Begleitung von Machbarkeitsstudien (Feasibility), Sponsor-/CRO-Besuchen zur Selektion, Studieninitiierungen
• Vorbereitung der Studienvisiten, Patient*innenbetreuung, logistische Maßnahmen, Dateneingabe unter Einhaltung von Datenschutzvorschriften, Bearbeitung von Rückfragen
• Ausarbeitung geeigneter Rekrutierungsstrategien und ggf. Interaktion mit entsprechenden Serviceanbieter*innen, inklusive Kostenkontrolle
• Studiendokumentation, Dateneingabe und Kommunikation mit der Studienzentrale
• Verwaltung und Pflege medizinischer Datenbanken und Betreuung von Krankenhausinformationssystemen (ORBIS)
• Erstellung zentrumsspezifischer SOP´s und protokollspezifischer und -unspezifischer Arbeitsanweisungen

Das bringen Sie mit

• Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung, bestenfalls im Klinik- oder CRO-Umfeld und in mehreren Fachgebieten; fundierte Kenntnisse von allen notwendigen Regularien (z. B. ICH-GCP, AMG, MPDG, DSGVO)
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten und Einsatz an wechselnden Vivantes Standorten und Fachbereichen
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Motivation und Zuverlässigkeit
• Lösungsorientiertes und patient*innenorientiertes Arbeiten
• Gesetzlich notwendiger Nachweis über Immunisierung gegen Masern

Benefits – weil Sie es uns wert sind

• Strukturierte Einarbeitung
• Attraktive Vergütung nach TVöD
• Betriebliche Altersversorgung (VBL)
• Möglichkeit der bezuschussten Altersvorsorge
• Kostenlose Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf
• Fahrradleasing möglich

Bei Vivantes leben wir Chancengleichheit sowie Diversity und Inklusion. Wir freuen uns daher über jede Bewerbung – denn bei Vivantes sind alle willkommen.