Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelvalidierung mit uns und übernehme Verantwortung.
- Arbeitgeber: Nordmark-Gruppe, ein führender Hersteller biologischer Wirkstoffe mit innovativer Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und Mitarbeiterbeteiligung.
- Andere Informationen: Platz 9 der besten Arbeitgeber in der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines zukunftsstarken Unternehmens und gestalte aktiv die Gesundheitsbranche.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Naturwissenschaften, Erfahrung im GMP-Umfeld und gute Englischkenntnisse.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können:
- Vorbereitung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für Anlagen (z. B. Tablettenpressen, Verkapselungs- und Verpackungsmaschinen), computergestützte Systeme, Räume sowie pharmazeutische Herstellungsprozesse fester Arzneiformen.
- Erstellung von Risikoanalysen
- Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten
- Erzeugung von Kalibrierplänen und Prüfung von Kalibrierprotokollen
- Prüfung und Betreuung von internen und externen (Lieferanten-) Qualifizierungsaktivitäten
- Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
- Statistische Auswertung im Sinne der Prozessverifizierung
- Koordination des Reinigungsmonitorings diverser Betriebsmittel
- Identifikation und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Ableitung erforderlicher Maßnahmen (CAPA)
- Erstellung und Bearbeitung von Change-Control-Vorgängen
- Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits
- Erstellung interner Standards
- Terminverfolgung
Was uns überzeugt:
- Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung (z. B. Pharmatechnik, Pharmazie, Verfahrenstechnik)
- Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld von Vorteil
- Projektmanagementkenntnisse und -erfahrungen wünschenswert
- Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen
- Fundierte MS-Office-Anwenderkenntnisse
- Grundkenntnisse in Statistischer Prozesskontrolle und OPEX (Six Sigma, Lean) von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse
Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
Was für uns spricht:
- Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
- Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage
- Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit
- Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits
Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Arzneimittel Validierung - Vollzeit, befristet auf 24 Monate Arbeitgeber: VONQ
Kontaktperson:
VONQ HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Arzneimittel Validierung - Vollzeit, befristet auf 24 Monate
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den entscheidenden Unterschied machen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Stellenanzeigen, sondern sprich direkt mit Unternehmen, die dich interessieren. Zeig dein Interesse und frag nach möglichen Möglichkeiten – das kann Türen öffnen!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Stelle passen und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du bei uns arbeiten möchtest, schau dir die offenen Stellen auf unserer Website an. Wir freuen uns auf deine Bewerbung und darauf, gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Arzneimittel Validierung - Vollzeit, befristet auf 24 Monate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Validierungsexperte interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Sei präzise und strukturiert: Halte deine Unterlagen klar und übersichtlich. Gliedere dein Anschreiben und deinen Lebenslauf so, dass wir schnell die wichtigsten Informationen finden können. Eine gute Struktur hilft uns, deine Qualifikationen besser zu erkennen.
Betone relevante Erfahrungen: Wenn du bereits Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie hast, dann lass uns das wissen! Hebe diese Punkte in deiner Bewerbung hervor, damit wir sehen, wie gut du zu unserem Team passt.
Bewirb dich über unsere Website: Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir sie direkt bearbeiten können. Lass uns gemeinsam die Zukunft gestalten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei VONQ vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Validierungsexperten vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du Risikoanalysen erstellt oder Qualifizierungspläne angefertigt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen während des Interviews klar zu kommunizieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frag zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Projekten im Bereich der Arzneimittelvalidierung.
✨Präsentiere deine Soft Skills
Neben den fachlichen Qualifikationen sind auch deine Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten wichtig. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du komplexe Projekte koordiniert hast.