Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen mit spannenden Projekten und flachen Hierarchien.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Option und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Respektvolles Arbeitsumfeld mit vielen Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Zusatzleistungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und übernehme Verantwortung in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im pharmazeutischen Bereich und 3-5 Jahre Berufserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Als Teil unseres Teams sind Sie verantwortlich für die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozesssystemen in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Vorschriften. Sie arbeiten an spannenden und attraktiven Projekten und unterstützen das Wachstum unseres Unternehmens in enger Zusammenarbeit mit der Teamleitung.
Ihr Beitrag zu unserem Erfolg:
- Koordination und Durchführung projektbezogener Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen GMP-Vorschriften
- Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungssystemen
- Unterstützung bei der Erstellung übergreifender Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation
- Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
- Projektakquise und Kundenbetreuung
- Unterstützung der Teamleitung bei der Prozessentwicklung und Mitarbeitermentoring
- Enge Zusammenarbeit mit der aktuellen Teamleitung und schrittweise Übernahme strategischer und operativer Verantwortung
- Langfristige Möglichkeit, bei geeigneten Qualifikationen die Teamleitung zu übernehmen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharmaingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnologie, Bioprozess-Technologie oder einem vergleichbaren Bereich
- 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mit fundierten Kenntnissen in Qualifizierung und Validierung
- Erfahrung mit relevanten Vorschriften (z.B. ISO 13485, 21 CFR 820)
- Starke Kommunikationsfähigkeiten, Kunden- und Qualitätsorientierung sowie eine selbstständige Arbeitsweise
- Fließend in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz ist wünschenswert
Unser Angebot:
- Eine sichere Position mit abwechslungsreichen und herausfordernden Aufgaben
- Flexible Arbeitszeiten (keine Kernarbeitszeiten) und die Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten
- Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischen Rollen oder Expertenkarrieren)
- Strukturiertes Onboarding und gezielte Mentoring-Unterstützung
- Spannende Projekte in einem wachsenden Unternehmen
- Attraktive Arbeitsbedingungen und Flexibilität
- Freiheit, Initiative zu ergreifen und Ihre individuellen Stärken einzubringen
- Ein respektvolles Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einer starken „Du“-Kultur
- Gut ausgestatteter Arbeitsplatz mit vielfältigen und anspruchsvollen Aufgaben
- VTU Academy mit internen und externen Schulungsmöglichkeiten
- Attraktive Benefits und Gesundheitsprogramme
- Mittagessen- und REKA-Gutscheine, Reisekostenerstattung
Kontakt: VTU Engineering Schweiz AG
Haben Sie Interesse? Werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Portal.
CH - Senior Engineer für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) - 100% Arbeitgeber: VTU Engineering
VTU Engineering in Zofingen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Teamarbeit setzt. Als Teamlead im Bereich Software Engineering profitieren Sie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer klaren Karriereentwicklung, während Sie an spannenden Projekten arbeiten, die sowohl lokal als auch international Einfluss haben. Die Unternehmenskultur fördert Kreativität und Eigenverantwortung, was es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten in einem zukunftsorientierten Umfeld voll auszuschöpfen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so CH - Senior Engineer für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) - 100% erhalten könntest
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Sichtbarkeit zu erhöhen und wertvolle Kontakte zu knüpfen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen im Bereich Qualifizierung und Validierung überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige Initiative! Wenn du ein Projekt oder eine Idee hast, die du in einem Gespräch ansprechen kannst, tu es. Das zeigt dein Engagement und deine Fähigkeit, proaktiv zu denken – genau das, was wir bei StudySmarter schätzen.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Es ist der einfachste Weg, um sicherzustellen, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
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Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die zu unserer Kultur passen und ihre Persönlichkeit einbringen.
Betone deine Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine relevanten Erfahrungen im Bereich Qualifizierung und Validierung klar hervorhebst. Zeig uns, wie deine Kenntnisse in GMP-Vorschriften und deine bisherigen Projekte dich zu einem idealen Kandidaten machen.
Verwende klare Sprache:Halte deine Bewerbung einfach und verständlich. Vermeide Fachjargon, wenn es nicht nötig ist, und achte darauf, dass wir schnell erkennen können, was du kannst und was du für uns tun kannst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unser Online-Portal bewirbst. So können wir deine Bewerbung schneller bearbeiten und du hast die besten Chancen, Teil unseres Teams zu werden!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei VTU Engineering vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorschriften
Mach dich mit den aktuellen GMP-Vorschriften vertraut, da diese für die Position als Senior Engineer für Qualifizierung und Validierung entscheidend sind. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Vorschriften kennst, sondern auch, wie du sie in der Praxis umsetzen kannst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen aus deiner bisherigen Karriere, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu teilen, um deine Expertise zu untermauern.
✨Kommunikationsfähigkeiten zeigen
Da starke Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, wie du komplexe technische Informationen klar und verständlich vermitteln kannst. Überlege dir, wie du deine Ideen und Lösungen effektiv präsentieren kannst, um das Team und die Kunden zu überzeugen.
✨Fragen zur Teamführung vorbereiten
Da die Möglichkeit besteht, dass du in Zukunft Teamverantwortung übernimmst, bereite Fragen vor, die dein Interesse an Teamführung und Mentoring zeigen. Dies könnte deine Bereitschaft unterstreichen, Verantwortung zu übernehmen und das Team zu unterstützen.
