Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Qualifizierungs- und Validierungsprojekte im pharmazeutischen Bereich.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen mit flachen Hierarchien und wertschätzendem Arbeitsklima.
- Vorteile: Sicherer Arbeitsplatz, flexible Arbeitszeiten und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz erforderlich, 2-3 Tage pro Woche.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv innovative Lösungen und trage zum Wachstum des Unternehmens bei.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement und in der pharmazeutischen Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Mögliche Arbeitsorte: Zürich
Vollzeit
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst Du die Leitung anspruchsvoller Qualifizierungs- und Validierungsprojekte im pharmazeutischen Umfeld. Du leitest Projekt Teams, koordinierst Kundenprojekte gemäß aktuellen GMP-Vorgaben und gestaltest aktiv innovative Lösungen mit. Dabei trägst Du maßgeblich zur Weiterentwicklung unseres Dienstleistungsportfolios und zum nachhaltigen Wachstum unseres Unternehmens bei.
Deinen Beitrag zum Erfolg leistest Du durch die Übernahme der folgenden Aufgaben:
- Projektleitung von Qualifizierungsteams bei unserem Kunden
- Masterplanung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
- Budgetierung, Terminplanerstellung und Einhaltung des freigegeben Budgets
- Projektsteuerung inkl. Fortschrittsmonitoring und Change Control Koordination
- Risiko- und Stakeholdermanagement
- Schnittstellenkoordination
- Sicherstellung einer bedarfsgerechten Informations- und Kommunikationskultur
- GMP-konformes Arbeiten und Dokumentation
- Kontinuierliche Optimierung der Arbeitsabläufe zu Qualitäts- und Effizienzsteigerung
- Projektakquisition, Angebotserstellung und Business Development
- Weitergabe von Know-how im Rahmen von Weiterbildungsmassnahmen
Dafür bringst Du Folgendes mit:
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit fundierten Kenntnissen in den Bereichen Projektmanagement, Qualifizierung und Validierung
- Fundierte Erfahrung mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820)
- Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung
- Strategisches Denken und strukturiertes Arbeiten
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigeninitiative und Freude daran, in dynamischen Projektteams Verantwortung zu übernehmen
- Fundierte Erfahrungen in der Führung von Projektteams
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz (2-3 Tage pro Woche)
Unser Angebot:
- Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
- Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
- Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
- Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z. B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere)
- Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmassnahmen
Sollten Zweifel an der Echtheit einer Stellenanzeige bestehen, bitte mit den ausgeschriebenen Stellen auf unserer Website vergleichen. Wenn sie nicht auf unserer Website zu finden ist, ist sie nicht offiziell. Die VTU Group wird niemanden auffordern, im Zusammenhang mit einer Bewerbung oder einem Vorstellungsgespräch Vorauszahlungen zu leisten.
Lead Qualification & Validation Engineer (m/w/d) 100% Arbeitgeber: VTU Engineering
VTU Engineering in Zofingen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Innovation und Teamarbeit setzt. Als Teamlead im Bereich Software Engineering profitieren Sie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer klaren Karriereentwicklung, während Sie an spannenden Projekten arbeiten, die sowohl lokal als auch international Einfluss haben. Die Unternehmenskultur fördert Kreativität und Eigenverantwortung, was es Ihnen ermöglicht, Ihre Fähigkeiten in einem zukunftsorientierten Umfeld voll auszuschöpfen.
