Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantworte die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und arbeite eng mit Projektteams zusammen.
- Unternehmen: VTU bietet ein modernes Arbeitsumfeld mit Raum für Eigeninitiative.
- Vorteile: Sicherer Arbeitsplatz, flexible Arbeitszeiten und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem dynamischen Umfeld mit tollen Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Studium in Pharmatechnik oder verwandten Bereichen und erste Berufserfahrung wünschenswert.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
In dieser Rolle verantwortest du die Qualifizierungsaktivitäten pharmazeutischer Prozessanlagen gemäß GMP. Du arbeitest eng mit Projektteams, erstellst Qualification Need Assessments, Qualifizierungspläne und -berichte. Du führst Risikoanalysen durch, beaufsichtigst Lieferanten bei Qualifizierungs-Tests und berätst Kunden in regulatorischen Fragen. Du dokumentierst Roh- und Messdaten und arbeitest im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen mit. Die Position bietet Raum für Eigeninitiative, Entwicklungsmöglichkeiten und ein modernes Arbeitsumfeld bei VTU.
Leistungen / Benefits
- Sicherer Arbeitsplatz
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmassnahmen
- Lunch- und REKA-Checks
Verantwortungsbereiche
- Selbständige Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten
- Erstellung von Qualification Need Assessments, Qualifizierungsplänen und -berichten
- Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
- Überwachung der Lieferanten bei Abnahme bzw. Qualifizierungstests
- Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen (GMP-Compliance)
- Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams
- Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten
- Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen
- Mitarbeit im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen
Zentrale Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioproesstechnologie oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Kenntnissen in Qualifizierung und GMP
- Erfahrung im Umgang mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR820) wünschenswert
- Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung, selbstständige Arbeitsweise
- Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz erwünscht
Kommunikationsstärke, Kundenorientierung, Qualitätsorientierung, Qualifizierung, GMP-Umfeld, Risikomanagement/Risikoanalysen.
Qualifizierungsingenieur - 100% (m/w) Arbeitgeber: VTU Engineering
VTU Engineering ist ein ausgezeichneter Arbeitgeber, der für sein hervorragendes Arbeitsklima und die Förderung von Eigeninitiative bekannt ist. Mit flexiblen Arbeitszeiten, modernen Büroräumlichkeiten und einem engagierten Team bietet das Unternehmen nicht nur attraktive Benefits, sondern auch vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. In Hattersheim profitieren Mitarbeiter von einer familienfreundlichen Unternehmenskultur, die die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben in den Mittelpunkt stellt.
