Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Inbetriebnahme und Qualifizierung von Systemen in der Pharma- und Biotechnologie.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharma- und Biotechnologiebranche.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und zur persönlichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsindustrie mit deinem technischen Know-how.
- Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften oder verwandten Bereichen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
- Your responsibilities
- Lead commissioning and qualification activities for utility systems on pharmaceutical and biotechnology projects.
- Develop and execute commissioning strategies, protocols, and turnover packages in compliance with GMP requirements.
- Coordinate multidisciplinary teams during commissioning, start-up, and qualification phases.
- Support FAT, SAT, installation verification, commissioning, and qualification activities.
- Manage interfaces between engineering, construction, CQV, operations, and quality teams.
- Ensure systems are delivered in accordance with project schedules, quality standards, and regulatory requirements.
- Review and approve technical documentation, test reports, and qualification deliverables.
- Participate in risk assessments, deviation management, and change control processes.
- Provide technical troubleshooting support during start-up and operational readiness phases.
- Contribute to continuous improvement initiatives and CQV best practices across projects.
Your profile
- Bachelor's or Master\'s degree in Electrical Engineering, Process Engineering, Biotechnology, Pharmaceutical Engineering, or a related discipline.
- Minimum 5 years of experience in CQV, commissioning, validation, or project engineering within the pharmaceutical or biotechnology industry.
- Strong experience working on GMP-regulated projects.
- Proven experience in greenfield and brownfield facility environments.
- Knowledge of qualification lifecycle, commissioning methodologies, and validation requirements.
- Experience coordinating contractors, vendors, and cross-functional project teams.
- Ability to review technical documentation, drawings, and system design packages.
- Strong understanding of pharmaceutical utilities, process equipment, and facility systems.
- Excellent communication and stakeholder management skills.
- Fluent English is required; German is considered a strong advantage.
- #J-18808-Ljbffr
Commissioning Engineer Arbeitgeber: Vulcain Engineering Group
Als Arbeitgeber in der Pharma- und Biotechnologiebranche bieten wir Ihnen die Möglichkeit, an innovativen Projekten zu arbeiten, die einen echten Unterschied machen. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliche Weiterbildung, sodass Sie Ihre Fähigkeiten weiterentwickeln und in einem dynamischen Umfeld wachsen können. Darüber hinaus profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer attraktiven Vergütung, die Ihre wertvolle Arbeit anerkennt.
Kontaktdaten:
Vulcain Engineering Group Recruiting-Team
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Commissioning Engineer mit Bravour zu bestehen
Kommissionierung
Qualifizierung
GMP-Anforderungen
Projektmanagement
Technische Dokumentation
Risikobewertung
Änderungsmanagement
