Quality Assurance Engineer

Quality Assurance Engineer

Zug Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen, dass Produkte und Prozesse den Qualitätsstandards entsprechen.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Mundgesundheit mit einem starken Fokus auf Teamarbeit.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Mundgesundheit mit bahnbrechender Technologie und einem engagierten Team.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen und Erfahrung im Qualitätsmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

vVARDIS ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Mundgesundheit, das von Dr. Haley und Dr. Goly Abivardi gegründet wurde, Zahnärzte, Innovatoren und preisgekrönte Unternehmer. vVARDIS ist das Ergebnis von 30 Jahren kombinierter zahnärztlicher und unternehmerischer Erfahrung sowie 20 Jahren Labor- und klinischer Forschung, gepaart mit der kreativen Vision seiner Gründer. Bei vVARDIS sind wir bestrebt, innovative Lösungen zu liefern, die die Mundgesundheit und das Wohlbefinden verbessern, inspiriert von der Vision unserer Gründer, präventive anstelle von reparativen Zahnmedizin zu fördern. Im Mittelpunkt unseres Unternehmens steht unsere patentierte, revolutionäre biomimetische Peptidtechnologie. Wissenschaftlich bewiesen in über 200 Publikationen, kann diese einzigartige Technologie frühe Karies durch Zahnschmelzregeneration behandeln und bietet eine nicht-invasive, schmerzfreie Lösung für Patienten jeden Alters. Unser Portfolio umfasst Produkte zur Mundgesundheit für Zahnärzte, Patienten und Verbraucher, die alle auf unserer proprietären Technologie basieren.

Wir schätzen unsere Mitarbeiter und glauben daran, ein positives und kollaboratives Arbeitsumfeld zu fördern, das auf unseren Kernwerten Innovation, Exzellenz, Integrität und Empathie basiert. Wir befinden uns in Zug, Schweiz, mit Aktivitäten in Europa und den USA. Begleiten Sie uns auf dieser spannenden Reise.

Aufgaben

  • QA Release & Batch Record Review: Durchführung der Batchaufzeichnung und QA-Freigabe von Fertigprodukten, Zwischenprodukten und eingehenden Materialien gemäß genehmigten Verfahren und Freigabekriterien.
  • CAPA Management: Durchführung zugewiesener CAPA-Aktivitäten, einschließlich Ursachenanalyse, Definition und Implementierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen sowie Wirksamkeitsüberprüfung.
  • Deviation & Nonconformity Handling: Identifizierung, Dokumentation und Verwaltung von Abweichungen und Nichtkonformitäten, die aus Herstellungs-, Test- oder Qualitätssystemaktivitäten resultieren.
  • Change Management Support: Unterstützung bei der Überprüfung und Bearbeitung von Änderungsanträgen, die Produkte, Prozesse, Materialien, Ausrüstungen oder Elemente des Qualitätssystems betreffen.
  • Cross-functional Collaboration & Continuous Improvement: Als Qualitätspartner für Supply Chain, R&D, Supplier Quality und Regulatory Affairs fungieren und an bereichsübergreifenden Projektteams teilnehmen.

Erforderliche Qualifikationen

  • Abschluss (Bachelor oder Master) in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Chemie, Biomedizintechnik oder einem verwandten Fachgebiet.
  • Mindestens 2–5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der Medizintechnik.
  • Praktische Erfahrung mit QA-Freigabe, Batchaufzeichnung und Produktverfügungsprozessen.
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in bereichsübergreifenden Teams zusammenzuarbeiten.

Ihre Persönlichkeit

Sie sind ein detailorientierter und verantwortungsbewusster Qualitätsprofi, der stolz darauf ist, die Dinge richtig zu machen. Sie sind es gewohnt, praktisch mit Dokumentationen, Untersuchungen und Prozessen zu arbeiten und gehen Probleme mit einer strukturierten und analytischen Denkweise an. Sie kommunizieren klar, halten Ihre Verpflichtungen ein und verstehen, dass Ihre Arbeit direkt zur Produktsicherheit und zu Patientenergebnissen beiträgt. Sie gedeihen in einem kollaborativen Teamumfeld und sind motiviert von kontinuierlicher Verbesserung — sowohl in den Systemen, mit denen Sie arbeiten, als auch in sich selbst.

Quality Assurance Engineer Arbeitgeber: vVARDIS

vVARDIS ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine positive und kollaborative Arbeitsumgebung bietet, die auf Innovation, Exzellenz, Integrität und Empathie basiert. In Zug, Schweiz, gelegen, profitieren Mitarbeiter von einem dynamischen Umfeld, das nicht nur die persönliche und berufliche Weiterentwicklung fördert, sondern auch die Möglichkeit bietet, an bahnbrechenden Lösungen im Bereich der Mundgesundheit zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf kontinuierliche Verbesserung und interdisziplinäre Zusammenarbeit ist vVARDIS der ideale Ort für Fachkräfte, die einen bedeutungsvollen Beitrag leisten möchten.

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Kontaktdaten:

vVARDIS Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Assurance Engineer mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagementsystem (QMS)
Batchaufzeichnung und -freigabe
CAPA-Management
Ursachenanalyse
Änderungsmanagement
Abweichungs- und Nichtkonformitätsmanagement
ISO 13485