Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe
Jetzt bewerben
Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe

Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe

Ettlingen Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
Jetzt bewerben
W

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze bei Produkttransfers und bearbeite regulatorische Fragestellungen in einem dynamischen Team.
  • Arbeitgeber: W. Spitzner Arzneimittelfabrik ist ein traditionsreiches Familienunternehmen mit Fokus auf Gesundheit und Wellness.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung und betriebliche Altersvorsorge warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft der Gesundheitsbranche und hinterlasse deinen Fußabdruck in einem wachsenden Unternehmen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld erforderlich.
  • Andere Informationen: Wir begrüßen Bewerbungen aller Hintergründe und Identitäten – Vielfalt ist uns wichtig!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Gelebte Tradition – erfolgreiche Zukunft: W. Spitzner Arzneimittel fabrik GmbH Die W. Spitzner Arzneimittel fabrik GmbH ist ein traditionelles, in Ettlingen beheimatetes Familienunternehmen mit aktuell 80 Mitarbeitenden. Unsere Schwerpunkte sind die Weiterentwicklung unseres Markenportfolios sowie die Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetik- und Wellnessprodukten nach strengen Qualitätsstandards. Unsere Unternehmensgeschichte reicht bis 1949 zurück, als der Apotheker Professor Dr. Wolfram Spitzner das „Pharmazeutische Laboratorium Ettlingen“ gründete. Heute sind wir bekannt für Produkte zur Behandlung von Erkältungskrankheiten und führend im Bereich Physiotherapie und Wellness.

Ihre Aufgaben:

  • GMP-gerechte Unterstützung bei Produkttransfers
  • Bearbeitung regulatorischer Fragestellungen (Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika)
  • Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (QS, QC, Entwicklung, Produktion, Einkauf, PM)
  • Qualifizierung neuer Lieferanten und Hersteller (Ausgangsstoffe, Packmittel)
  • Pflege von SAP-Stammdaten
  • Begleitung von Change Control-Prozessen
  • Unterstützung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
  • Durchführung von Risikobewertungen (z. B. ICH Q3D)
  • Pflege technischer Dokumentationen von Medizinprodukten

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung (z. B. Bachelor, Master, PTA, CTA, Laborantin, Techniker*in)
  • Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Erfahrung im Umgang mit SAP
  • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unsere Benefits:

  • Flexible Arbeitszeiten: Gestalten Sie Ihre Arbeitszeit nach Ihren Bedürfnissen
  • Attraktive Vergütung: Eine Bezahlung, die Ihrer Einsatzfreude gerecht wird
  • Betriebliche Altersvorsorge: Bis zu 50 % Zuschuss je nach Dauer der Betriebszugehörigkeit
  • Gesundheit und Wohlbefinden: Täglich frische Gerichte in unserer Betriebskantine und viele großartige Angebote über EGYM Wellpass
  • Sicherheit: Berufsunfähigkeitsversicherung zu sehr attraktiven Konditionen
  • Innovationsfreiraum: Breite Gestaltungsspielräume
  • Unternehmenswachstum: Die Chance, in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Ihren eigenen Fußabdruck zu hinterlassen

Als Healthcare-Unternehmen streben wir danach, das Wohlbefinden der Menschen zu fördern. Wir begrüßen ausdrücklich alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Senden Sie uns Ihre Bewerbung an: karriere@spitzner.de

W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH | Bunsenstraße 6-10 | 76275 Ettlingen

Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe Arbeitgeber: W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH

Die W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Ettlingen nicht nur flexible Arbeitszeiten und eine attraktive Vergütung bietet, sondern auch ein starkes Engagement für Gesundheit und Wohlbefinden durch frische Mahlzeiten und umfassende Gesundheitsangebote zeigt. In einem dynamisch wachsenden Familienunternehmen haben Sie die Möglichkeit, aktiv an der Weiterentwicklung innovativer Produkte mitzuwirken und Ihre Karriere durch individuelle Gestaltungsspielräume und betriebliche Altersvorsorge voranzutreiben.
W

Kontaktperson:

W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe

Tip Nummer 1

Informiere dich gründlich über die W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH und ihre Produkte. Zeige in Gesprächen, dass du die Unternehmensgeschichte und die aktuellen Entwicklungen kennst, um dein Interesse und Engagement zu demonstrieren.

Tip Nummer 2

Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich Qualitätsmanagement und GMP. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und möglicherweise Insider-Informationen über die Unternehmenskultur und offene Stellen zu erhalten.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Vertraue dich mit den gängigen Verfahren im Qualitätsmanagement und den spezifischen Anforderungen für Produkttransfers und regulatorische Unterstützung an.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten während des gesamten Bewerbungsprozesses. Bereite Beispiele vor, die deine Erfahrungen in interdisziplinären Teams verdeutlichen, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe

GMP-Kenntnisse
Regulatorische Kenntnisse (Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika)
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Qualifizierung von Lieferanten und Herstellern
Kenntnisse in SAP
Sichere Anwendung von MS Office (insbesondere Word und Excel)
Teamfähigkeit
Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Kenntnisse in Prozess- und Methodenvalidierungen
Durchführung von Risikobewertungen
Pflege technischer Dokumentationen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über die W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über die Unternehmensgeschichte, Produkte und Werte zu erfahren.

Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle im Qualitätsmanagement zugeschnitten sind. Betone relevante Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und deine Kenntnisse in SAP.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten zur Unterstützung des Unternehmens beitragen können.

Bewerbung einreichen: Sende deine vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an die angegebene Adresse. Achte darauf, dass alle Dokumente gut formatiert und fehlerfrei sind, bevor du sie abschickst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH vorbereitest

Verstehe die Unternehmensgeschichte

Informiere dich über die Geschichte der W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH und deren Entwicklung seit 1949. Zeige im Interview, dass du die Tradition des Unternehmens wertschätzt und verstehst, wie diese in die Zukunft integriert wird.

Bereite dich auf GMP-Themen vor

Da die Position im Bereich Quality Management angesiedelt ist, solltest du dich mit den Grundlagen der Guten Herstellungspraxis (GMP) vertraut machen. Sei bereit, Fragen zu beantworten, die dein Wissen über regulatorische Anforderungen und Qualitätsstandards betreffen.

Teamarbeit betonen

Die Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams ist ein zentraler Bestandteil der Rolle. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung vor, die deine Teamfähigkeit und deine Fähigkeit zur interdisziplinären Kommunikation unter Beweis stellen.

SAP-Kenntnisse hervorheben

Da Erfahrung im Umgang mit SAP gefordert ist, solltest du deine Kenntnisse in diesem Bereich klar kommunizieren. Bereite dich darauf vor, spezifische Situationen zu beschreiben, in denen du SAP erfolgreich genutzt hast, um Prozesse zu optimieren oder Daten zu verwalten.

Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management – Produkttransfers & Regulatory Support, Ettlingen bei Karlsruhe
W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH
Jetzt bewerben
W
Ähnliche Positionen bei anderen Arbeitgebern
Europas größte Jobbörse für Gen-Z
discover-jobs-cta
Jetzt entdecken
>