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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die gesamte Lieferkette für klinische Studien, von der Planung bis zur Verteilung.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines führenden globalen Pharmaunternehmens mit innovativen Forschungsprojekten.
- Mitarbeitervorteile: 100% Remote-Arbeit, flexible Arbeitszeiten und spannende Unternehmensvorteile.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder vergleichbare Erfahrung, 3+ Jahre in klinischer Versorgung.
- Andere Informationen: Schneller Einstieg möglich, bewirb dich jetzt!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
6-monatiger Vertrag (100%) in Allschwil, Schweiz. Startdatum: ASAP.
Übernehmen Sie die Verantwortung für die gesamte Lieferkette von klinischen Studien, von der Planung und Verpackung bis zur Verteilung und Einhaltung der Vorschriften. Diese Rolle gewährleistet eine rechtzeitige, effiziente und konforme Lieferung von Studienmaterialien und arbeitet mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um bahnbrechende Forschung zu unterstützen.
Verantwortlichkeiten:- Studienaufbau: Planung und Koordination von Studienmaterialien, Verpackung, Etikettierung und Risikomanagement.
- Verteilung: Entwicklung und Verwaltung effizienter Lieferlogistik, Gewährleistung der richtigen Dokumentation und Einhaltung.
- Rückgaben & Abschluss: Überwachung von Produkt-Rückgaben, Zerstörung und Abschluss der Dokumentation.
- Dokumentation: Pflege und Archivierung studienbezogener Unterlagen.
- Kommunikation: Zusammenarbeit mit Teams, Behebung von Versorgungsproblemen und Bereitstellung von Updates.
- Kommerzielle Verpackung & Artwork: Definition der Verpackungsbedürfnisse, Verwaltung von Lieferanten, Genehmigung von Artwork und Überwachung der Serialisierung.
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder gleichwertige Erfahrung.
- 3+ Jahre Erfahrung im Bereich Klinische Studienversorgung oder kommerzielle Verpackung.
- Kenntnisse der GMP-, GDP- und GCP-Vorschriften.
- Starke Kommunikations-, Teamarbeit- und Organisationsfähigkeiten.
- Fließend in Englisch (schriftlich und mündlich).
Wenn Sie an dieser Gelegenheit interessiert sind, senden Sie bitte Ihren Lebenslauf, um sich jetzt zu bewerben. Diese Organisation sucht, den neuen Manager so schnell wie möglich an Bord zu holen.
Clinical Trial Supplies Manager Arbeitgeber: Warman O'Brien
Kontaktperson:
Warman O'Brien HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Supplies Manager
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich der klinischen Studien. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen Bescheid weißt und wie du diese in deiner Rolle als Clinical Trial Supply Manager angehen würdest.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Herausforderungen in der Lieferkette vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Problemlösungsfähigkeiten und dein Wissen über GMP, GDP und GCP unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Supplies Manager
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Clinical Trial Supplies Manager erforderlich sind.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Studienversorgung und kommerzielle Verpackung hervor. Zeige, wie deine Fähigkeiten den Anforderungen der Stelle entsprechen.
Dokumentation vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente wie deinen Lebenslauf, ein Motivationsschreiben und Nachweise über deine Qualifikationen bereit hast. Achte darauf, dass alles aktuell und professionell ist.
Persönliche Note hinzufügen: Füge deinem Anschreiben eine persönliche Note hinzu, indem du erklärst, warum du an dieser speziellen Position interessiert bist und was dich motiviert, in der pharmazeutischen Branche zu arbeiten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Warman O'Brien vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Trial Supply Managers vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in der Planung, Koordination und Dokumentation von klinischen Studien dazu passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Vergangenheit, die deine Fähigkeiten in der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams und im Umgang mit Lieferketten zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen während des Interviews zu untermauern.
✨Kenntnis der Vorschriften
Sei bereit, Fragen zu GMP, GDP und GCP Vorschriften zu beantworten. Zeige, dass du über das notwendige Wissen verfügst und wie du dieses Wissen in der Praxis angewendet hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
