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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das klinische Studienteam bei Close-Out Aktivitäten und Dokumentationsarbeit.
- Arbeitgeber: Innovatives Medizintechnikunternehmen mit internationalem Fokus.
- Mitarbeitervorteile: Langfristiges Projekt, flexible Zeiteinteilung und faire Vergütung.
- Warum dieser Job: Arbeite an internationalen Studien und entwickle deine Fähigkeiten in einem professionellen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung im klinischen Monitoring und Kenntnisse von GCP und regulatorischen Anforderungen.
- Andere Informationen: Remote-Arbeit mit gelegentlichen Reisen innerhalb Europas.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
Über uns
Für ein Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit Sitz in Europa sind wir auf der Suche nach einem Clinical Study Consultant (m/w/d) für ein langfristiges Projekt ab Februar 2026. Die Position ist in freier Mitarbeit und umfasst sowohl Remote-Arbeit als auch gelegentliche Einsätze vor Ort.
Als Clinical Study Consultant (m/w/d) unterstützen Sie das klinische Studienteam bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Close-Out Aktivitäten nach internationalen Standards und internen SOPs. Die Position erfordert eine enge Abstimmung mit Studienzentren, Dokumentationsarbeit sowie Qualitätskontrolle im eTMF-System.
Aufgaben
- Vorbereitung auf den Close-Out, inkl. Dokumentenprüfung, Datenvollständigkeit, Abgleich von Geräten und Prüfmustern sowie Site-Readiness
- Koordination und Terminierung des Close-Out Visits mit den Prüfzentren
- Durchführung des Close-Out Visits vor Ort unter Beachtung der studienspezifischen Vorgaben und SOPs
- Nachbearbeitung der Besuche inkl. Verfolgung offener Punkte, Archivierungsprüfung und Kommunikation mit Studienzentren
- Qualitätssicherung und Abgleich der eTMF-Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Clinical Trial Team
- Erstellung und Einreichung des Close-Out Visit Reports an den Clinical Study Lead
Profil
- Erfahrung im klinischen Monitoring oder als Clinical Study Consultant, idealerweise in späten Studienphasen
- Fundierte Kenntnisse von GCP, regulatorischen Anforderungen (EU/USA) und SOP-basierten Prozessen
- Sicherer Umgang mit eTMF-Systemen und elektronischer Dokumentation
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten sowie strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen innerhalb Europas
- Verfügbarkeit ab Februar 2026 für mindestens 6 Monate (Vollzeit)
Wir bieten
- Langfristiges Projekt mit flexibler Zeiteinteilung
- Möglichkeit zur Mitarbeit an internationalen klinischen Studien
- Kombination aus Remote-Arbeit und punktuellem Vor-Ort-Einsatz
- Zusammenarbeit mit einem professionellen, global agierenden Team
- Faire Vergütung auf Tagessatzbasis und transparente Kommunikation
Kontakt
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung oder eine Kontaktaufnahme.
Clinical Study Consultant (m/w/d) Arbeitgeber: WECO Experts GmbH
Kontaktperson:
WECO Experts GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Study Consultant (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen – das zeigt dein Interesse und kann dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einzubringen, die zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du über unsere Website bewirbst, hast du die Möglichkeit, direkt mit uns in Kontakt zu treten. Wir können dir helfen, dich besser auf die Position vorzubereiten und deine Chancen zu erhöhen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Studien! Sprich darüber, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und was dich motiviert. Arbeitgeber suchen nach Kandidaten, die nicht nur die Fähigkeiten haben, sondern auch wirklich für die Sache brennen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Study Consultant (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Wir suchen nach authentischen Menschen, die zu unserem Team passen. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert!
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Informationen aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die wir suchen. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!
Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei WECO Experts GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Study Consultant vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im klinischen Monitoring oder als Clinical Study Consultant unter Beweis stellen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast, um deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Du könntest zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich klinische Studien oder den Erwartungen an die Rolle fragen.
✨Präsentiere deine Organisationstalente
Da die Position eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise erfordert, solltest du während des Interviews betonen, wie du deine organisatorischen Fähigkeiten in der Vergangenheit eingesetzt hast. Erkläre, wie du Projekte geplant und koordiniert hast, um sicherzustellen, dass alles reibungslos abläuft.
