Qualitätsprüfer (m/w/d)

Qualitätsprüfer (m/w/d)

Eschweiler Befristet 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
West Pharmaceutical Services Deutschland & Co. KG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe Rohgummimischungen und führe visuelle Inspektionen durch.
  • Unternehmen: West, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit über 100 Jahren Erfahrung.
  • Vorteile: Vollzeitstelle mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem integrativen Team.
  • Weitere Informationen: Sichere Arbeitsumgebung und Unterstützung bei Qualitätsproblemen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und verbessere das Leben von Patienten.
  • Qualifikationen: Technische Ausbildung oder Laborausbildung sowie 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen.

In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) inspizieren sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.

Vertragsbedingungen: Vollzeit, befristet für 1 Jahr

Zu besetzen ab: sofort

Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position bereitgestellt. Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.

Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten:

  • Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
  • Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
  • Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
  • Überprüfung der Chargenkartendokumentation
  • Durchführung von Sonderprüfungen
  • Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
  • Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
  • Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
  • Weiterleitung der Labormuster

Zusätzliche Verantwortlichkeiten:

  • Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
  • Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
  • Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln

Ausbildung:

  • Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)

Berufserfahrung:

  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt

Bevorzugte Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten:

  • Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
  • Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
  • Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
  • Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
  • Englischkenntnisse wünschenswert
  • Durchsetzungsvermögen und Entschlossenheit

Schichtarbeit:

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem

Entgelttransparenz: Das jährliche Grundgehalt für diese Position beträgt [[custSalary]]. Die angestrebte Gesamtvergütung wird anhand objektiver und geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, darunter relevante Berufserfahrung, Qualifikationen, Fähigkeiten, Marktvergleichsdaten, geografischer Standort sowie Umfang und Verantwortungsbereich der Position. Für diese Position kann zusätzlich eine variable Vergütung sowie die Teilnahme an weiteren Vergütungsprogrammen vorgesehen sein, entsprechend den Bedingungen der im jeweiligen Beschäftigungsland geltenden Vergütungspläne. Darüber hinaus sind Mitarbeitende berechtigt, an den für ihren Standort und ihren Beschäftigungsstatus geltenden Zusatzleistungen (Benefits) und Gesamtvergütungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.

West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.

Über West: Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten.

Qualitätsprüfer (m/w/d) Arbeitgeber: West Pharmaceutical Services Deutschland & Co. KG

West ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Stolberg, NW, eine integrative und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einem umfassenden Leistungsprogramm fördert das Unternehmen die Gesundheit und das Wohlbefinden seiner Teammitglieder. Zudem engagiert sich West für Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung, was die Arbeit hier nicht nur bedeutungsvoll, sondern auch erfüllend macht.

West Pharmaceutical Services Deutschland & Co. KG

Kontaktdaten:

West Pharmaceutical Services Deutschland & Co. KG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Qualitätsprüfer (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Technisches Verständnis
GMP-Richtlinien
ISO-Richtlinien
Qualitätsprüfung
Dokumentation in SAP