Overview
In dieser Rolle arbeiten Sie an lokalen Optimierungsprojekten zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien und vertreten lokale Interessen in globalen Projekten. Sie unterstützen Audits von Kunden und ISO, setzen Maßnahmen aus Auditprozessen um und treiben Qualitätsinitiativen in Kooperation mit anderen Fachbereichen voran. Sie analysieren und restrukturieren interne Abläufe nach Lean-Gesichtspunkten und handeln systemisch mit zugelassenen Lieferanten. Sie liefern Datenbasen, Reklamationen und OOS-Berichte in Englisch und Deutsch und begleiten Qualitätsverbesserungen im Rohstoff- und Packmittelbereich. Ihr Beitrag stärkt Qualität, Compliance und Effizienz in einem patientenorientierten Umfeld.
Verantwortungsbereiche
- Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
- Vertreten lokaler Interessen in globalen Projekten
- Teilnahme / Leitung von Besprechungen mit Lieferanten
- Vorbereitung und Begleitung von Kunden- und ISO-Audits
- Umsetzung von Maßnahmen aus Auditprozessen mit internen und externen Stakeholdern
- Analyse und Restrukturierung interner Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten
- Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen zur Förderung von Qualitätsinitiativen, Systemen und Methoden
- Verantwortlich für das systemische Handling zugelassener Lieferanten (Freigabe/Sperrung)
- Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending qualitätsrelevanter Messgrößen
- Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in Englisch und Deutsch
- Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS)
- Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
- Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Trendauswertung und Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel
Zentrale Anforderungen
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder GMP-Erfahrung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fundierte Kenntnisse in MS Office
- Kenntnisse in statistischen Methoden; SAP wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
- Bereitschaft, ggf. Zertifizierung als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) zu erwerben
- kommunikationsstark
- teamorientiert
- durchsetzungsfähig
- Lean-Management
- Projektmanagement
- GMP/ISO-Auditkompetenz
Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d) Arbeitgeber: West Pharmaceutical Services
West ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. In Eschweiler profitieren Sie von einem integrativen Team, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt und gleichzeitig auf die Gesundheit und das Wohlbefinden seiner Mitarbeiter achtet. Mit einem starken Fokus auf Nachhaltigkeit und sozialer Verantwortung sind Sie Teil einer Organisation, die nicht nur in der Gesundheitsbranche, sondern auch in der Gemeinschaft einen positiven Einfluss ausübt.
Kontaktdaten:
West Pharmaceutical Services Recruiting-Team
