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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle die Qualität sicher.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines dynamischen Teams in einem wachsenden Forschungsbereich.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Patientensicherheit bei und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Wissenschaft; 2 Jahre Erfahrung bevorzugt.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft für nationale und internationale Einsätze erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Aufgaben
- Verantwortlich für die Qualitätskontrolle von klinischen Studien der Phasen I bis IV, sowohl national als auch international.
- Sicherstellen, dass die Studienstandorte klinische Studien gemäß dem Protokoll, den ICH-GCP-Richtlinien und den geltenden Vorschriften durchführen.
- Durchführen von Vor-Ort- und Fernüberwachungsaktivitäten von der Studieninitiierung bis zum Studienabschluss.
- Durchführen von zentralen Datenmonitoring.
- Identifizieren, Bewerten und Lösen von standortbezogenen Problemen, um einen reibungslosen Studienverlauf zu gewährleisten und eine hohe Datenqualität aufrechtzuerhalten.
- Dokumentieren der Überwachungsaktivitäten gründlich, einschließlich Überwachungsberichten, Protokollabweichungen und zu behandelnden Maßnahmen.
- Zusammenarbeiten mit Studienteams, Prüfern und Sponsoren, um studienbezogene Anliegen zu klären und die Patientensicherheit sowie die Studienleistung zu optimieren.
- Überprüfen und Auswerten von Studiendaten zur Erkennung von Trends, Abweichungen und potenziellen Problemen.
- Durchführen von Inventuren, Abstimmungen und Überprüfungen der Lagerung und Sicherheit des Prüfpräparats (IP).
Zusätzliche Verantwortlichkeiten:
- Bereitstellung von Schulungen und Vorträgen für verschiedene Kurse im Bereich der klinischen Forschung.
Anforderungen
- Abschluss in Medizin, Wissenschaft oder einem verwandten Bereich; ein Doktortitel ist von Vorteil.
- Relevante Berufserfahrung, idealerweise mit mindestens 2 Jahren Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien.
- Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift; zusätzliche Sprachkenntnisse in Französisch oder Italienisch sind sehr wünschenswert.
- Ausgezeichnetes Verständnis der ICH-GCP-Richtlinien und der geltenden Vorschriften.
- Starkes Verständnis verschiedener medizinischer Therapiegebiete, einschließlich Vertrautheit mit medizinischer Terminologie.
- Nachgewiesene Fähigkeit zur effektiven Kommunikation, sowohl mündlich als auch schriftlich.
- Gut ausgeprägte kritische Denk- und Analysefähigkeiten.
- Außergewöhnliche organisatorische Fähigkeiten und Problemlösungsfähigkeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit, qualitativ hochwertige Ergebnisse innerhalb festgelegter Fristen zu liefern.
- Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu verwalten und effektiv zu priorisieren.
- Bereitschaft und Verfügbarkeit zu reisen, sowohl national als auch international.
Wir bieten
- Eine interessante und vielseitige Rolle in einer wachsenden Abteilung, die zur erfolgreichen Entwicklung der DCR beiträgt.
- Ein internationales und dynamisches Umfeld mit einem motivierten und vielfältigen Team, das sich der hochwertigen Forschung widmet.
- Eine gute Work-Life-Balance dank flexibler Arbeitszeiten und der Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten.
- Chancen für weitere Schulungen und Programme innerhalb der Universität sowie ein breites Spektrum an Sportaktivitäten durch 'Uni Sport'.
- Gehalt und umfassende Sozialleistungen gemäß kantonalen Richtlinien.
Kontakt
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Sophie Mermoud, a.i. Leiterin der Monitoring-Abteilung.
Haben Sie Interesse? Dann senden Sie uns bitte Ihre Online-Bewerbung bis spätestens 8. Mai 2025 an die HR-Verwaltung.
Clinical Trial Monitor Arbeitgeber: Whatjobs
Kontaktperson:
Whatjobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Monitor
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche nach Gruppen oder Foren, die sich auf klinische Studien konzentrieren, und beteilige dich aktiv an Diskussionen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten ICH-GCP-Richtlinien und relevante Vorschriften gut informiert bist.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen im Monitoring von klinischen Studien konkret zu erläutern. Überlege dir Beispiele, bei denen du Probleme identifiziert und gelöst hast, um deine Problemlösungsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Reisebereitschaft und Flexibilität. In der klinischen Forschung ist es oft notwendig, verschiedene Standorte zu besuchen. Stelle sicher, dass du dies in Gesprächen hervorhebst und bereit bist, national und international zu reisen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Monitor
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position des Clinical Trial Monitors erforderlich sind. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Rolle widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse in ICH-GCP-Richtlinien und deine Erfahrung im klinischen Monitoring. Verwende klare und prägnante Formulierungen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten zur Optimierung der Patientensicherheit und der Studienleistung beitragen können. Gehe auf deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Problemlösungsfähigkeiten ein.
Dokumentation der Erfahrungen: Dokumentiere deine bisherigen Erfahrungen im klinischen Monitoring detailliert. Füge Beispiele hinzu, wie du Probleme identifiziert und gelöst hast, um die Qualität der Daten zu gewährleisten. Dies zeigt deine Fähigkeit, kritisch zu denken und effektiv zu kommunizieren.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Whatjobs vorbereitest
✨Verstehe die ICH-GCP Richtlinien
Da die Position des Clinical Trial Monitors stark auf den ICH-GCP Richtlinien basiert, solltest du sicherstellen, dass du diese Richtlinien gut verstehst. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Richtlinien zu beantworten und zeige, dass du in der Lage bist, sie in der Praxis anzuwenden.
✨Bereite Beispiele für deine Erfahrungen vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich der klinischen Studienüberwachung demonstrieren. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Qualitätssicherung beigetragen hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
In dieser Rolle ist effektive Kommunikation entscheidend. Übe, deine Gedanken klar und präzise zu formulieren, sowohl mündlich als auch schriftlich. Zeige, dass du in der Lage bist, mit verschiedenen Stakeholdern, einschließlich Studienleitern und Sponsoren, zu kommunizieren.
✨Fragen zur Teamarbeit stellen
Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams ein wichtiger Bestandteil der Rolle ist, bereite einige Fragen vor, die dein Interesse an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit zeigen. Dies zeigt, dass du die Bedeutung von Teamdynamik verstehst und schätzt.
