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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überprüfe und genehmige klinische Produkte für Studien.
- Arbeitgeber: CK QLS ist ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Qualitätssicherung.
- Mitarbeitervorteile: Hybrid-Arbeitsmodell mit flexiblen Home-Office-Tagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das einen echten Unterschied in der Gesundheitsversorgung macht.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einem regulierten Umfeld, Hochschulabschluss bevorzugt.
- Andere Informationen: Verstärkung des Teams in einem innovativen Bereich der klinischen Forschung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Vertragsdauer: 12-Monats-Vertrag. Möglichkeit einer Verlängerung.
Home Office: Wir haben ein hybrides Arbeitsmodell. Der Kandidat beginnt zu Trainingszwecken vollständig vor Ort und wechselt dann zu hybrid (derzeit 2 Tage im Büro, 3 Tage Home Office).
Das Team für klinische Qualitätsversorgung ist verantwortlich für die Freigabe der verpackten und etikettierten Medikamente für klinische Studien. Das Team ist verantwortlich für die Freigabe von klinischen und kommerziellen Medikamenten für die Verpackung, den Eingang von Etikettenmaterial und primären Verpackungskomponenten bis zur Freigabe der klinischen Fertigwaren.
Verantwortlichkeiten:
- Überprüfung und Freigabe des eingehenden Etikettenmaterials
- Überprüfung und Freigabe der klinischen Fertigwaren, einschließlich Überprüfung des gedruckten und aufgebrachten Etiketts
- GMP-Überprüfung des Batchprotokolls und Überprüfung der regulatorischen Einreichungen sowie der endgültigen Freigabe
Anforderungen an den Kandidaten:
- Frühere Erfahrung in einer ähnlichen Rolle wird sehr geschätzt, Hochschulabschluss (Bachelor oder höher) wird bevorzugt, Erfahrung in einem regulierten Umfeld ist von Vorteil
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einem regulierten Umfeld (Pharma, Medtech bevorzugt)
- Englisch C1 zwingend erforderlich, Deutsch ist von Vorteil
Tag im Job:
3 Mal pro Woche beginnt der Tag um 9 Uhr mit einem Teammeeting, um laufende Jobs zu besprechen, die freigegeben werden sollen (Batch). Während des Tages arbeitet die Person an Freigaben.
Senioritätsstufe: Mid-Senior Level
Beschäftigungsart: Vertrag
Berufsbereich: Qualitätssicherung
Branchen: Pharmazeutische Herstellung
Quality Auditor Clinical Supply Arbeitgeber: Whatjobs
Kontaktperson:
Whatjobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Auditor Clinical Supply
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und Medtech-Branche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen arbeiten oder bei CK QLS tätig sind, und sende ihnen eine persönliche Nachricht, um mehr über ihre Erfahrungen zu erfahren.
✨Informiere dich über die Unternehmenskultur
Recherchiere die Werte und die Kultur von CK QLS. Wenn du verstehst, was dem Unternehmen wichtig ist, kannst du in Gesprächen gezielt darauf eingehen und zeigen, dass du gut ins Team passt.
✨Bereite Fragen vor
Überlege dir spezifische Fragen zur Rolle des Quality Auditors und den Herausforderungen im Bereich Clinical Supply. Dies zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung, was einen positiven Eindruck hinterlässt.
✨Nutze Empfehlungen
Wenn du jemanden kennst, der bereits bei CK QLS arbeitet oder dort gearbeitet hat, bitte um eine Empfehlung. Empfehlungen können deine Chancen auf ein Vorstellungsgespräch erheblich erhöhen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Auditor Clinical Supply
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, wie z.B. die benötigte Erfahrung in regulierten Umgebungen und Sprachkenntnisse. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine bisherigen Erfahrungen in ähnlichen Rollen hervor. Zeige auf, wie deine Fähigkeiten und Kenntnisse im Bereich Qualitätsprüfung und GMP-Überprüfung zu den Anforderungen der Stelle passen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position des Quality Auditors interessierst und was dich an der Arbeit bei CK QLS reizt. Gehe darauf ein, wie du zur Qualitätssicherung in klinischen Studien beitragen kannst.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält, um einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Whatjobs vorbereitest
✨Verstehe die Rolle genau
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Quality Auditors im Bereich Clinical Supply. Verstehe die Bedeutung der GMP-Vorgaben und wie sie in der täglichen Arbeit angewendet werden.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Umgang mit regulierten Umgebungen zeigen. Dies wird dir helfen, deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Sprich über Teamarbeit
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit dem Team erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen. Betone, wie du zur Erreichung gemeinsamer Ziele beigetragen hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
