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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das klinische Studienversorgungsteam und optimiere die Lieferkette.
- Arbeitgeber: CSL Behring ist ein globaler Marktführer in der Entwicklung hochwertiger Medikamente.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Gesundheits- und Finanzleistungen ab dem ersten Arbeitstag.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Führungskompetenz erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 20% wird erwartet.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.
Um unsere Supply Chain-Abteilung in Europa zu stärken, stellen wir derzeit einen Senior Director Clinical Trial Supply (m/w/x) ein. Dies ist eine Führungsposition innerhalb der CSL Enterprise Supply Chain und verantwortlich für die strategische Leitung und Lieferung aller Dienstleistungen im unten skizzierten Umfang, einschließlich kontinuierlicher Verbesserungen. Sie berichten an den Head of Global Supply Chain & External Supply Integration, und 7 Manager berichten an Sie.
Die Rolle
- Strategische Führung und Bereitstellung einer effizienten, kosteneffektiven klinischen Studienversorgungskette für die klinischen Programme von CSL.
- Verantwortlich für die Planung und Prognose der Volumenanforderungen für Arzneimittel, Placebo und Hilfsmittel während der klinischen Programme.
- Überwachung der lieferbezogenen Prozesse an Studienstandorten, einschließlich Produktannahme, Handhabung, Lagerung, Abgabe, Arzneimittelverantwortung/Etikettierung, Rückgabe und Zerstörung in Übereinstimmung mit den guten klinischen Praktiken (GCP).
- Sicherstellung der pünktlichen Lieferung an klinische Standorte sowie der Qualität und Integrität der Lieferung in Übereinstimmung mit den Anforderungen und den Standardbetriebsverfahren (SOPs) des Unternehmens.
- Verantwortlich für die Pflege des interaktiven Antworttechnologiesystems (IRT) von CSL zur Unterstützung der Aktivitäten im klinischen Versorgungsmanagement für alle Studien.
- Verantwortlich für Vertragsverhandlungen und das Management von Lieferanten für klinische Versorgungen, um die Leistung im Verhältnis zu den wichtigsten Leistungsindikatoren (KPIs) sicherzustellen.
- Enge Zusammenarbeit mit Clinical R&D und anderen Abteilungen, um die optimale Nutzung von Systemen und Prozessen zur Unterstützung der klinischen Studienversorgungskette sicherzustellen.
- Verantwortlich dafür, dass die Verpflichtungen von CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor als Sponsor unserer klinischen Studien in Bezug auf IMP erfüllt werden und dass Prozesse und Systeme vorhanden sind, die eine ICH GCP-konforme Versorgung und Handhabung von IMP gewährleisten.
- Förderung kontinuierlicher Verbesserungen in der klinischen Arzneimittelversorgung.
Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen
- Universitätsabschluss (BSc, MSc, PhD) in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Logistik oder gleichwertige Erfahrung.
- 12+ Jahre pharmazeutische oder klinische Erfahrung im Zusammenhang mit klinischer oder operativer Versorgung.
- 5+ Jahre Erfahrung in der klinischen Arzneimittelversorgung in der Pharmaindustrie mit globaler Verantwortung.
- Nachgewiesene Führungserfahrung.
- Starkes Wissen und Erfahrung in GCP/GMP-Prinzipien sowie relevanten internationalen Standards und regulatorischen Anforderungen.
- Bereitschaft zu reisen, ca. 20% Ihrer Zeit.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte bewerben Sie sich online mit Ihrem Lebenslauf und Ihren Zertifikaten sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. CSL-Mitarbeiter, die mindestens 30 Stunden pro Woche arbeiten, haben ab dem ersten Tag Anspruch auf Leistungen. Wir setzen uns für das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter und ihrer Angehörigen ein. CSL bietet Ressourcen und Vorteile, von Gesundheitsversorgung bis hin zu finanzieller Absicherung, damit Sie sich auf die Arbeit konzentrieren können, die zählt. Unsere Vorteile sind darauf ausgelegt, die Bedürfnisse unserer Mitarbeiter in jeder Lebensphase zu unterstützen.
Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x) Arbeitgeber: Whatjobs
Kontaktperson:
Whatjobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und klinischen Versorgungsbranche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei CSL oder anderen Unternehmen arbeiten, und baue Beziehungen auf.
✨Bringe deine Führungskompetenzen zur Geltung
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Führungserfahrungen zu teilen. Überlege dir, wie du Teams geleitet hast, Herausforderungen gemeistert hast und strategische Entscheidungen getroffen hast, die den Erfolg deiner vorherigen Projekte beeinflusst haben.
✨Kenntnisse über GCP/GMP vertiefen
Stelle sicher, dass du über die neuesten Entwicklungen und Best Practices in Bezug auf GCP (Good Clinical Practice) und GMP (Good Manufacturing Practice) informiert bist. Dies zeigt dein Engagement für Qualität und Compliance in der klinischen Versorgung.
✨Reisebereitschaft betonen
Da die Stelle eine Reisebereitschaft von etwa 20% erfordert, solltest du in Gesprächen klarstellen, dass du bereit bist, zu reisen. Dies zeigt deine Flexibilität und dein Engagement für die Rolle und das Unternehmen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du die Schlüsselqualifikationen und Erfahrungen, die für die Position des Senior Director Clinical Trial Supply erforderlich sind, verstehst.
Anpassung deines Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in der klinischen Versorgung und im Supply Chain Management. Verwende spezifische Beispiele, um deine Erfolge zu verdeutlichen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für die Rolle und das Unternehmen zeigt. Erkläre, warum du die ideale Person für diese Position bist und wie deine Erfahrungen zur Verbesserung der klinischen Lieferkette beitragen können.
Überprüfung und Einreichung: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Fehler. Achte darauf, dass du alle geforderten Unterlagen, einschließlich Lebenslauf, Zertifikate und Gehaltsvorstellungen, hochlädst. Reiche deine Bewerbung über die offizielle Website von StudySmarter ein.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Whatjobs vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über CSL und die spezifischen Anforderungen der Position als Senior Director Clinical Trial Supply. Verstehe die Unternehmensziele, die Kultur und die Herausforderungen im Bereich der klinischen Studienversorgung.
✨Bereite Beispiele für deine Führungserfahrung vor
Da diese Rolle eine starke Führungsposition beinhaltet, sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere zu teilen, die deine Fähigkeit zur strategischen Leitung und Teamführung demonstrieren.
✨Kenntnis der GCP/GMP-Prinzipien
Stelle sicher, dass du mit den Good Clinical Practice (GCP) und Good Manufacturing Practice (GMP) Prinzipien vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Standards in der Vergangenheit angewendet hast.
✨Fragen zur kontinuierlichen Verbesserung
Überlege dir, wie du kontinuierliche Verbesserungen in der klinischen Versorgung vorantreiben würdest. Sei bereit, innovative Ideen und Ansätze zu präsentieren, die du in früheren Positionen erfolgreich umgesetzt hast.
