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Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen.

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Johnson & Johnson Innovative Medicine in Schaffhausen (Cilag AG) stellt pharmazeutische sowie medizinische Produkte und Wirkstoffe her. Das Unternehmen ist ein strategischer Markteinführungs- und Produktionsstandort für einige der wichtigsten pharmazeutischen Produkte von Johnson & Johnson. Mit modernsten Technologien und Prozessen fertigt der Standort Schaffhausen verschiedene pharmazeutische Arzneiformen und chemische Wirkstoffe.

In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.

Ihre Hauptaufgaben:

• Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations- Reinigungsvalidierungen
• Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
• Instandhaltung und Kalibrierung der Messmitte
• Bedienung von digitalen Systemen
• Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
• Verbrauchsmaterialmanagement
• Pflege guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern

Ihr Profil:

• Abgeschlossene technische Berufslehre
• Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen
• Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
• Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
• Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten

Weitere Voraussetzungen für diese Position sind eine zuverlässige, systematische und exakte Arbeitsweise, eine rasche Auffassungsgabe, Organisations- und Planungsgeschick, gute analytische Fähigkeiten sowie ein gewisses Mass an Durchsetzungskraft. Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit einer hervorragenden Infrastruktur.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.

Seit mehr als 130 Jahren sind Diversity, Equity & Inclusion (DEI) ein Teil der Unternehmenskultur von Johnson & Johnson und fließen in unsere tägliche Arbeit ein. Die in unserem Credo verankerten Werte Diversity, Equity & Inclusion sind die Grundlage für unser Bestreben, eine gesündere und gerechtere Welt zu schaffen. Unsere vielfältige Belegschaft und unsere Kultur der Zugehörigkeit beschleunigen die Innovation, um die dringendsten Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen.

Möchten Sie mehr darüber erfahren, wie es ist, für Johnson & Johnson zu arbeiten, und zwar auf einer persönlichen Ebene? Dann besuchen Sie unsere Karriereseiten. Auf unserer Karriere-Website können Sie sich auch über unseren Einstellungsprozess informieren.