Produktionsexperte Gefriertrocknungslinie

Produktionsexperte Gefriertrocknungslinie, Rheinfelden District Rheinfelden District, Switzerland Beschreibung: Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in: hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkenntnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis. Allgemeine Informationen: Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2025 Arbeitsplatz: Kaiseraugst Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht) Umziehzeiten: 15 min Inwieweit hat diese Stelle Zugang zu Roche Produkten oder ist in einem GMP relevanten Umfeld: ja Strafregisterauszug benötigt: ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften. Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme. Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material. Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge. Abarbeitung von Checklisten Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team. Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen. Minimum Anforderungen: Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung Sehr gute Deutschkenntnisse Technisches und IT-Grundverständnis Nice to haves: Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber Aufgeschlossen gegenüber Neuem Lösungsorientierte und kreative Denkweise Grosse Freude an Teamarbeit Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung. #J-18808-Ljbffr