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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Lead and validate pharma processes and equipment, ensuring everything runs smoothly.
- Arbeitgeber: Join a dynamic team focused on innovative pharmaceutical solutions near Zurich.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy a collaborative work environment with opportunities for professional growth and development.
- Warum dieser Job: Make a real impact in the pharma industry while working with a team of experts.
- Gewünschte Qualifikationen: You need an engineering degree and 3-7 years of GMP experience.
- Andere Informationen: Located conveniently near the airport, this role offers a chance to grow your career.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Umbau – Neubau – Leadership – Dokumentation Du willst Sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren Deine Verantwortung Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon Termingerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement Technische Selbst-/Moc Inspektionen Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz. Deine technische DNA Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch Du bist Belastbar, selbständig, zuverlässig ein strukturierter Zeit- und Projektmanager! Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich! Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich. #J-18808-Ljbffr
Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma Arbeitgeber: Whatjobs
Kontaktperson:
Whatjobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Veranstaltungen, die sich mit Validierung und GMP beschäftigen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Technologien in der Pharmaindustrie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bringe Ideen ein, wie du Prozesse optimieren kannst.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen im Projektmanagement und in der Teamleitung konkret darzustellen. Überlege dir Beispiele, die deine Fähigkeiten in der Priorisierung und Ressourcenplanung verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, Fragen zur technischen Compliance und Dokumentation zu beantworten. Zeige, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung verstehst und wie du diese in deinen bisherigen Projekten umgesetzt hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sr. Projektingenieur - Validierung Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse in der Validierung. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Hebe deine Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine 3-7 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld sowie deine Kenntnisse in der Dokumentation und Validierung. Verwende konkrete Beispiele, um deine Fähigkeiten zu untermauern.
Strukturiere dein Anschreiben: Beginne mit einer starken Einleitung, die dein Interesse an der Position zeigt. Gliedere den Hauptteil in Abschnitte, die deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten thematisieren, und schließe mit einem überzeugenden Schluss, der deine Motivation unterstreicht.
Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle geforderten Unterlagen beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Whatjobs vorbereitest
✨Zeige deine technische Expertise
Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung im GMP-Umfeld zu teilen. Zeige, wie du erfolgreich Projekte geleitet und validiert hast, insbesondere in der Pharmaindustrie.
✨Hebe deine Führungsqualitäten hervor
Da die Rolle Teamleitung und Projektmanagement umfasst, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Führung von Teams zu sprechen. Betone, wie du Ressourcen priorisiert und Aufgaben effizient verteilt hast.
✨Verstehe die Bedeutung von Dokumentation
Sei darauf vorbereitet, über die Wichtigkeit der Dokumentation in der Validierung und Qualifizierung zu diskutieren. Zeige, dass du mit den relevanten Vorschriften und Standards vertraut bist.
✨Bereite Fragen vor
Stelle sicher, dass du Fragen zur Unternehmenskultur, den aktuellen Projekten und den Herausforderungen, denen das Team gegenübersteht, vorbereitest. Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position.
