Global Quality Unit Manager (m/w/d) in Magstadt

Global Quality Unit Manager (m/w/d) in Magstadt

Magstadt Vollzeit 51525 - 62975 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Übernehme Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und arbeite an spannenden Projekten.
  • Unternehmen: Wörwag Pharma, ein internationales Pharmaunternehmen mit familiärer Kultur.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und zahlreiche Gesundheitsangebote.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit internationaler Zusammenarbeit und viel Raum für persönliche Entwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und arbeite an innovativen Lösungen für Zivilisationskrankheiten.
  • Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und mindestens fünf Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Bereich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 51525 - 62975 € pro Jahr.

Böblingen ab sofort

Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Ihre Aufgaben

  • Übernahme der Produktverantwortung im Product Compliance Team und Sicherstellung der Compliance der betreuten Arzneimittel.
  • Dazu gehören die Übereinstimmung von Herstellung und Prüfung mit den Zulassungsunterlagen sowie die Einhaltung der anwendbaren pharmazeutischen und GMP-relevanten Anforderungen.
  • Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Wörwag Pharma, den eigenen Herstellungsstätten, Lohnherstellern und internen Fachbereichen sowie erste Ansprechperson für herstellerbezogene Anfragen und Änderungswünsche.
  • Durchführung von Compliance Checks; Bewertung und Dokumentation festgestellter Abweichungen sowie Ableitung, eigenständige Umsetzung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen.
  • Prüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Vorgabedokumente, insbesondere Herstell- und Prüfvorschriften, Spezifikationen und Verpackungsanweisungen.
  • Prüfung und Genehmigung von Plänen und Berichten zu Prozessvalidierungen, analytischen Methodenvalidierungen und Methodentransfers.
  • Bearbeitung von Change Controls von der Antragserstellung und Dokumentenbeschaffung bis zur Übermittlung zulassungsrelevanter Unterlagen und Daten an Lohnhersteller, einschließlich der Koordination interner und externer Stakeholder.
  • Einbringen regulatorischer und pharmazeutischer Expertise zur Bearbeitung komplexer Fragestellungen und zur Unterstützung von Regulatory Affairs, beispielsweise bei der Beantwortung von Mängelbescheiden.
  • Mitarbeit in Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten sowie technischen Transfers, einschließlich der eigenverantwortlichen Übernahme von Teilprojekten.
  • Analytische Unterstützung für Product Compliance, Regulatory Affairs, Transfer Project Management und Product Development in Entwicklungs- und Compliance-Projekten, einschließlich der Erstellung bzw. fachlichen Mitwirkung an Risikobewertungen und Stellungnahmen.
  • Erstellung und Prüfung von Änderungsinformationen, Dossiertransfers und weiteren für Lohnhersteller erforderlichen Daten und Unterlagen.
  • Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagementsystems, unter anderem durch die Konzeption und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen sowie die Erstellung globaler und lokaler SOPs und Arbeitsanweisungen.
  • Erfassung, Bewertung, Berichterstattung und Trendanalyse relevanter KPIs im Verantwortungsbereich sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen.

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium.
  • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Produktion, Prüfung bzw. Regulatory Compliance an der Schnittstelle zwischen Herstellung, Analytik und Zulassung.
  • Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und in der Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs; Erfahrung im Umgang mit Lohnherstellern ist von Vorteil.
  • Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen pharmazeutischen und regulatorischen Anforderungen, insbesondere EU- und ICH-Guidelines, EU-GMP-Leitfaden, AMG und AMWHV, sowie Sicherheit in deren praktischer Anwendung.
  • Ausgeprägtes analytisches Verständnis und die Fähigkeit, komplexe Herstellungs-, Prüfungs- und Zulassungssachverhalte strukturiert zu bewerten und in belastbare Risikobewertungen und Stellungnahmen zu überführen.
  • Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, hohes Verantwortungsbewusstsein sowie ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit in interdisziplinären und internationalen Teams.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihre Benefits

  • Markt- & leistungsgerechte Vergütung
  • Zuschuss zur Direktversicherung
  • Flexible Vergütungskomponente
  • Gutscheine zu besonderen Anlässen
  • Mobilitätszuschuss
  • Kantinen-Essenszuschuss
  • Corporate Benefits
  • Flexible Arbeitsbedingungen
  • Flexible Vertrauensarbeitszeiten
  • Mobiles Arbeiten (bis zu 60%)
  • 30 Tage Urlaub
  • Firmeneigene Parkgarage
  • E-Ladestationen für Autos & Fahrräder
  • Guter Anschluss zum Nahverkehr
  • Ergonomischer Arbeitsplatz
  • Kantine (Vitalbar)
  • Kostenfreie Versorgung mit Wasser & Kaffee
  • Duschen & Umkleidekabinen
  • Inspirierendes Arbeitsklima
  • Internationale Zusammenarbeit
  • Ideenfreiraum
  • Hands-on & Verantwortung
  • Teamspirit
  • Learning Culture
  • Gemeinschaft & Wohlbefinden
  • Regelmäßige Events
  • Gesundheitstage
  • Work-Life & Wellbeing Plattform
  • Rabatte auf OTC-Apothekenartikel
  • Qualitativ hochwertige Produkte (häufig Marktführer)
  • Unterstützung sozialer Projekte

Wer wir sind?

Als internationales Pharmaunternehmen, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat, unterstützen wir Ärzte und Apotheker bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Unsere apothekenpflichtigen Arzneimittel basieren auf diesem ganzheitlichem Therapieverständnis und sind weltweit auf über 35 Märkten erhältlich - häufig als Marktführer.

Unsere Mission?

Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen, die großen Zivilisationskrankheiten unserer Zeit zu bekämpfen - vorbeugend, begleitend, heilend. Immer mit dem Ziel, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und zu erhalten.

Ihr Weg zu uns

Bewerbungsprozess

Von der Bewerbung bis zum Vorstellungsgespräch begleiten wir Sie Schritt für Schritt und sorgen für eine klare und effiziente Kommunikation. Bewerben Sie sich noch heute und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft von Wörwag Pharma.

Wir sind Family

Good Karma statt Big Pharma. Auch wenn wir uns in den letzten Jahrzehnten zu einem internationalen Pharmaunternehmen entwickelt haben - in uns steckt noch viel von der Stuttgarter Stadtapotheke, mit der alles begann. Vor allem der Wunsch, näher am Menschen zu sein, um besser zuhören, genauer hinsehen und wirklich helfen zu können.

Viel Spielraum

Wir Lassen Sie Wirken! Damit unsere Medikamente wirken, müssen es zuerst unsere MitarberiterInnen tun. Es ist Teil unserer DNA, ausreichend Spielraum dafür zu schaffen.

Internationalität

Über 35 Märkte. Und noch lange nicht fertig. Wir sind echte Pioniere, wenn es darum geht, mit eigenen Teams internationale Märkte zu erschließen.

Unsere Mission

Wir helfen, die großen Zivilisationskrankheiten unserer Zeit zu bekämpfen - vorbeugend, begleitend, heilend. Immer mit dem Ziel, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und zu erhalten.

Attraktive Benefits

Als People Company übernehmen wir Verantwortung - für unsere Kunden, Mitarbeiter und Mitmenschen. Wir denken vom Kunden aus, um die Bedarfe unserer Kunden zu verstehen und zu befriedigen. Wir handeln erfolgsorientiert, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen. Wir haben Freude, denn ein enger Teamzusammenhalt sowie unsere hochwertigen Produkte machen uns stolz darauf, ein Teil von Wörwag Pharma zu sein und motivieren uns in unserer täglichen Arbeit.

Ansprechpartner

Alexander Bürger
HR Business Partner
career@woerwagpharma.com
07031 62040
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen

Interesse geweckt? Jetzt bewerben.

Global Quality Unit Manager (m/w/d) in Magstadt Arbeitgeber: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Wörwag Pharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine spannende Tätigkeit als Pharmareferent (m/w/d) in der dynamischen Region Berlin, Potsdam und Frankfurt (Oder) bietet, sondern auch ein unterstützendes Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und einem starken Teamgeist. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten, einer marktgerechten Vergütung sowie attraktiven Benefits, die eine ausgewogene Work-Life-Balance fördern und die persönliche Entwicklung unterstützen.

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Kontaktdaten:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Global Quality Unit Manager (m/w/d) in Magstadt mit Bravour zu bestehen

Produktverantwortung
Compliance Management
GMP-Anforderungen
Regulatorische Anforderungen
Analytisches Verständnis
Risikobewertung
Kommunikationsfähigkeit