Technical Supplier Manager in Rotkreuz

Als erstklassiger Zulieferer für unseren renommierten Geschäftspartner Diagnostics in Rotkreuz suchen wir derzeit einen motivierten und engagierten Technical Supplier Manager - Technical Project Lead & Process Design für einen vorübergehenden Einsatz von 18 Monaten mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung.

Bei Diagnostics werden lebenswichtige diagnostische Lösungen entwickelt und geliefert, um Gesundheitsfachkräfte und Patienten weltweit zu unterstützen. Innerhalb der Manufacturing Science and Technology (MSAT) Organisation, einem wesentlichen Pfeiler des Global Instrument Network (GIN), sucht das Unternehmen einen erfahrenen, engagierten Technical Supplier Manager. In dieser Rolle sind Sie die wichtige technische Verbindung zwischen internen Ingenieur- und Betriebsteams und dem globalen Netzwerk von Vertragsherstellern. Sie übernehmen die technische Verantwortung für Instrumentenkomponenten, Baugruppen und Produktionslinien.

Ein Hauptpfeiler Ihrer täglichen Arbeit ist das robuste Design von Fertigungsprozessen, das Entwerfen, Validieren und Industrialisieren stabiler Produktionsprozesse sowohl intern als auch an den Standorten der Zulieferer. Neben diesem Fokus fungieren Sie als Technischer Projektleiter für Technologietransfers (Extern zu Extern), leiten internationale Technologiemigrationen, Ramp-Ups von Zweitquellen und Kapazitätserweiterungen, um die langfristige Versorgungssicherheit und die Qualität der Produkte zu gewährleisten.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Fertigungsprozessdesign & Industrialisierung (Kernaktivität): Aktives Entwerfen, Optimieren und Industrialisieren robuster Fertigungs- und Testprozesse für Instrumentenkomponenten, Elektronik und Präzisionsbaugruppen über die externe Lieferbasis.
• Prozessfähigkeit & Validierung: Definition von Prozessvalidierungsstrategien (IQ/OQ/PQ), Entwurf von Verifikationsprotokollen und Festlegung von Prozessfähigkeitsbaselines (Cp/Cpk-Analysen, Toleranzstudien und Gage R&R).
• Design for Excellence (DfX): Enge Zusammenarbeit mit F&E während der frühen Produktentwicklung zur Einbettung von Prinzipien des Designs für Fertigung, Montage und Testbarkeit in die Komponentenentwürfe.
• Prozessrisiko & Minderung: Leitung von Prozessfehlerarten- und Auswirkungenanalysen (pFMEA), Etablierung von Poka-Yoke-Kontrollen und Durchführung von Ursachenanalysen.

Technische Projektleitung & Extern zu Extern (E2E) Transfers

• Technologietransfers leiten: Steuerung von End-to-End-Technologietransfers zwischen externen Vertragsherstellern und Zulieferern.
• Projektgovernance & Meilensteine: Erstellung von Qualifikationsmasterplänen (QMPs), Definition von Projektzeitplänen und Berichterstattung über Fortschritte.
• Kreuzpartner-Synchronisation: Technische Abstimmung und Änderungsmanagement über die Ursprungsstandorte und empfangenden Zulieferanlagen.

Technische Zuliefererbetreuung & Unterstützung der Betriebsabläufe

• Überwachung der Zuliefererleistung: Überwachung der Prozessstabilität, technischen KPIs und Qualitätsentwicklungen der Komponenten.
• Umgang mit Abweichungen & SCARs: Leitung technischer Problemlösungsteams für Komponentenabweichungen.
• Technische Bewertungen der Zulieferer: Durchführung technischer Bewertungen und Audits potenzieller und bestehender Zulieferer.
• Betriebsprojekte: Steuerung von ingenieurseitigen Änderungen bei Zulieferern und Kapazitätserweiterungen.

Must Haves

• Ein Hochschulabschluss (Bachelor, Master oder höherer technischer Abschluss) in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich.
• Mindestens 5-6+ Jahre relevante Branchenerfahrung im Fertigungsprozessdesign, technischen Zulieferermanagement oder Fertigungsengineering, idealerweise im Bereich medizinische Geräte oder pharmazeutische Produkte.
• Nachweisbare Erfahrung im Design, der Qualifizierung und Optimierung von Fertigungs- und Testprozessen.
• Nachgewiesene Führungskompetenz in komplexen technischen Projekten, insbesondere bei externen Technologietransfers.
• Tiefes technisches Verständnis von Präzisionsfertigungstechnologien.
• Praktisches Wissen über ISO 13485, GMP/FDA-Vorschriften und Prozessvalidierungsrahmen.
• Pragmatischer, innovativer Problemlöser mit starken interkulturellen Kommunikationsfähigkeiten.
• Berufliche Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich); Bereitschaft zu globalen Reisen (ca. 20-30%).

Benefits

• Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen werden und aktiv die Zukunft des Gesundheitswesens gestalten.
• Erleben Sie eine Arbeitskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert.
• Arbeiten Sie auf einem modernen Campus mit inspirierender Atmosphäre.
• Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Entwicklungspläne.
• Genießen Sie eine Auswahl hochwertiger Mahlzeiten in modernen Mitarbeiterrestaurants.

Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und reichen Sie noch heute Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online ein. Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!