Auf einen Blick
- Aufgaben: Verhandle und finalisiere Verträge für klinische Studien mit einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Weltweit führendes CRO mit innovativer und unterstützender Unternehmenskultur.
- Vorteile: Vielfältige Karrieremöglichkeiten, inklusive Weiterbildung und ein inklusives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team, das Vielfalt schätzt und kreative Ansätze fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und verbessere das Leben von Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Vertragsverhandlung und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 61650 - 75350 € pro Jahr.
Wir sind ein globales, mittelständisches CRO, das Grenzen überschreitet, innoviert und erfindet, denn der Weg zu einer Heilung für die hartnäckigsten Krankheiten der Welt wird nicht von denen geebnet, die auf Nummer sicher gehen. Er wird von denen gebaut, die bahnbrechende, kreative Ansätze verfolgen und diese mit Qualität und Exzellenz umsetzen.
Unsere Mission ist es, jeden Tag mit Leidenschaft und Zielstrebigkeit zu arbeiten, um Leben zu verbessern, und wir suchen nach anderen, die diesen gleichen Anspruch schätzen.
Was die Abteilung Site Contract bei Worldwide tut: Das Site Contracting ist eine wesentliche Funktion innerhalb eines jeden CRO, und unser erfahrenes Team verfügt über jahrzehntelange Erfahrung in der Branche sowie über umfassende rechtliche Kenntnisse. Die Abteilung ist verantwortlich für die Überprüfung, Analyse und Erstellung von Verträgen für klinische Forschungsstandorte, Investigator-Verträgen und anderen projektbezogenen Verträgen. Unser globales Team ist mit den spezifischen Gesetzen der Länder und Standorte, in denen wir tätig sind, vertraut. Wir verhandeln und finalisieren Verträge für klinische Studien und Dienstleistungsverträge mit der Worldwide-Rechtsabteilung, Studienteams, Sponsoren, Prüfern und/oder klinischen Standorten.
Was Sie tun werden:
- Als Fachexperte (SME) für Prozesse von klinischen Prüfungsverträgen auf Landes- und Standortebene agieren
- Vorbereitung, Verhandlung und Finalisierung von Standortverträgen und Budgets
- Verwaltung des Investigator-Budgets und als wichtige Schnittstelle für vertragsbezogene Kommunikation fungieren
- Verhandlungsprobleme lösen und Risiken eskalieren, Prozesse zur Verbesserung vorantreiben, zur Entwicklung von SOPs beitragen und Vorlagen aktuell halten
- Zusammenarbeit mit Worldwide-Stakeholdern sowie externen Stakeholdern (wie Standorten, Prüfern usw.)
- Überprüfung und Finalisierung von klinischen Prüfungsverträgen und/oder damit verbundenen Dokumenten, einschließlich Standortbudgets, auf Vollständigkeit und Genauigkeit
Was Sie in die Rolle einbringen:
- Beherrschung der Verhandlung komplexer Vertragsbedingungen mit klinischen Standorten und Anbietern
- Tiefes Verständnis der internationalen und lokalen regulatorischen Anforderungen für klinische Studien (z.B. FDA, EMA, ICH-GCP)
- Fähigkeit, komplexe Vertragsbedingungen klar und prägnant zu erklären
- Führungskompetenzen zur Anleitung und Unterstützung von Junior Contract Specialists
- Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Recht, Finanzen, Datenschutz und klinische Abläufe
Ihre Erfahrung:
- 3-4 Jahre Erfahrung als Senior Site Contracts Specialist oder mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Site Contracts in der klinischen Forschung, Pharma- oder CRO-Branche
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Qualifikation in Betriebswirtschaft, Finanzen, Recht, Wissenschaft oder einem verwandten Bereich
- Kenntnisse in MS Word, Excel und Outlook
- Wissen und Verständnis der ICH- und GCP-Richtlinien sowie der nationalen Gesetzgebung im Bereich klinische Studien und lokale regulatorische Anforderungen
Wir wissen, dass jemand ein besseres Leben haben wird, weil wir arbeiten. Worldwide ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich verpflichtet hat, Fachkräfte aus allen Hintergründen und Erfahrungen zum Erfolg zu verhelfen. Wir priorisieren die Anwerbung vielfältiger Talente und fördern ein inklusives Umfeld, das Zusammenarbeit und Kreativität anregt.
Principal Specialist, Site Contracts - Germany in Berlin Arbeitgeber: Worldwide Clinical Trials
Als Arbeitgeber bietet unser Unternehmen eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist. Wir fördern das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten und bieten ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, das auf die Bedürfnisse unserer Remote-Mitarbeiter in den USA zugeschnitten ist. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf Vielfalt und Inklusion, was es zu einem bedeutungsvollen Ort macht, um Karriere zu machen und einen positiven Einfluss auf die Finanzstrategien eines globalen Unternehmens zu haben.
Kontaktdaten:
Worldwide Clinical Trials Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Worldwide Clinical Trials!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Worldwide Clinical Trials für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Principal Specialist, Site Contracts - Germany in Berlin mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Worldwide Clinical Trials passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Worldwide Clinical Trials anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Worldwide Clinical Trials vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Worldwide Clinical Trials. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
